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Oferta de empleo

Una plaza de técnico/a de investigación (Diplomatura, Grado o Licenciatura relacionado con las Ciencias de la Salud con Master relacionado con la Monitorización de Ensayos Clínicos. [NIVEL 3 MECES: MASTER])

[Ref. 306/21 HUVR-I]Entidad: IBiS/HUVR
  • Plazo límite de presentación:31/10/2021 14:00 horas.

Objeto de la convocatoria.

Constituye el objeto de la presente convocatoria seleccionar un/a candidato/a que cumpla los requisitos necesarios para incorporarse a los ensayos clínicos denominados:

  • “Estudio de fase 3, aleatorizado y doble ciego para evaluar la seguridad y la eficacia de venetoclax en combinación con azacitidina en pacientes recién diagnosticados de síndrome mielodisplásico de alto riesgo (SMD de alto riesgo)”
  • “Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de azacitidina con o sin MBG453 para el tratamiento de pacientes con síndrome mielodisplásico (SMD) de riesgo intermedio, alto o muy alto según el IPSS-R o con Leucemia Mielomonocítica Crónica de tipo 2 (LMMC-2)” 
  • “Ensayo en fase III, multicéntrico, sin enmascaramiento y a largo plazo para evaluar la seguridad y la eficacia de 10 mg/kg de efgartigimod (ARGX-113) por vía intravenosa en pacientes adultos con trombocitopenia inmunitaria primaria.”

cuyo investigador principal es el Dr. Jose Antonio Pérez Simón, para llevar a cabo Instituto de Biomedicina de Sevilla ubicado en el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla.

Se ofrece.

  1. Modalidad Contractual: Temporal, según Estatuto de Trabajadores y/o Ley de la Ciencia.
  2. Grupo Profesional: Técnico/a.
  3. Fecha prevista de incorporación: 04/11/2021.
  4. Duración prevista: 12 meses.
  5. Jornada prevista: Jornada Completa.

La formalización de la contratación objeto de esta convocatoria queda sujeta a la obtención de autorización previa por parte de la Consejería competente en esta materia.

Funciones del puesto.

Las funciones principales a desarrollar son: 

  • Recogida, manejo de datos y análisis estadístico de los mismos.
  • Creación y mantenimiento de bases de datos.
  • Identificación de pacientes candidatos a ensayos clínicos.
  • Coordinación y monitorización de ensayos clínicos.
  • Procesamiento y envío de muestras biológicas.