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Oferta de empleo

Una plaza de investigador/a

[Ref. 274/22 HUVR-I]Entidad: HUVR/IBiS
  • Plazo límite de presentación:12/11/2022 23:59 horas.

Objeto de la convocatoria.

Constituye el objeto de la presente convocatoria seleccionar un/a candidato/a que cumpla los requisitos necesarios para incorporarse a los ensayos clínicos denominados: 

  • “A Phase 1 Study of Pevonedistat in Combination With Azacitidine in Patients With Higher-Risk Myelodysplastic Syndromes, Chronic Myelomonocytic Leukemia, or Relapsed/Refractory Acute Myelogenous Leukemia With Severe Renal Impairment or Mild Hepatic Impairment”, código EudraCT: 2018-004-049-17.
  • “A multicenter, phase Ib/II trial of Selinexor in combination with Imatinib in patients with metastatic and/or unresectable gastrointestinal stromal tumors (GISTs)”, código EudraCT: 2017-004761-28.
  • “A Phase 2, Randomized, Double-Blind, Multiple-Dose, Placebo- Controlled Study to Evaluate the Safety and Efficacy of BIIB104 in Subjects With Cognitive Impairment Associated With Schizophrenia (CIAS)”, EUDRA CT NUMBER: 2018-003825-27. 

cuyo investigador principal es D. José Antonio Pérez Simón, para llevar a cabo en el Instituto de Biomedicina de Sevilla ubicado en el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla.

Se ofrece

  1. Modalidad Contractual: Contrato de duración determinada por sustitución de la persona trabajadora (artículo 15 ET).
  2. Grupo Profesional: Investigador/a
  3. Fecha prevista de incorporación: 17/11/2022
  4. Duración: Mientras dure la situación de incapacidad temporal del trabajador/a sustituido/a.

La formalización de la contratación objeto de esta convocatoria queda sujeta a la obtención de autorización previa por parte de la Consejería competente en esta materia.

Funciones del puesto.

Las funciones principales a desarrollar son: 

  • Realizar y organizar el funcionamiento y desarrollo de los ensayos clínicos en Fase I/ II asignados
  • Coordinar los circuitos de trabajo entre los investigadores principales de los ensayos clínicos en Fase I asignados, formando parte del equipo de los mismos
  • Llevar a cabo los aspectos operativos de los ensayos clínicos en Fase I asignados, responsabilizarse de la organización de los procedimientos actuando como nexo de unión entre los diferentes promotores e investigadores.
  • Introducir nuevas herramientas con objetivo de garantizar el cumplimiento de las guías de buenas prácticas clínicas
  • Diseñar junto con la Dirección del Centro o persona en la que delegue la misma la estrategia para el buen funcionamiento.
  • Cualesquiera otras necesarias en el desempeño del puesto de trabajo.