Agenda

Oferta de empleo

Una plaza de técnico/a de investigación

[Ref. 194/22 HUVR-I]Entidad: HUVR/IBiS
  • Plazo límite de presentación:10/08/2022 23:59 horas.

Objeto de la convocatoria.

Constituye el objeto de la presente convocatoria seleccionar un/a candidato/a que cumpla los requisitos necesarios para incorporarse a la línea de investigación denominada: “Línea de investigación clínica” cuyo investigador principal es el Dr. Pablo Mir Rivera, para llevar a cabo en el Instituto de Biomedicina de Sevilla ubicado en el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla.

Se ofrece. 

  1. Modalidad Contractual: Contrato de actividades científico-técnicas (Art. 23 bis de la Ley 14/2011, de 1 de junio, de la Ciencia, la Tecnología y la Innovación), con un periodo de prueba seis meses contemplado para el personal técnico titulado en el artículo 14 del Real Decreto Legislativo 1/1995, de 24 de marzo, por el que se aprueba el Texto Refundido de la Ley del Estatuto de los Trabajadores.
  2. Duración: Indefinida, vinculada a la financiación indicada en la presente convocatoria.
  3. Grupo Profesional: Técnico/a.
  4. Fecha prevista de incorporación: 01/10/2022
  5. Jornada prevista: Jornada completa

La formalización de la contratación objeto de esta convocatoria queda sujeta a la obtención de autorización previa por parte de la Consejería competente en esta materia.

Funciones del puesto. 

Las funciones principales a desarrollar son: 

  • Evaluación neuropsicológica de pacientes con trastornos del movimiento.
  • Evaluación neuropsicológica en ensayos clínicos llevados a cabo por la Unidad de Trastornos del movimiento.
  • Organización y programación de las visitas y citas de los pacientes.
  • Cumplimentar la información en el cuaderno de recogida de datos (CRD): Introducción de los datos, mantenimiento, notificación y seguimiento de los acontecimientos Adversos Graves, resolución de las preguntas generadas en el CRD de los pacientes que participen en el proyecto y/o ensayo clínico.
  • Recepción, almacenamiento, control y envío del material enviado por el sponsor.
  • Control en la dispensación e itinerancia del fármaco desde su recogida hasta su devolución.
  • Tratamiento y envío de muestras generadas en cada visita.
  • Seguimiento y asistencia a las monitorizaciones de los distintos ensayos con el “Clinical Research Associate” correspondiente.
  • Colaboración en el mantenimiento y gestión de la documentación relacionada con los ensayos clínicos en la unidad de trastornos del movimiento.
  • Asistencia a las reuniones nacionales e internacionales de investigadores relacionadas con los proyectos y ensayos clínicos de la unidad.
  • Redacción en español e inglés de los informes pertinentes de los estudios realizados.
  • Gestión documental.
  • Revisión de informes clínicos.
  • Inclusión y actualización de información en la base de datos de la unidad.
  • Apoyo al análisis de datos.