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Oferta de empleo

Una plaza de investigador/a (Licenciatura o Grado en Medicina)

[Ref. 166/21 HUVR-I]Entidad: IBiS/HUVR
  • Plazo límite de presentación:29/05/2021 14:00 horas.

Objeto de la convocatoria.

Constituye el objeto de la presente convocatoria seleccionar un/a candidato/a que cumpla los requisitos necesarios para incorporarse al proyecto de investigación denominado: “Plataformas ISCIII de apoyo a la I+D+I en Biomedicina y Ciencias de la Salud de la Acción Estratégica en Salud; Soporte para la investigación clínica; PT20/00123”,  cuyo investigador principal es el Dr. José Antonio Pérez Simón, para llevar a cabo en el Instituto de Biomedicina de Sevilla ubicado en el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla.

Se ofrece.

  1. Modalidad Contractual: Temporal, según Estatuto de Trabajadores y/o Ley de la Ciencia.
  2. Grupo Profesional: Investigador/a.
  3. Fecha prevista de incorporación: 09/06/2021
  4. Duración: hasta el 31/12/2022.
  5. Jornada prevista: Jornada completa.

Funciones del puesto.

Las funciones principales a desarrollar son:

  • Colaborar en actividades generales relacionadas con el seguimiento de la seguridad de los productos en investigación en los ensayos clínicos en marcha en la UICEC-HUVR.
  • Ser la persona de contacto y colaborar en las actividades de coordinación del Grupo de trabajo de Farmacovigilancia de SCReN.
  • Establecer un plan específico de farmacovigilancia para los ensayos clínicos asignados y hacer el seguimiento para asegurar que se realizan de acuerdo a ese plan.
  • Registrar y evaluar las notificaciones de acontecimientos adversos recibidas de los investigadores participantes en los ensayos clínicos asignados, resolviendo inconsistencias y solicitando información adicional en caso necesario.
  • Introducir la información sobre las notificaciones de acontecimientos adversos en el sistema de información y gestión de datos específicos.
  • Realizar la notificación expeditiva de las sospechas de reacciones adversas graves e inesperadas.
  • Elaborar los informes periódicos de seguridad de los ensayos clínicos.
  • Evaluar de forma continuada la información acumulada de acontecimientos adversos para identificar problemas relevantes de seguridad en los ensayos clínicos.
  • Revisar y actualizar la información de seguridad de referencia de los medicamentos en investigación de los ensayos clínicos.
  • Asegurar que la farmacovigilancia de los ensayos clínicos se realiza de acuerdo a los Procedimientos Normalizados de Trabajo del Programa de Farmacovigilancia de la Plataforma española de ensayos clínicos.
  • Apoyo a las actividades entre la UICEC-HUVR y la Unidad de Ensayos Clínicos Fase I.
  • Apoyo a las actividades entre la UICEC-HUVR y la Unidad de Metodología y estadística.