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Oferta de empleo

Una plaza de técnico/a de investigación

[Ref. 075/22 HUVR-I]Entidad: HUVR/IBiS
  • Plazo límite de presentación:20/03/2022 14:00 horas.

Objeto de la convocatoria.

Constituye el objeto de la presente convocatoria seleccionar un/a candidato/a que cumpla los requisitos necesarios para incorporarse al siguiente proyecto de investigación denominado: “Efectos cognitivos de vortioxetina adyuvante en la esquizofrenia temprana”, cuyo investigador principal es el Dr. Benedicto Crespo Facorro, para llevar a cabo en el Instituto de Biomedicina de Sevilla ubicado en el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla.

Se ofrece.

  1. Modalidad Contractual: Temporal, según Estatuto de Trabajadores y/o Ley de la Ciencia.
  2. Grupo Profesional: Técnico/a.
  3. Fecha prevista de incorporación: 24/03/2022
  4. Duración: La duración del presente contrato estará supeditada a la realización del proyecto de investigación objeto del mismo, o en su caso, a lo establecido por la legislación vigente. A este contrato le será de aplicación el límite máximo de 6 meses establecido en el Real Decreto-ley 32/2021, de 28 de diciembre, de medidas urgentes para la reforma laboral, la garantía de la estabilidad en el empleo y la transformación del mercado de trabajo, especialmente lo recogido en su Disposición Transitoria 4ª.
  5. Jornada prevista: Jornada parcial, 20 horas semanales.

La formalización de la contratación objeto de esta convocatoria queda sujeta a la obtención de autorización previa por parte de la Consejería competente en esta materia.

Funciones del puesto.

Las funciones principales a desarrollar son:

  • Cumplimentar la información en el cuaderno de recogida de datos (CRD) - Entrada y depuración de datos.
  • Introducción de los datos, mantenimiento, notificación y seguimiento de los Acontecimientos Adversos Graves (SAE).
  • Programación y seguimiento de visitas de pacientes (desde screening a terminación).
  • Atención y resolución consultas monitorización (Queries) generadas en CRD.
  • Gestión de la documentación relacionada con el ensayo clínico.
  • Administración de evaluaciones psicométricas (ACE, BARS, EEAG_GAF, PANSS, SANS)