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Oferta de empleo

Una plaza de técnico/a de investigación

[Ref. 024/22 HUVR-I]Entidad: HUVR/IBiS
  • Plazo límite de presentación:30/01/2022 14:00 horas.

IMPORTANTE: CONSULTAR DOCUMENTO ADJUNTO "CORRECIÓN DE ERRORES".

Objeto de la convocatoria.

Constituye el objeto de la presente convocatoria seleccionar un/a candidato/a que cumpla los requisitos necesarios para incorporarse a los ensayos clínicos denominados:

  • A phase iii, open-label, multicenter, randomized study evaluating the efficacy and safety of glofitamab in combination with gemcitabine plus oxaliplatin versus rituximab in combination with gemcitabine and oxaliplatin in patients with relapsed/refractory diffuse large bcell lymphoma.
    eudract number: 2020-001021-31
  • A phase 3, randomized, double-blind, placebo-controlled study of acalabrutinib in combination with rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, and prednisone (r-chop) in subjects ≤65 years with previously untreated non-germinal center diffuse large b-cell lymphoma. eudract number(s): 2019-001755-39
  • Single-arm, phase 2 study of valemetostat tosylate monotherapy in subjects with relapsed/refractory peripheral t-cell lymphoma (valemetostat tosylate [ds-3201b], an enhancer of zeste homolog [ezh] 1/2 dual inhibitor, for r/r ptcl). eudract number 2020-004954-31

Cuyo investigador principal es el Dr. José Antonio Pérez Simón, para llevar a cabo Instituto de Biomedicina de Sevilla ubicado en el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla.

Se ofrece.

  1. Modalidad Contractual: Temporal, según Estatuto de Trabajadores y/o Ley de la Ciencia.
  2. Grupo Profesional: Técnico/a.
  3. Fecha prevista de incorporación: 02/02/2022.
  4. Duración prevista:  Hasta finalización de la obra o, en su caso, duración máxima legal permitida de conformidad con la legislación vigente.
  5. Jornada prevista: Jornada completa.

La formalización de la contratación objeto de esta convocatoria queda sujeta a la obtención de autorización previa por parte de la Consejería competente en esta materia.

Funciones del puesto. 

Las funciones principales a desarrollar son: 

  • Gestión de base de datos de los ensayos propuestos.
  • Recogida de datos de los ensayos clínicos.
  • Tratamiento de datos de los ensayos clínicos.
  • Seguimiento de los hitos marcados en el cronograma de los Ensayos.
  • Gestión de documentación y comunicación con la CRO/Monitores.
  • Preparación, asistencia y reporting de las visitas de inicio / monitorización / cierre.
  • Revisión de queries y acontecimientos adversos (SAE).

Modo de Presentación de las Candidaturas.

Las candidaturas se presentarán telemáticamente a través de la Web de Empleo de FISEVI, habilitada para ello en el siguiente enlace web:

https://www.empleo.fisevi.es

Haciendo clic en el botón “Inscripción en convocatorias públicas de empleo”, aparecerá el formulario que las personas interesadas deberán cumplimentar para enviar su candidatura.

En el apartado “Proceso” de dicho formulario, se utilizará el buscador para inscribirse en la presente convocatoria “024/22” (al introducir un carácter van apareciendo las convocatorias disponibles).

Deberá adjuntarse el CV en formato pdf, dándose por válido tanto el normalizado (adjunto) como uno personalizado por el/la candidato/a y en un único archivo que no supere 5MB de tamaño.

Tras registrar todos los datos solicitados correctamente, las personas interesadas recibirán un e-mail para confirmar la inscripción. Dicha confirmación es IMPRESCINDIBLE para que la candidatura sea registrada correctamente, y debe realizarse antes de que finalice el plazo de presentación indicado en el apartado “G. Plazo de presentación”.

NOTA: Las personas interesadas podrán presentar su candidatura tantas veces como necesiten (en caso de existir algún error en las anteriores), sin embargo, sólo será válida la candidatura recibida y confirmada por última vez antes del fin del plazo de presentación.