El grupo tiene como objetivo principal caracterizar los mecanismos fisiopatológicos a nivel celular y molecular que participan en el remodelado adverso cardio-vascular y el desarrollo de la insuficiencia cardiaca. Estudiamos las bases moleculares y celulares implicadas en el remodelado adaptativo del corazón y de los vasos como respuesta al impacto de las enfermedades cardiovasculares, con especial énfasis en caracterizar la regulación transcripcional, post-transcripcional y epigenética de los genes que ocurre después del estrés celular.
Líneas de Investigación
- Línea 1.- Remodelado adverso y protección cardiaca
1.1. Evaluación del impacto de la inflamación en pacientes con infarto agudo del miocardio sometidos a angioplastia primaria. Caracterización del papel de las sub-poblaciones inflamatorias y microRNAs.
1.2. Manejo de la homeostasis de Ca2+ en isquemia y reperfusión. Canales de Ca2+ regulados por los reservorios intracelular. Papel de los factores de transcripción y regulación génica.
1.3. Mecanismos moleculares de la Urocortina-2 como cardioprotector.
- Línea 2.- Fisiopatología de la pared vascular
2.1 Mecanismos moleculares de la reestenosis inducida por la angioplastia coronaria. MicorRnaas como reguladores del flujo de Ca2+ dependiente de los reservorios.
2.2 Remodelación de la homeostasis de Ca2+ en angiogénesis. Caracterización de la vía Notch.
- Línea 3.- Enfermedades estructurales del corazón y Bioimpresión en 3D
3.1 Bio-impresión en 3D de prótesis biológicas personalizada a partir de imágenes del TAC de pacientes con patologías congénitas.
3.2 Evaluación de viabilidad y funcionalidad de las prótesis repoblados con células madres.
