Áreas de trabajo
Nuestro grupo estudia procesos fisiopatológicos asociados a la presencia de células madre derivadas de la cresta neural, es decir, aquellas que dan lugar al sistema nervioso periférico. Por un lado nos interesa la fisiología del nicho de células madre adultas que nuestro grupo ha descrito en el cuerpo carotídeo, un ganglio quimiorreceptor especializado del sistema nervioso periférico. Y por otro lado nos interesa el estudio de los neuroblastomas, un tipo de tumor pediátrico cuya agresividad y capacidad metastásica parece depender de la presencia de células madre de la cresta neural transformadas oncológicamente. Nuestro grupo también incluye otras líneas de investigación como es la reprogramación celular de astrocitos a neuronas en el sistema nervioso central, o el estudio del papel de las proteínas SOS en el crecimiento de ciertos tipos tumorales.
Líneas de investigación:
- Estudio de la fisiología del nicho germinal del cuerpo carotídeo adulto, analizando el papel que juegan los distintos tipos celulares indiferenciados en el proceso de adaptación del órgano a la hipoxia crónica.
- Estudio de los mecanismos celulares y moleculares básicos que utilizan las células indiferenciadas para favorecer el crecimiento, la agresividad, y la capacidad mestastásica de los neuroblastomas pediátricos.
- Estudio del uso de la reprogramación celular de astrocitos a neuronas en el sistema nervioso central para revertir los síntomas del envejecimiento o de patologías neurodegenerativas tipo Alzheimer.
- Estudio del papel de las proteínas SOS, como reguladores de Ras, en la biología y el comportamiento de células indiferenciadas en distintos tipos de tumores.
Vega, FM; Colmenero-Repiso, A; Gomez-Munoz, MA; Rodriguez-Prieto, I; Aguilar-Morante, D; Ramirez, G; Marquez, C; Cabello, R; Pardal, R
Response to "High CD44 expression is not a prognosis marker in patients with high-risk neuroblastoma"
EBIOMEDICINE
Burgoyne, AM; Vann, KR; Joshi, S; Morales, GA; Vega, FM; Singh, A; Pal, D; Merati, AB; Kutateladze, TG; Durden, DL
A triple action CDK4/6-PI3K-BET inhibitor with augmented cancer cell cytotoxicity
CELL DISCOVERY
Colmenero-Repiso, A; Gomez-Munoz, MA; Rodriguez-Prieto, I; Amador-Alvarez, A; Henrich, KO; Pascual-Vaca, D; Okonechnikov, K; Rivas, E; Westermann, F; Pardal, R; Vega, FM
Identification of VRK1 as a New Neuroblastoma Tumor Progression Marker Regulating Cell Proliferation
CANCERS
Huertas-Castano, C; Gomez-Munoz, MA; Pardal, R; Vega, FM
Hypoxia in the Initiation and Progression of Neuroblastoma Tumours
INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES
Sobrino, V; Platero-Luengo, A; Annese, V; Navarro-Guerrero, E; Gonzalez-Rodriguez, P; Lopez-Barneo, J; Pardal, R
Neurotransmitter Modulation of Carotid Body Germinal Niche
INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES
Nieto-González JL, Gómez-Sánchez L, Mavillard F, Linares-Clemente P, Rivero MC, Valenzuela-Villatoro M, Muñoz-Bravo JL, Pardal R, Fernández-Chacón R
Loss of postnatal quiescence of neural stem cells through mTOR activation upon genetic removal of cysteine string protein-α.
Proc Natl Acad Sci U S A
Sobrino V, Annese V, Navarro-Guerrero E, Platero-Luengo A, Pardal R
The carotid body: a physiologically relevant germinal niche in the adult peripheral nervous system.
Cell Mol Life Sci.
Vega FM, Colmenero-Repiso A, Gómez-Muñoz MA, Rodríguez-Prieto I, Aguilar-Morante D, Ramírez G, Márquez C, Cabello R, Pardal R
CD44-high neural crest stem-like cells are associated with tumour aggressiveness and poor survival in neuroblastoma tumours.
EBioMedicine.
Huertas-Castaño C, Gómez-Muñoz MA, Pardal R, Vega FM
Hypoxia in the Initiation and Progression of Neuroblastoma Tumours.
Int J Mol Sci.
Sobrino V, Annese V, Pardal R
Progenitor Cell Heterogeneity in the Adult Carotid Body Germinal Niche.
Adv Exp Med Biol.
Sobrino V, González-Rodríguez P, Annese V, López-Barneo J, Pardal R.
Fast neurogenesis from carotid body quiescent neuroblasts accelerates adaptation to hypoxia.
EMBO Rep.
Vega FM, Ridley AJ.
The RhoB small GTPase in physiology and disease
Small GTPases.
