Research areas
La actividad investigadora del grupo se centra en el estudio de una familia de proteínas integrales, que forman canales para el paso preferencial de agua a través de la membrana celular, conocidas como Acuaporinas (AQPs). De estas proteínas, se estudian aspectos diversos de su fisiología, biología celular y molecular incluyendo la regulación de su expresión, con un enfoque traslacional en relación con varias patologías humanas. Concretamente se trabaja en tres líneas de investigación diferenciadas, que son
1. El estudio del papel de las AQPs en el movimiento de agua en el SNC, parénquima y LCR. El objetivo es comprender la participación funcional de las AQPs cerebrales en la homeostasis del líquido cefalorraquídeo (LCR) e investigar si alteraciones de su expresión o función pudieran explicar la etiología de algunas hidrocefalias, especialmente la hidrocefalia crónica del adulto, o hidrocefalia normotensa idiopática.
2. El estudio de la participación de AQP1 y AQP4 en la etiología, diagnóstico y seguimiento de la Neuromielitis óptica (NMO). Desde 2010 se trabaja en la NMO, habiendo desarrollado un método diagnóstico que se basa en la detección de anticuerpos anti-AQP4 en el suero de pacientes con patologías desmielinizantes del SNC. Recientemente hemos empezado a estudiar la posible presencia de anticuerpos anti-AQP1 y anti-MOG (proteína de los oligodendrocitos) como nuevos marcadores diagnósticos y de seguimiento de la NMO. Además, se está estudiando si la existencia de alteraciones genéticas de AQP4, AQP1 y MOG pueden asociarse con la NMO.
3. El estudio de la participación de AQP1 y AQP3 en proliferación y migración celular.Desde 2008, se trabaja en el estudio de las bases moleculares que permiten asociar la expresión de AQPs (especialmente 1 y 3) con diversos tumores humanos. Nuestros hallazgos han contribuido a implicar a AQP1 y AQP3 en angiogénesis, migración y proliferación tumoral. Concretamente, estudiamos el papel de AQP3 en cáncer de piel. Evaluamos la acción de agentes profibróticos e inductores de proliferación, tipo TGFß y EGF, sobre la expresión de AQP1 y AQP3; y al contrario estudiamos cómo afecta a la proliferación la inhibición de estas proteínas.
Trillo-Contreras JL, Toledo-Aral JJ, Echevarría M, Villadiego J
AQP1 and AQP4 Contribution to Cerebrospinal Fluid Homeostasis.
Cells.
García-Miranda P, Morón-Civanto FJ, Martínez-Olivo MDM, Suárez-Luna N, Ramírez-Lorca R, Lebrato-Hernández L, Lamas-Pérez R, Navarro G, Abril-Jaramillo J, García-Sánchez MI, Casado-Chocán JL, Uclés-Sánchez AJ, Romera M, Echevarría M, Díaz-Sánchez M
Predictive Value of Serum Antibodies and Point Mutations of AQP4, AQP1 and MOG in A Cohort of Spanish Patients with Neuromyelitis Optica Spectrum Disorders.
Int J Mol Sci
Narváez-Moreno B, Sendín-Martín M, Jiménez-Thomas G, Sánchez-Silva R, Suárez-Luna N, Echevarría M, Bernabeu-Wittel J
Expression patterns of aquaporin 1 in vascular tumours.
Eur J Dermatol.
Osorio G, Zulueta-Dorado T, González-Rodríguez P, Bernabéu-Wittel J, Conejo-Mir J, Ramírez-Lorca R, Echevarría M
Expression Pattern of Aquaporin 1 and Aquaporin 3 in Melanocytic and Nonmelanocytic Skin Tumors.
Am J Clin Pathol.
Galán-Cobo A, Arellano-Orden E, Sánchez Silva R, López-Campos JL, Gutiérrez Rivera C, Gómez Izquierdo L, Suárez-Luna N, Molina-Molina M, Rodríguez Portal JA, Echevarría M.
The Expression of AQP1 IS Modified in Lung of Patients With Idiopathic Pulmonary Fibrosis: Addressing a Possible New Target.
Front Mol Biosci.
Lebrato Hernández L, Díaz Sánchez M, Prieto León M, Cerdá Fuertes NA, Uclés Sánchez AJ, Casado Chocán JL
Recurrent pseudotumoral relapses in multiple sclerosis: a case report.
Mult Scler Relat Disord.
Trillo-Contreras JL, Ramírez-Lorca R, Hiraldo-González L, Sánchez-Gómar I, Galán-Cobo A, Suárez-Luna N, Sánchez de Rojas-de Pedro E, Toledo-Aral JJ, Villadiego J, Echevarría M.
Combined effects of aquaporin-4 and hypoxia produce age-related hydrocephalus.
Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis.
Villadiego J, Romo-Madero S, García-Swinburn R, Suárez-Luna N, Bermejo-Navas A, Echevarría M, Toledo-Aral JJ.
Long-term immunosuppression for CNS mouse xenotransplantation: Effects on nigrostriatal neurodegeneration and neuroprotective carotid body cell therapy.
Xenotransplantation
Vázquez-Carretero MD, García-Miranda P, Balda MS, Matter K, Peral MJ, Ilundain AA.
Small and large intestine express a truncated Dab1 isoform that assembles in cell-cell junctions and co-localizes with proteins involved in endocytosis.
Biochim Biophys Acta Biomembr.
