Neurociencias

Fisiopatología asociada a las Acuaporinas

Miriam  Echevarría Irusta
Miriam Echevarría Irusta
IBiS
Campus Hospital Universitario Virgen del Rocío
Avda. Manuel Siurot, s/n.
41013 · Sevilla
Laboratorio: 102

Miriam  Echevarría Irusta

Volver al programa
  1. Miembros del grupo
  2. Áreas de trabajo
  3. Publicaciones

Grupo: Fisiopatología asociada a las Acuaporinas

Directorio
Miembros del grupo Fisiopatología asociada a las Acuaporinas
  • Amil Pérez, Benito.Doctor en Medicina y Cirugía
  • Díaz Sánchez, María.Doctora en Medicina. FEA HUVR.
  • Echevarría Irusta, Miriam .Catedrática de Fisiología Universidad de Sevilla Doctora en Biología
  • García Miranda, Pablo.Profesor Contratado Doctor US. Doctor en Farmacia
  • Mayo León, Francisco.Becario FPU
  • Osorio Gómez, Guiovana.Doctora en Medicina y Cirugía
  • Trillo Contreras, José Luis.Ldo. en Farmacia y Bioquímica. Predoctoral.

Áreas de trabajo

La actividad investigadora del grupo se centra en el estudio de una familia de proteínas integrales, que forman canales para el paso preferencial de agua a través de la membrana celular, conocidas como Acuaporinas (AQPs). De estas proteínas, se estudian aspectos diversos de su fisiología, biología celular y molecular incluyendo la regulación de su expresión, con un enfoque traslacional en relación con varias patologías humanas. Concretamente se trabaja en tres líneas de investigación diferenciadas, que son

1. El estudio del papel de las AQPs en el movimiento de agua en el SNC, parénquima y LCR. El objetivo es comprender la participación funcional de las AQPs cerebrales en la homeostasis del líquido cefalorraquídeo (LCR) e investigar si alteraciones de su expresión o función pudieran explicar la etiología de algunas hidrocefalias, especialmente la hidrocefalia crónica del adulto, o hidrocefalia normotensa idiopática.

2. El estudio de la participación de AQP1 y AQP4 en la etiología, diagnóstico y seguimiento de la Neuromielitis óptica (NMO). Desde 2010 se trabaja en la NMO, habiendo desarrollado un método diagnóstico que se basa en la detección de anticuerpos anti-AQP4 en el suero de pacientes con patologías desmielinizantes del SNC. Recientemente hemos empezado a estudiar la posible presencia de anticuerpos anti-AQP1 y anti-MOG (proteína de los oligodendrocitos) como nuevos marcadores diagnósticos y de seguimiento de la NMO. Además, se está estudiando si la existencia de alteraciones genéticas de AQP4, AQP1 y MOG pueden asociarse con la NMO.

3. El estudio de la participación de AQP1 y AQP3 en proliferación y migración celular.Desde 2008, se trabaja en el estudio de las bases moleculares que permiten asociar la expresión de AQPs (especialmente 1 y 3) con diversos tumores humanos. Nuestros hallazgos han contribuido a implicar a AQP1 y AQP3 en angiogénesis, migración y proliferación tumoral. Concretamente, estudiamos el papel de AQP3 en cáncer de piel. Evaluamos la acción de agentes profibróticos e inductores de proliferación, tipo TGFß y EGF, sobre la expresión de AQP1 y AQP3; y al contrario estudiamos cómo afecta a la proliferación la inhibición de estas proteínas.

 

 

Revistas Internacionales
Trillo-Contreras JL, Toledo-Aral JJ, Echevarría M, Villadiego J
AQP1 and AQP4 Contribution to Cerebrospinal Fluid Homeostasis.
Cells.
García-Miranda P, Morón-Civanto FJ, Martínez-Olivo MDM, Suárez-Luna N, Ramírez-Lorca R, Lebrato-Hernández L, Lamas-Pérez R, Navarro G, Abril-Jaramillo J, García-Sánchez MI, Casado-Chocán JL, Uclés-Sánchez AJ, Romera M, Echevarría M, Díaz-Sánchez M
Predictive Value of Serum Antibodies and Point Mutations of AQP4, AQP1 and MOG in A Cohort of Spanish Patients with Neuromyelitis Optica Spectrum Disorders.
Int J Mol Sci
Narváez-Moreno B, Sendín-Martín M, Jiménez-Thomas G, Sánchez-Silva R, Suárez-Luna N, Echevarría M, Bernabeu-Wittel J
Expression patterns of aquaporin 1 in vascular tumours.
Eur J Dermatol.
Osorio G, Zulueta-Dorado T, González-Rodríguez P, Bernabéu-Wittel J, Conejo-Mir J, Ramírez-Lorca R, Echevarría M
Expression Pattern of Aquaporin 1 and Aquaporin 3 in Melanocytic and Nonmelanocytic Skin Tumors.
Am J Clin Pathol.
Galán-Cobo A, Arellano-Orden E, Sánchez Silva R, López-Campos JL, Gutiérrez Rivera C, Gómez Izquierdo L, Suárez-Luna N, Molina-Molina M, Rodríguez Portal JA, Echevarría M.
The Expression of AQP1 IS Modified in Lung of Patients With Idiopathic Pulmonary Fibrosis: Addressing a Possible New Target.
Front Mol Biosci.
Lebrato Hernández L, Díaz Sánchez M, Prieto León M, Cerdá Fuertes NA, Uclés Sánchez AJ, Casado Chocán JL
Recurrent pseudotumoral relapses in multiple sclerosis: a case report.
Mult Scler Relat Disord.
Trillo-Contreras JL, Ramírez-Lorca R, Hiraldo-González L, Sánchez-Gómar I, Galán-Cobo A, Suárez-Luna N, Sánchez de Rojas-de Pedro E, Toledo-Aral JJ, Villadiego J, Echevarría M.
Combined effects of aquaporin-4 and hypoxia produce age-related hydrocephalus.
Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis.
Villadiego J, Romo-Madero S, García-Swinburn R, Suárez-Luna N, Bermejo-Navas A, Echevarría M, Toledo-Aral JJ.
Long-term immunosuppression for CNS mouse xenotransplantation: Effects on nigrostriatal neurodegeneration and neuroprotective carotid body cell therapy.
Xenotransplantation
Vázquez-Carretero MD, García-Miranda P, Balda MS, Matter K, Peral MJ, Ilundain AA.
Small and large intestine express a truncated Dab1 isoform that assembles in cell-cell junctions and co-localizes with proteins involved in endocytosis.
Biochim Biophys Acta Biomembr.
Serrano-Morales JM, Vázquez-Carretero MD, Peral MJ, Ilundáin AA, García-Miranda P.
Reelin-Dab1 signaling system in human colorectal cancer.
Mol Carcinog.
Carvajal AE, Vázquez-Carretero MD, García-Miranda P, Peral MJ, Calonge ML, Ilundain AA
Reelin expression is up-regulated in mice colon in response to acute colitis and provides resistance against colitis.
Biochim Biophys Acta
Carvajal AE, Serrano-Morales JM, Vázquez-Carretero MD, García-Miranda P, Calonge ML, Peral MJ, Ilundain AA.
Reelin protects from colon pathology by maintaining the intestinal barrier integrity and repressing tumorigenic genes.
Biochim Biophys Acta.
Galán-Cobo A., Ramírez-Lorca R., Toledo-Aral J.J. and Echevarría M.
Aquaporin-1 plays important role in proliferation by affecting cell cycle progression.
J Cell Physiol. 2016 Jan;231(1):243-56. doi: 10.1002/jcp.25078
Muñoz-Manchado AB, Villadiego J, Romo-Madero S, Suárez-Luna N, Bermejo-Navas A, Rodríguez-Gómez JA, Garrido-Gil P, Labandeira-García JL, Echevarría M, López-Barneo J, Toledo-Aral JJ.
Chronic and progressive Parkinson’s disease MPTP model in adult and aged mice
J Neurochem. 2016 Jan;136(2):373-87. doi: 10.1111/jnc.13409.
Galán-Cobo A., Ramírez-Lorca R., and Echevarría M
Role of aquaporins in cell proliferation: What else beyond water permeability?
Channels (Austin). 2016 May 3;10(3):185-201.
Sánchez Gomar I., Díaz Sánchez M., Uclés Sánchez A.J., Casado Chocán J.L., Suárez-Luna N., Ramírez-Lorca R., Villadiego J., Toledo-Aral J.J. and Echevarría M..
Comparative analysis for the presence of IgG anti-AQP1 in patients with NMO-spectrum disorders. International Journal of Molecular Sciences.
Int J Mol Sci. 2016 Jul 23;17(8). pii: E1195.
Libros y artículos en libros
Álvarez-Sánchez N, Cruz-Chamorro I, Díaz-Sánchez M, Sarmiento-Soto H, Medrano-Campillo P, Martínez-López A, Lardone PJ, Guerrero JM, Carrillo-Vico A.
Melatonin reduces inflammatory response in peripheral T helper lymphocytes from relapsing-remitting multiple sclerosis patients.
J Pineal Res.