Neurociencias

Disfunción sináptica y enfermedad

F. Manuel Gómez
F. Manuel Gómez
IBiS
Campus Hospital Universitario Virgen del Rocío
Avda. Manuel Siurot, s/n.
41013 · Sevilla
Laboratorio: 107
María A.  Martínez
María A. Martínez
IBiS
Campus Hospital Universitario Virgen del Rocío
Avda. Manuel Siurot, s/n.
41013 · Sevilla

Laboratorio: 107

María A.  Martínez

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  1. Miembros del grupo
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Grupo: Disfunción sináptica y enfermedad

Directorio
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  • Carrasco Poley, Sonia .Graduada en Psicología
  • Gómez , F. Manuel.Profesor Titular, Universidad de Sevilla. Doctor en Biología
  • Martínez, María A. .Doctora en Biología. Científico Titular (CSIC).
  • Sánchez Gómez, Angela.

Áreas de trabajo

El trabajo realizado en nuestro grupo está centrado en el estudio de enfermedades del cerebro prevalentes, como la enfermedad de Alzheimer, el autismo y otras enfermedades neurológicas, desde el campo de las Neurociencias y la Genética Humana. Para ello, estudiamos los mecanismos moleculares que median la formación de sinapsis en situación normal y sus alteraciones en enfermedad mental. Nuestros objetivos concretos son:

  • El estudio de la ruta sinaptogénica mediada por el sistema de adhesión sináptico de neurexinas y neuroliguinas en situación normal y sus alteraciones en enfermedades del cerebro.
  • La caracterización fenotípica y molecular de modelos animales que reproducen alteraciones genéticas identificadas en pacientes.
  • La identificación de variantes genéticas asociadas a enfermedades del cerebro, con especial énfasis en autismo y enfermedad de Alzheimer.

Para lograr estos objetivos, seguimos un abordaje múltiple que incluye ensayos de comportamiento en modelos animales murinos, abordajes de neurobiología celular y molecular o estudio de la función sináptica mediante técnicas de imagen, entre otros.

Revistas Internacionales
Ana C. Sánchez-Hidalgo, Francisco Arias-Aragón, Teresa Romero-Barragán, Celia Martín-Cuevas, José M. Delgado-García, Amalia Martinez-Mir, Francisco G. Scholl
Selective expression of the neurexin substrate for presenilin in the adult forebrain causes deficits in associative memory and presynaptic plasticity
Experimental Neurology
Maria I. Alvarez-Vergara, Alicia E. Rosales-Nieves, Rosana March-Diaz, Guiomar Rodriguez-Perinan, Nieves Lara-Ureña, Clara Ortega-de San Luis, Manuel A. Sanchez-Garcia, Miguel Martin-Bornez, Pedro Gómez-Gálvez, Pablo Vicente-Munuera, Beatriz Fernandez-Gomez, Miguel A. Marchena, Andrea S. Bullones-Bolanos, Jose C. Davila, Rocio Gonzalez-Martinez, Jose L. Trillo-Contreras, Ana C. Sanchez-Hidalgo, Raquel del Toro, Francisco G. Scholl, Eloisa Herrera, Martin Trepel, Jakob Körbelin, Luis M. Escudero, Javier Villadiego, Miriam Echevarria, Fernando de Castro, Antonia Gutierrez, Alberto Rabano, Javier Vitorica & Alberto Pascual
Non-productive angiogenesis disassembles Aß plaque-associated blood vessels
Nat Commun 12
Carbonell-Corvillo P, Tristán-Clavijo E, Cabrera-Serrano M, Servián-Morilla E, García-Martín G, Villarreal-Pérez L, Rivas-Infante E, Area-Gómez E, Chamorro-Muñoz MI, Gil-Gálvez A, Miranda-Vizuete A, Martinez-Mir A, Laing N, Paradas C.
A novel MYH7 founder mutation causing Laing distal myopathy in Southern Spain.
Neuromuscul Disord.
Servián-Morilla E, Robles-Lanuza E, Sánchez-Hidalgo AC, Camacho-Garcia RJ, Paez-Gomez JA, Mavillard F, Saura CA, Martinez-Mir A, Scholl FG.
Proteolytic Processing of Neurexins by Presenilins Sustains Synaptic Vesicle Release (1)
J Neurosci.
Servián-Morilla E, Robles-Lanuza E, Sánchez-Hidalgo AC, Camacho-García RJ, Páez-Gómez JA, Mavillard F, Saura CA, Martínez-Mir A, Scholl FG.
Proteolytic Processing of Neurexins by Presenilins Sustains Synaptic Vesicle Release
J Neurosci