- El estudio destaca el potencial de nuevos fármacos para frenar tumores y superar la resistencia a tratamientos actuales.
Los investigadores Luis Luna Ramírez y Fernando Calvo Baltanas - Unidad de Comunicación y Divulgación IBiS
Sevilla, 30 de marzo de 2026
Un reciente estudio científico sitúa a la proteína SOS1 como uno de los objetivos más prometedores en la lucha contra el cáncer, especialmente en aquellos tumores impulsados por alteraciones en la vía de señalización RAS/MAPK.
Esta vía celular es fundamental para regular procesos como el crecimiento, la diferenciación y la supervivencia de las células. Sin embargo, cuando se descontrola —algo que ocurre en cerca del 30% de los cánceres humanos— puede desencadenar la proliferación tumoral. En este contexto, SOS1 desempeña un papel clave como activador de las proteínas RAS, lo que la convierte en un punto estratégico para intervenir terapéuticamente.
El trabajo, elaborado y, posteriormente, actualizado, por Luis Luna Ramírez y Fernando Calvo Baltanás, del grupo IBiS Fisiopatología de células madre neurales, Rósula García Navas y Eugenio Santos, del Centro de Investigación del Cáncer (IBMCC-FICUS) revisa más de tres décadas de investigación y analiza el desarrollo de nuevos fármacos capaces de inhibir esta proteína. Los resultados muestran que estos compuestos pueden frenar el crecimiento de células tumorales en modelos experimentales, especialmente cuando se utilizan en combinación con otros tratamientos dirigidos a la misma vía molecular.
Uno de los aspectos más relevantes del estudio es su potencial para abordar uno de los mayores retos actuales en oncología: la resistencia a los tratamientos. Muchos tumores desarrollan mecanismos que les permiten evadir terapias dirigidas contra mutaciones específicas. Sin embargo, al actuar sobre SOS1 —una proteína situada en una posición clave antes de la activación de RAS— se podría bloquear la señal cancerígena de forma más amplia y reducir la aparición de resistencias.
Además, algunos de estos inhibidores ya han comenzado a evaluarse en ensayos clínicos en pacientes con tumores sólidos, lo que marca un avance significativo en su posible aplicación médica. Aunque aún existen desafíos, como mejorar su eficacia o minimizar efectos secundarios, los investigadores destacan que esta estrategia representa un cambio importante en el enfoque terapéutico.
El estudio también señala el papel potencial de proteínas relacionadas, como SOS2, que podrían complementar futuras terapias combinadas. En conjunto, los hallazgos apuntan a que el bloqueo de SOS1 podría convertirse en una herramienta clave para el tratamiento de distintos tipos de cáncer en los próximos años.
REFERENCIA: https://doi.org/10.1186/s12943-026-02632-7
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