http://www.ibise.es/img/logo-ibis-rss.gifAgenda IBiS (Instituto de Biomedicina de Sevilla)http://www.ibise.es/Agenda IBiS - Feed RSShttp://www.ibis-sevilla.esSun, 19 Jul 2020 14:00:00 GMTumbracoListado con las últimas entradas que encontrarás publicadas en la web del Instituto de Biomedicina de Sevilla.es [REF. 150/20-HUVR-I] • Una plaza de técnico/a especialista de apoyo a la investigación (Licenciado / Grado Ciencias de la Salud que dan acceso a la formación sanitaria especializada)Administradorhttp://www.ibis-sevilla.es/agenda/ofertas-de-empleo/ofertas-de-empleo-ibis/150-20-huvr-i.aspxSun, 19 Jul 2020 12:00:00 GMThttp://www.ibis-sevilla.es/agenda/ofertas-de-empleo/ofertas-de-empleo-ibis/150-20-huvr-i.aspx2020-07-19T14:00:000Una plaza de técnico/a especialista de apoyo a la investigación (Licenciado / Grado Ciencias de la Salud que dan acceso a la formación sanitaria especializada)0150/20-HUVR-IIBiS/HUVR0<p><b>Objeto de la convocatoria.</b></p> <p><span style="font-size: 12.16px;">Constituye el objeto de la presente convocatoria seleccionar un/a candidato/a que cumpla los requisitos necesarios para incorporarse al proyecto de investigación denominado: “Programa fomento de investigación en Residentes HUVR/IBIS”, cuya investigadora referente es la Dra. Florinda Anastasia Rico Roldán, para llevar a cabo en el Instituto de Biomedicina de Sevilla, ubicado en el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla.</span></p> <p><b style="font-size: 12.16px;">Se ofrece</b><span style="font-size: 12.16px;">.</span></p> <ol> <li>Modalidad Contractual: Temporal según Estatuto de Trabajadores y/o Ley de la Ciencia</li> <li>Fecha prevista de incorporación: 01/09/2020</li> <li>Duración: 12 meses</li> <li>Grupo Profesional: Técnico/a Especialista</li> <li>Jornada prevista: Jornada Completa</li> </ol> <p><b style="font-size: 12.16px; text-align: justify;">Funciones del puesto.</b></p> <ul> <li>Planificación de actividades docentes conjuntas en metodología de investigación para especialistas en formación.</li> <li>Coordinación del programa formativo en investigación de los residentes, fomentando la colaboración interdisciplinar.</li> <li>Impulso de una mayor implicación y motivación de los residentes, estimulando la mejora de la calidad asistencial, docente e investigadora.</li> <li>Integración como investigador en un grupo de investigación del HUVR.</li> </ul>Objeto de la convocatoria.

Constituye el objeto de la presente convocatoria seleccionar un/a candidato/a que cumpla los requisitos necesarios para incorporarse al proyecto de investigación denominado: “Programa fomento de investigación en Residentes HUVR/IBIS”, cuya investigadora referente es la Dra. Florinda Anastasia Rico Roldán, para llevar a cabo en el Instituto de Biomedicina de Sevilla, ubicado en el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla.

Se ofrece.

  1. Modalidad Contractual: Temporal según Estatuto de Trabajadores y/o Ley de la Ciencia
  2. Fecha prevista de incorporación: 01/09/2020
  3. Duración: 12 meses
  4. Grupo Profesional: Técnico/a Especialista
  5. Jornada prevista: Jornada Completa

Funciones del puesto.

  • Planificación de actividades docentes conjuntas en metodología de investigación para especialistas en formación.
  • Coordinación del programa formativo en investigación de los residentes, fomentando la colaboración interdisciplinar.
  • Impulso de una mayor implicación y motivación de los residentes, estimulando la mejora de la calidad asistencial, docente e investigadora.
  • Integración como investigador en un grupo de investigación del HUVR.
]]>
Objeto de la convocatoria.

Constituye el objeto de la presente convocatoria seleccionar un/a candidato/a que cumpla los requisitos necesarios para incorporarse al proyecto de investigación denominado: “Programa fomento de investigación en Residentes HUVR/IBIS”, cuya investigadora referente es la Dra. Florinda Anastasia Rico Roldán, para llevar a cabo en el Instituto de Biomedicina de Sevilla, ubicado en el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla.

Se ofrece.

  1. Modalidad Contractual: Temporal según Estatuto de Trabajadores y/o Ley de la Ciencia
  2. Fecha prevista de incorporación: 01/09/2020
  3. Duración: 12 meses
  4. Grupo Profesional: Técnico/a Especialista
  5. Jornada prevista: Jornada Completa

Funciones del puesto.

  • Planificación de actividades docentes conjuntas en metodología de investigación para especialistas en formación.
  • Coordinación del programa formativo en investigación de los residentes, fomentando la colaboración interdisciplinar.
  • Impulso de una mayor implicación y motivación de los residentes, estimulando la mejora de la calidad asistencial, docente e investigadora.
  • Integración como investigador en un grupo de investigación del HUVR.
]]>
[REF. 137/20-HUVR-I] • Dos plazas de investigador/a (Licenciatura o Grado en Ciencias Biológicas)Administradorhttp://www.ibis-sevilla.es/agenda/ofertas-de-empleo/ofertas-de-empleo-ibis/137-20-huvr-i.aspxSun, 19 Jul 2020 12:00:00 GMThttp://www.ibis-sevilla.es/agenda/ofertas-de-empleo/ofertas-de-empleo-ibis/137-20-huvr-i.aspx2020-07-19T14:00:000Dos plazas de investigador/a (Licenciatura o Grado en Ciencias Biológicas)0137/20-HUVR-IIBiS/HUVR0<p><b>Objeto de la convocatoria.</b></p> <p><span style="font-size: 12.16px;">Constituye el objeto de la presente convocatoria seleccionar un/a candidato/a que cumpla los requisitos necesarios para incorporarse al proyecto de investigación denominado: “Nuevas dianas terapéuticas en el sarcoma de Ewing a través del estudio del proceso metastásico”, cuyo investigador principal es el Dr. Enrique de Álava Casado, para llevar a cabo en el Instituto de Biomedicina de Sevilla, ubicado en el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla.</span></p> <p><b style="font-size: 12.16px;">Se ofrece</b><span style="font-size: 12.16px;">.</span></p> <ol> <li>Modalidad Contractual: Temporal según Estatuto de Trabajadores y/o Ley de la Ciencia Grupo</li> <li>Grupo Profesional: Investigador/a</li> <li>Fecha prevista de incorporación: 01/08/2020</li> <li>Duración: 6 meses</li> <li>Jornada prevista: Jornada completa.</li> </ol> <p><b>Funciones del puesto.</b></p> <p class="Default">Las funciones principales a desarrollar son:</p> <ul> <li>Estudiar proteínas individuales que intervienen en la regulación epigenética de las histonas (HDACs y metil-transferasas) o que forman parte de complejos proteicos (ARID1A, LSD1) que intervienen en la regulación del epigenoma global, directamente o a través de la modulación de la actividad de la proteína de fusión, y que inducen el desarrollo de la metástasis en el SE, así como su relación con la respuesta a factores del microambiente como la hipoxia.</li> <li>Ensayar la librería de fármacos epigenéticos “Epigenetics library” (Enzo) que incluye 43 fármacos específicos capaces de interferir en la regulación epigenómica, independiente o dirigida por EWS-FLI1, que modula la progresión tumoral y el desarrollo de metástasis en SE. </li> <li>Estudio del efecto combinado de diferentes fármacos epigenéticos que han superado la fase I en estudios clínicos con pacientes: SAHA + HCI-2509 inhibidor de LSD1).</li> <li>Estudio del papel de los componentes del complejo SWI/SNF, ARID1A y ARID1B, en la remodelación de la cromatina, en la oncogénesis y metástasis del SE en normoxia y en ambiente hipóxico.</li> </ul>Objeto de la convocatoria.

Constituye el objeto de la presente convocatoria seleccionar un/a candidato/a que cumpla los requisitos necesarios para incorporarse al proyecto de investigación denominado: “Nuevas dianas terapéuticas en el sarcoma de Ewing a través del estudio del proceso metastásico”, cuyo investigador principal es el Dr. Enrique de Álava Casado, para llevar a cabo en el Instituto de Biomedicina de Sevilla, ubicado en el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla.

Se ofrece.

  1. Modalidad Contractual: Temporal según Estatuto de Trabajadores y/o Ley de la Ciencia Grupo
  2. Grupo Profesional: Investigador/a
  3. Fecha prevista de incorporación: 01/08/2020
  4. Duración: 6 meses
  5. Jornada prevista: Jornada completa.

Funciones del puesto.

Las funciones principales a desarrollar son:

  • Estudiar proteínas individuales que intervienen en la regulación epigenética de las histonas (HDACs y metil-transferasas) o que forman parte de complejos proteicos (ARID1A, LSD1) que intervienen en la regulación del epigenoma global, directamente o a través de la modulación de la actividad de la proteína de fusión, y que inducen el desarrollo de la metástasis en el SE, así como su relación con la respuesta a factores del microambiente como la hipoxia.
  • Ensayar la librería de fármacos epigenéticos “Epigenetics library” (Enzo) que incluye 43 fármacos específicos capaces de interferir en la regulación epigenómica, independiente o dirigida por EWS-FLI1, que modula la progresión tumoral y el desarrollo de metástasis en SE. 
  • Estudio del efecto combinado de diferentes fármacos epigenéticos que han superado la fase I en estudios clínicos con pacientes: SAHA + HCI-2509 inhibidor de LSD1).
  • Estudio del papel de los componentes del complejo SWI/SNF, ARID1A y ARID1B, en la remodelación de la cromatina, en la oncogénesis y metástasis del SE en normoxia y en ambiente hipóxico.
]]>
Objeto de la convocatoria.

Constituye el objeto de la presente convocatoria seleccionar un/a candidato/a que cumpla los requisitos necesarios para incorporarse al proyecto de investigación denominado: “Nuevas dianas terapéuticas en el sarcoma de Ewing a través del estudio del proceso metastásico”, cuyo investigador principal es el Dr. Enrique de Álava Casado, para llevar a cabo en el Instituto de Biomedicina de Sevilla, ubicado en el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla.

Se ofrece.

  1. Modalidad Contractual: Temporal según Estatuto de Trabajadores y/o Ley de la Ciencia Grupo
  2. Grupo Profesional: Investigador/a
  3. Fecha prevista de incorporación: 01/08/2020
  4. Duración: 6 meses
  5. Jornada prevista: Jornada completa.

Funciones del puesto.

Las funciones principales a desarrollar son:

  • Estudiar proteínas individuales que intervienen en la regulación epigenética de las histonas (HDACs y metil-transferasas) o que forman parte de complejos proteicos (ARID1A, LSD1) que intervienen en la regulación del epigenoma global, directamente o a través de la modulación de la actividad de la proteína de fusión, y que inducen el desarrollo de la metástasis en el SE, así como su relación con la respuesta a factores del microambiente como la hipoxia.
  • Ensayar la librería de fármacos epigenéticos “Epigenetics library” (Enzo) que incluye 43 fármacos específicos capaces de interferir en la regulación epigenómica, independiente o dirigida por EWS-FLI1, que modula la progresión tumoral y el desarrollo de metástasis en SE. 
  • Estudio del efecto combinado de diferentes fármacos epigenéticos que han superado la fase I en estudios clínicos con pacientes: SAHA + HCI-2509 inhibidor de LSD1).
  • Estudio del papel de los componentes del complejo SWI/SNF, ARID1A y ARID1B, en la remodelación de la cromatina, en la oncogénesis y metástasis del SE en normoxia y en ambiente hipóxico.
]]>
[REF. 145/20-HUVR-I] • Una plaza de técnico/a de apoyo a la investigación (FP II Técnico Superior de Laboratorio en Diagnóstico Clínico)Administradorhttp://www.ibis-sevilla.es/agenda/ofertas-de-empleo/ofertas-de-empleo-ibis/145-20-huvr-i.aspxWed, 15 Jul 2020 12:00:00 GMThttp://www.ibis-sevilla.es/agenda/ofertas-de-empleo/ofertas-de-empleo-ibis/145-20-huvr-i.aspx2020-07-15T14:00:000Una plaza de técnico/a de apoyo a la investigación (FP II Técnico Superior de Laboratorio en Diagnóstico Clínico)0145/20-HUVR-IIBiS/HUVR0<p><b>Objeto de la convocatoria.</b></p> <p><span style="font-size: 12.16px;">Constituye el objeto de la presente convocatoria seleccionar un/a candidato/a que cumpla los requisitos necesarios para incorporarse al proyecto de investigación denominado: “Medicina personalizada en leucemia mieloblástica: identificación de perfiles de riesgo ex vivo e in vivo”, cuyo investigador principal es el Dr. José Antonio Pérez Simón, para llevar a cabo en el Instituto de Biomedicina de Sevilla, ubicado en el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla.</span></p> <p><b style="font-size: 12.16px;">Se ofrece</b><span style="font-size: 12.16px;">.</span></p> <ol> <li>Modalidad Contractual: Temporal según Estatuto de Trabajadores y/o Ley de la Ciencia Grupo</li> <li>Grupo Profesional: Técnico/a</li> <li>Fecha prevista de incorporación: 22/07/2020</li> <li>Duración: 2 meses</li> <li>Jornada prevista: Jornada completa</li> </ol> <p><b>Funciones del puesto.</b></p> <p><span style="font-size: 12.16px;">Las funciones principales a desarrollar son:</span></p> <ul> <li>Recogida y procesamiento de muestras hematológicas</li> <li>Análisis clínicos</li> <li>Identificación de anticuerpos</li> <li>Estudios inmunohematológicos</li> <li>Recogida de datos</li> <li>Apoyo en ensayos clínicos</li> </ul>Objeto de la convocatoria.

Constituye el objeto de la presente convocatoria seleccionar un/a candidato/a que cumpla los requisitos necesarios para incorporarse al proyecto de investigación denominado: “Medicina personalizada en leucemia mieloblástica: identificación de perfiles de riesgo ex vivo e in vivo”, cuyo investigador principal es el Dr. José Antonio Pérez Simón, para llevar a cabo en el Instituto de Biomedicina de Sevilla, ubicado en el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla.

Se ofrece.

  1. Modalidad Contractual: Temporal según Estatuto de Trabajadores y/o Ley de la Ciencia Grupo
  2. Grupo Profesional: Técnico/a
  3. Fecha prevista de incorporación: 22/07/2020
  4. Duración: 2 meses
  5. Jornada prevista: Jornada completa

Funciones del puesto.

Las funciones principales a desarrollar son:

  • Recogida y procesamiento de muestras hematológicas
  • Análisis clínicos
  • Identificación de anticuerpos
  • Estudios inmunohematológicos
  • Recogida de datos
  • Apoyo en ensayos clínicos
]]>
Objeto de la convocatoria.

Constituye el objeto de la presente convocatoria seleccionar un/a candidato/a que cumpla los requisitos necesarios para incorporarse al proyecto de investigación denominado: “Medicina personalizada en leucemia mieloblástica: identificación de perfiles de riesgo ex vivo e in vivo”, cuyo investigador principal es el Dr. José Antonio Pérez Simón, para llevar a cabo en el Instituto de Biomedicina de Sevilla, ubicado en el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla.

Se ofrece.

  1. Modalidad Contractual: Temporal según Estatuto de Trabajadores y/o Ley de la Ciencia Grupo
  2. Grupo Profesional: Técnico/a
  3. Fecha prevista de incorporación: 22/07/2020
  4. Duración: 2 meses
  5. Jornada prevista: Jornada completa

Funciones del puesto.

Las funciones principales a desarrollar son:

  • Recogida y procesamiento de muestras hematológicas
  • Análisis clínicos
  • Identificación de anticuerpos
  • Estudios inmunohematológicos
  • Recogida de datos
  • Apoyo en ensayos clínicos
]]>
ESTUDIO INTERNACIONAL DETERMINA QUE LOS GENES Y EL GRUPO SANGUÍNEO PUEDEN INFLUIR EN EL DESARROLLO DE FORMAS GRAVES DE COVID-19syanezhttp://www.ibis-sevilla.es/agenda/noticias/2020/07/estudio-internacional-determina-que-los-genes-y-el-grupo-sanguineo-pueden-influir-en-el-desarrollo-de-formas-graves-de-covid-19.aspxTue, 07 Jul 2020 10:00:00 GMThttp://www.ibis-sevilla.es/agenda/noticias/2020/07/estudio-internacional-determina-que-los-genes-y-el-grupo-sanguineo-pueden-influir-en-el-desarrollo-de-formas-graves-de-covid-19.aspx2020-07-07T12:00:00<p align="center"><b>El Área de Enfermedades Hepáticas, Digestivas e Inflamatorias del Instituto de Biomedicina de Sevilla – IBiS/Hospital Universitario Virgen del Rocío/US/CSIC participa en este estudio, cuyos resultados se han publicado en “New England Journal of Medicine”, que identifica las características genéticas que influyen en el riesgo de fallo respiratorio</b></p> <p align="center"> </p> <p> <img src="/media/759307/gwas covid19.png" width="416" height="707" alt="foto" style="display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;"/></p> <p>La comunidad autónoma de Andalucía vuelve a estar presente en un estudio internacional de relevancia sobre la manera en que afecta la enfermedad COVID-19 a las personas. En concreto, este estudio describe que la vulnerabilidad de ciertas personas al desarrollo de formas clínicas graves en la infección por el virus SARS-COV-2 puede estar influenciada por sus características genéticas. Este trabajo colaborativo ha sido diseñado por un comité liderado por André Franke y Tom Karlsen que ha contado con la participación del Investigador Responsable Manuel Romero del Área de Enfermedades Hepáticas, Digestivas e Inflamatorias del IBiS.</p> <p>La investigación acaba de publicarse en la prestigiosa revista científica <i>New England Journal of Medicine</i> e indica que variantes de dos regiones del genoma humano se asocian con un mayor riesgo de desarrollar fallo respiratorio en pacientes con infección por SARS-COV-2. Una de ellas se localiza en el cromosoma 3 y puede afectar a la expresión de genes que favorecerían la entrada del virus, así como la generación de la “tormenta de citoquinas”.</p> <p>La segunda región se localiza en el cromosoma 9, en concreto en el gen que determina el grupo sanguíneo del sistema ABO. En este sentido, los datos mostraron que tener el grupo sanguíneo A se asocia con un 50% más de riesgo de necesidad de apoyo respiratorio en caso de infección por el coronavirus. Por el contrario, poseer el grupo sanguíneo O confiere un efecto protector frente al desarrollo de insuficiencia respiratoria (35% menos de riesgo).</p> <p>En plena eclosión de la pandemia un grupo de científicos y médicos se organizaron para conseguir las muestras de sangre, que permitieron en un tiempo record hacer los análisis genéticos y estadísticos que derivaron en la identificación de dos señales genéticas asociadas a la gravedad de la enfermedad. En este estudio internacional han participado médicos y científicos de diferentes hospitales de España (Andalucía, Euskadi, Cataluña y Madrid) y de Lombardía (epicentro de la pandemia en Italia) y lo han coordinado genetistas de Noruega y Alemania. En España, el estudio ha contado con la colaboración de CIBER a través de los grupos del CIBEREHD del Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla (Manuel Romero), del Hospital Universitario Donostia de San Sebastián (Luis Bujanda y Jesús Bañales), Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid (Agustín Albillos), Hospital Vall d´Hebron de Barcelona (María Buti) y Hospital Clinic de Barcelona y EF-CLIF (Javier Fernández). Asimismo, ha participado el grupo del CIBERES en el Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid (David Jiménez).</p> <p> </p> <p><b>Identificación de población de riesgo de COVID-19</b></p> <p>Investigaciones previas habían indicado que factores como la edad y enfermedades crónicas como la diabetes e hipertensión, así como la obesidad, aumentan el riesgo a desarrollar casos graves de COVID-19. Sin embargo, este estudio demuestra la posibilidad de identificar personas más vulnerables al desarrollo de enfermedad grave con insuficiencia pulmonar por el coronavirus según sus características genéticas, lo que posibilita identificar grupos de riesgo que necesiten una protección especial y diseñar tratamientos personalizados. Este estudio europeo colaborativo ha sido el primero en identificar factores genéticos que aumentan el riesgo de desarrollar insuficiencia respiratoria en pacientes con COVID-19. Sin embargo, no es el único estudio que está investigando en esta línea, existiendo diferentes consorcios internacionales cuyo objetivo es identificar características genéticas de riesgo de COVID-19. Así, futuros estudios permitirán ahondar en estos resultados.</p> <p> </p> <p><b>Referencia:</b></p> <p>Ellinghaus, D et al. Among authors: Romero-Gomez, M for The Severe Covid-19 GWAS Group. Genome-wide Association Study of Severe Covid-19 With Respiratory Failure. N Engl J Med. 2020 Jun 17. doi: http://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa2020283. Online ahead of print.</p>00El Área de Enfermedades Hepáticas, Digestivas e Inflamatorias del Instituto de Biomedicina de Sevilla – IBiS/Hospital Universitario Virgen del Rocío/US/CSIC participa en este estudio, cuyos resultados se han publicado en “New England Journal of Medicine”, que identifica las características genéticas que influyen en el riesgo de fallo respiratorio

 

 foto

La comunidad autónoma de Andalucía vuelve a estar presente en un estudio internacional de relevancia sobre la manera en que afecta la enfermedad COVID-19 a las personas. En concreto, este estudio describe que la vulnerabilidad de ciertas personas al desarrollo de formas clínicas graves en la infección por el virus SARS-COV-2 puede estar influenciada por sus características genéticas. Este trabajo colaborativo ha sido diseñado por un comité liderado por André Franke y Tom Karlsen que ha contado con la participación del Investigador Responsable Manuel Romero del Área de Enfermedades Hepáticas, Digestivas e Inflamatorias del IBiS.

La investigación acaba de publicarse en la prestigiosa revista científica New England Journal of Medicine e indica que variantes de dos regiones del genoma humano se asocian con un mayor riesgo de desarrollar fallo respiratorio en pacientes con infección por SARS-COV-2. Una de ellas se localiza en el cromosoma 3 y puede afectar a la expresión de genes que favorecerían la entrada del virus, así como la generación de la “tormenta de citoquinas”.

La segunda región se localiza en el cromosoma 9, en concreto en el gen que determina el grupo sanguíneo del sistema ABO. En este sentido, los datos mostraron que tener el grupo sanguíneo A se asocia con un 50% más de riesgo de necesidad de apoyo respiratorio en caso de infección por el coronavirus. Por el contrario, poseer el grupo sanguíneo O confiere un efecto protector frente al desarrollo de insuficiencia respiratoria (35% menos de riesgo).

En plena eclosión de la pandemia un grupo de científicos y médicos se organizaron para conseguir las muestras de sangre, que permitieron en un tiempo record hacer los análisis genéticos y estadísticos que derivaron en la identificación de dos señales genéticas asociadas a la gravedad de la enfermedad. En este estudio internacional han participado médicos y científicos de diferentes hospitales de España (Andalucía, Euskadi, Cataluña y Madrid) y de Lombardía (epicentro de la pandemia en Italia) y lo han coordinado genetistas de Noruega y Alemania. En España, el estudio ha contado con la colaboración de CIBER a través de los grupos del CIBEREHD del Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla (Manuel Romero), del Hospital Universitario Donostia de San Sebastián (Luis Bujanda y Jesús Bañales), Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid (Agustín Albillos), Hospital Vall d´Hebron de Barcelona (María Buti) y Hospital Clinic de Barcelona y EF-CLIF (Javier Fernández). Asimismo, ha participado el grupo del CIBERES en el Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid (David Jiménez).

 

Identificación de población de riesgo de COVID-19

Investigaciones previas habían indicado que factores como la edad y enfermedades crónicas como la diabetes e hipertensión, así como la obesidad, aumentan el riesgo a desarrollar casos graves de COVID-19. Sin embargo, este estudio demuestra la posibilidad de identificar personas más vulnerables al desarrollo de enfermedad grave con insuficiencia pulmonar por el coronavirus según sus características genéticas, lo que posibilita identificar grupos de riesgo que necesiten una protección especial y diseñar tratamientos personalizados. Este estudio europeo colaborativo ha sido el primero en identificar factores genéticos que aumentan el riesgo de desarrollar insuficiencia respiratoria en pacientes con COVID-19. Sin embargo, no es el único estudio que está investigando en esta línea, existiendo diferentes consorcios internacionales cuyo objetivo es identificar características genéticas de riesgo de COVID-19. Así, futuros estudios permitirán ahondar en estos resultados.

 

Referencia:

Ellinghaus, D et al. Among authors: Romero-Gomez, M for The Severe Covid-19 GWAS Group. Genome-wide Association Study of Severe Covid-19 With Respiratory Failure. N Engl J Med. 2020 Jun 17. doi: http://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa2020283. Online ahead of print.

]]>
El Área de Enfermedades Hepáticas, Digestivas e Inflamatorias del Instituto de Biomedicina de Sevilla – IBiS/Hospital Universitario Virgen del Rocío/US/CSIC participa en este estudio, cuyos resultados se han publicado en “New England Journal of Medicine”, que identifica las características genéticas que influyen en el riesgo de fallo respiratorio

 

 foto

La comunidad autónoma de Andalucía vuelve a estar presente en un estudio internacional de relevancia sobre la manera en que afecta la enfermedad COVID-19 a las personas. En concreto, este estudio describe que la vulnerabilidad de ciertas personas al desarrollo de formas clínicas graves en la infección por el virus SARS-COV-2 puede estar influenciada por sus características genéticas. Este trabajo colaborativo ha sido diseñado por un comité liderado por André Franke y Tom Karlsen que ha contado con la participación del Investigador Responsable Manuel Romero del Área de Enfermedades Hepáticas, Digestivas e Inflamatorias del IBiS.

La investigación acaba de publicarse en la prestigiosa revista científica New England Journal of Medicine e indica que variantes de dos regiones del genoma humano se asocian con un mayor riesgo de desarrollar fallo respiratorio en pacientes con infección por SARS-COV-2. Una de ellas se localiza en el cromosoma 3 y puede afectar a la expresión de genes que favorecerían la entrada del virus, así como la generación de la “tormenta de citoquinas”.

La segunda región se localiza en el cromosoma 9, en concreto en el gen que determina el grupo sanguíneo del sistema ABO. En este sentido, los datos mostraron que tener el grupo sanguíneo A se asocia con un 50% más de riesgo de necesidad de apoyo respiratorio en caso de infección por el coronavirus. Por el contrario, poseer el grupo sanguíneo O confiere un efecto protector frente al desarrollo de insuficiencia respiratoria (35% menos de riesgo).

En plena eclosión de la pandemia un grupo de científicos y médicos se organizaron para conseguir las muestras de sangre, que permitieron en un tiempo record hacer los análisis genéticos y estadísticos que derivaron en la identificación de dos señales genéticas asociadas a la gravedad de la enfermedad. En este estudio internacional han participado médicos y científicos de diferentes hospitales de España (Andalucía, Euskadi, Cataluña y Madrid) y de Lombardía (epicentro de la pandemia en Italia) y lo han coordinado genetistas de Noruega y Alemania. En España, el estudio ha contado con la colaboración de CIBER a través de los grupos del CIBEREHD del Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla (Manuel Romero), del Hospital Universitario Donostia de San Sebastián (Luis Bujanda y Jesús Bañales), Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid (Agustín Albillos), Hospital Vall d´Hebron de Barcelona (María Buti) y Hospital Clinic de Barcelona y EF-CLIF (Javier Fernández). Asimismo, ha participado el grupo del CIBERES en el Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid (David Jiménez).

 

Identificación de población de riesgo de COVID-19

Investigaciones previas habían indicado que factores como la edad y enfermedades crónicas como la diabetes e hipertensión, así como la obesidad, aumentan el riesgo a desarrollar casos graves de COVID-19. Sin embargo, este estudio demuestra la posibilidad de identificar personas más vulnerables al desarrollo de enfermedad grave con insuficiencia pulmonar por el coronavirus según sus características genéticas, lo que posibilita identificar grupos de riesgo que necesiten una protección especial y diseñar tratamientos personalizados. Este estudio europeo colaborativo ha sido el primero en identificar factores genéticos que aumentan el riesgo de desarrollar insuficiencia respiratoria en pacientes con COVID-19. Sin embargo, no es el único estudio que está investigando en esta línea, existiendo diferentes consorcios internacionales cuyo objetivo es identificar características genéticas de riesgo de COVID-19. Así, futuros estudios permitirán ahondar en estos resultados.

 

Referencia:

Ellinghaus, D et al. Among authors: Romero-Gomez, M for The Severe Covid-19 GWAS Group. Genome-wide Association Study of Severe Covid-19 With Respiratory Failure. N Engl J Med. 2020 Jun 17. doi: http://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa2020283. Online ahead of print.

]]>
[REF. 129/20-HUVR-I] • Una plaza de técnico/a de apoyo a la investigación (FP II Técnico Superior de Laboratorio en Diagnóstico Clínico)Administradorhttp://www.ibis-sevilla.es/agenda/ofertas-de-empleo/ofertas-de-empleo-ibis/129-20-huvr-i.aspxMon, 06 Jul 2020 12:00:00 GMThttp://www.ibis-sevilla.es/agenda/ofertas-de-empleo/ofertas-de-empleo-ibis/129-20-huvr-i.aspx2020-07-06T14:00:000Una plaza de técnico/a de apoyo a la investigación (FP II Técnico Superior de Laboratorio en Diagnóstico Clínico)0129/20-HUVR-IIBiS/HUVR0<p><b>Objeto de la convocatoria.</b></p> <p>Constituye el objeto de la presente convocatoria seleccionar un/a candidato/a que cumpla los requisitos necesarios para incorporarse al proyecto de investigación denominado: “Generación de células T CAR biespecíficas en el tratamiento de la leucemia linfática crónica” cuyo investigador principal  es el Dr. José Antonio Pérez Simón, para llevar a cabo en el Instituto de Biomedicina de Sevilla, ubicado en el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla.</p> <p><b>Se ofrece</b>.</p> <ol> <li>Modalidad Contractual: Temporal según Estatuto de Trabajadores y/o Ley de la Ciencia Grupo</li> <li>Grupo Profesional: Técnico/a de Apoyo a la Investigación</li> <li>Fecha prevista de incorporación: 10/07/2020</li> <li>Duración: 2 meses</li> <li>Jornada prevista: Jornada completa</li> </ol> <p><b>Funciones del puesto.</b></p> <p>Las funciones principales a desarrollar son: </p> <ul> <li>Recogida y procesamiento de muestras hematológicas</li> <li>Análisis clínicos</li> <li>Marcaje con monoclonales</li> <li>Análisis Citometría de flujo</li> <li>Recogida de datos</li> <li>Apoyo en ensayos clínicos</li> </ul>Objeto de la convocatoria.

Constituye el objeto de la presente convocatoria seleccionar un/a candidato/a que cumpla los requisitos necesarios para incorporarse al proyecto de investigación denominado: “Generación de células T CAR biespecíficas en el tratamiento de la leucemia linfática crónica” cuyo investigador principal  es el Dr. José Antonio Pérez Simón, para llevar a cabo en el Instituto de Biomedicina de Sevilla, ubicado en el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla.

Se ofrece.

  1. Modalidad Contractual: Temporal según Estatuto de Trabajadores y/o Ley de la Ciencia Grupo
  2. Grupo Profesional: Técnico/a de Apoyo a la Investigación
  3. Fecha prevista de incorporación: 10/07/2020
  4. Duración: 2 meses
  5. Jornada prevista: Jornada completa

Funciones del puesto.

Las funciones principales a desarrollar son: 

  • Recogida y procesamiento de muestras hematológicas
  • Análisis clínicos
  • Marcaje con monoclonales
  • Análisis Citometría de flujo
  • Recogida de datos
  • Apoyo en ensayos clínicos
]]>
Objeto de la convocatoria.

Constituye el objeto de la presente convocatoria seleccionar un/a candidato/a que cumpla los requisitos necesarios para incorporarse al proyecto de investigación denominado: “Generación de células T CAR biespecíficas en el tratamiento de la leucemia linfática crónica” cuyo investigador principal  es el Dr. José Antonio Pérez Simón, para llevar a cabo en el Instituto de Biomedicina de Sevilla, ubicado en el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla.

Se ofrece.

  1. Modalidad Contractual: Temporal según Estatuto de Trabajadores y/o Ley de la Ciencia Grupo
  2. Grupo Profesional: Técnico/a de Apoyo a la Investigación
  3. Fecha prevista de incorporación: 10/07/2020
  4. Duración: 2 meses
  5. Jornada prevista: Jornada completa

Funciones del puesto.

Las funciones principales a desarrollar son: 

  • Recogida y procesamiento de muestras hematológicas
  • Análisis clínicos
  • Marcaje con monoclonales
  • Análisis Citometría de flujo
  • Recogida de datos
  • Apoyo en ensayos clínicos
]]>
[REF. 124/20-HUVR-I] • Una plaza de técnico/a especialista de apoyo a la investigación (Grados relacionados con la Biomedicina)Administradorhttp://www.ibis-sevilla.es/agenda/ofertas-de-empleo/ofertas-de-empleo-ibis/124-20-huvr-i.aspxFri, 03 Jul 2020 12:00:00 GMThttp://www.ibis-sevilla.es/agenda/ofertas-de-empleo/ofertas-de-empleo-ibis/124-20-huvr-i.aspx2020-07-03T14:00:000Una plaza de técnico/a especialista de apoyo a la investigación (Grados relacionados con la Biomedicina)0124/20-HUVR-IIBiS/HUVR0<p><b>Objeto de la convocatoria.</b></p> <p>Constituye el objeto de la presente convocatoria seleccionar un/a candidato/a que cumpla los requisitos necesarios para incorporarse al proyecto de investigación denominado: “Clozapina para el tratamiento de psicosis en personas con discapacidad intelectual, Expediente ICI19/00026, UICEC-HUVR”, cuyo investigador principal es el Dr. Benedicto Crespo Facorro, para llevar a cabo en el Instituto de Biomedicina de Sevilla, ubicado en el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla.</p> <p><b>Se ofrece</b>.</p> <ol start="1"> <li>Modalidad Contractual: Temporal según Estatuto de Trabajadores y/o Ley de la Ciencia.</li> <li>Grupo Profesional: Técnico/a Especialista</li> <li>Fecha prevista de incorporación: 20/07/2020</li> <li>Duración: hasta 31/12/2020</li> <li>Jornada prevista: Jornada completa.</li> </ol> <p><b>Funciones del puesto.</b></p> <p>Las funciones principales a desarrollar son: </p> <ul> <li>Llevar a cabo los procedimientos de monitorización del estudio bajo la supervisión de la Unidad de Investigación Clínica y Ensayos Clínicos y de acuerdo a los procedimientos del programa de regulación y monitorización de la plataforma.</li> <li>Colaborar en la gestión y mantenimiento de los archivos de estudio de cada uno de los centros participantes.</li> <li>Realizar la supervisión continúa de los datos incluidos en los CRF para detectar incongruencias de forma inmediata, será la persona de contacto con los investigadores y el grupo de coordinación de los estudios asignados.</li> <li>Ser responsable de la trazabilidad de los medicamentos en el estudio, colaborando en la solicitud de medicación y devolución a los centros implicados en los estudios asignados.</li> <li>Colaborar en el mantenimiento del sistema de gestión de calidad del estudio, asegurando su adecuada realización en los centros asignados.</li> </ul>Objeto de la convocatoria.

Constituye el objeto de la presente convocatoria seleccionar un/a candidato/a que cumpla los requisitos necesarios para incorporarse al proyecto de investigación denominado: “Clozapina para el tratamiento de psicosis en personas con discapacidad intelectual, Expediente ICI19/00026, UICEC-HUVR”, cuyo investigador principal es el Dr. Benedicto Crespo Facorro, para llevar a cabo en el Instituto de Biomedicina de Sevilla, ubicado en el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla.

Se ofrece.

  1. Modalidad Contractual: Temporal según Estatuto de Trabajadores y/o Ley de la Ciencia.
  2. Grupo Profesional: Técnico/a Especialista
  3. Fecha prevista de incorporación: 20/07/2020
  4. Duración: hasta 31/12/2020
  5. Jornada prevista: Jornada completa.

Funciones del puesto.

Las funciones principales a desarrollar son: 

  • Llevar a cabo los procedimientos de monitorización del estudio bajo la supervisión de la Unidad de Investigación Clínica y Ensayos Clínicos y de acuerdo a los procedimientos del programa de regulación y monitorización de la plataforma.
  • Colaborar en la gestión y mantenimiento de los archivos de estudio de cada uno de los centros participantes.
  • Realizar la supervisión continúa de los datos incluidos en los CRF para detectar incongruencias de forma inmediata, será la persona de contacto con los investigadores y el grupo de coordinación de los estudios asignados.
  • Ser responsable de la trazabilidad de los medicamentos en el estudio, colaborando en la solicitud de medicación y devolución a los centros implicados en los estudios asignados.
  • Colaborar en el mantenimiento del sistema de gestión de calidad del estudio, asegurando su adecuada realización en los centros asignados.
]]>
Objeto de la convocatoria.

Constituye el objeto de la presente convocatoria seleccionar un/a candidato/a que cumpla los requisitos necesarios para incorporarse al proyecto de investigación denominado: “Clozapina para el tratamiento de psicosis en personas con discapacidad intelectual, Expediente ICI19/00026, UICEC-HUVR”, cuyo investigador principal es el Dr. Benedicto Crespo Facorro, para llevar a cabo en el Instituto de Biomedicina de Sevilla, ubicado en el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla.

Se ofrece.

  1. Modalidad Contractual: Temporal según Estatuto de Trabajadores y/o Ley de la Ciencia.
  2. Grupo Profesional: Técnico/a Especialista
  3. Fecha prevista de incorporación: 20/07/2020
  4. Duración: hasta 31/12/2020
  5. Jornada prevista: Jornada completa.

Funciones del puesto.

Las funciones principales a desarrollar son: 

  • Llevar a cabo los procedimientos de monitorización del estudio bajo la supervisión de la Unidad de Investigación Clínica y Ensayos Clínicos y de acuerdo a los procedimientos del programa de regulación y monitorización de la plataforma.
  • Colaborar en la gestión y mantenimiento de los archivos de estudio de cada uno de los centros participantes.
  • Realizar la supervisión continúa de los datos incluidos en los CRF para detectar incongruencias de forma inmediata, será la persona de contacto con los investigadores y el grupo de coordinación de los estudios asignados.
  • Ser responsable de la trazabilidad de los medicamentos en el estudio, colaborando en la solicitud de medicación y devolución a los centros implicados en los estudios asignados.
  • Colaborar en el mantenimiento del sistema de gestión de calidad del estudio, asegurando su adecuada realización en los centros asignados.
]]>
CARACTERIZAN MOLECULARMENTE UN FENOTIPO ESPECIAL DE RESISTENCIA A UN ANTIMICROBIANO Y SU POSIBLE IMPLICACIÓN CLÍNICAsyanezhttp://www.ibis-sevilla.es/agenda/noticias/2020/07/caracterizan-molecularmente-un-fenotipo-especial-de-resistencia-a-un-antimicrobiano-y-su-posible-implicacion-clinica.aspxWed, 01 Jul 2020 10:00:00 GMThttp://www.ibis-sevilla.es/agenda/noticias/2020/07/caracterizan-molecularmente-un-fenotipo-especial-de-resistencia-a-un-antimicrobiano-y-su-posible-implicacion-clinica.aspx2020-07-01T12:00:00<p align="center"><b>Científicos de la Universidad de Sevilla muestran cómo se genera en bacterias un particular fenotipo de resistencia a un antimicrobiano y las posibles consecuencias del tratamiento con el mismo</b></p> <p align="center"> <img src="/media/759222/nota infecciosas 29_06_120x246.jpg" width="120" height="246" alt="Nota Infecciosas 29_06" style="display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;"/></p> <p> </p> <p>Investigadores del Departamento de Microbiología de la Facultad de Medicina de Sevilla y el Instituto de Biomedicina de Sevilla – IBiS/Hospital Universitario Virgen Macarena/US/CSIC, en colaboración con el Centro Nacional de Biotecnología (CNB) de Madrid, demuestran el origen de parte un tipo de resistencia heterogénea al antimicrobiano fosfomicina. Este descubrimiento presentado en la revista <i>Journal of Antimicrobial Chemotherapy</i>, profundiza en el conocimiento de la resistencia antimicrobiana y cuestiona la utilidad del uso de este antimicrobiano frente a bacterias que presentan este fenotipo de resistencia heterogénea.</p> <p>Los antibióticos son medicamentos utilizados para la prevención y el tratamiento de infecciones causadas por bacterias. Desgraciadamente, se ha observado a nivel mundial un rápido incremento de patógenos resistentes a la mayoría de antimicrobianos de uso habitual en clínica. Por ello, este problema fue declarado por la Organización Mundial de Salud (OMS) emergencia para la salud mundial que comprometerá gravemente el avance de la medicina moderna.</p> <p>El actual desarrollo de antimicrobianos está centrado en modificaciones de clases ya existentes y por lo tanto ofrece soluciones a corto plazo, debido a la rápida selección de aislados resistentes. Entre las distintas estrategias, se encuentran el uso y optimización de viejos antimicrobianos que mantienen actividad frente a patógenos multirresistentes. En este sentido, fosfomicina es considerado un excelente candidato. Descubierto en los años 70 en nuestro país, ha sido utilizado ampliamente en el tratamiento de infección urinaria no complicada, especialmente frente a <i>Escherichia coli</i>. Sin embargo, estudios recientes han mostrado su utilidad tanto en monoterapia o combinado, como tratamiento intravenoso frente a aislados clínicos multirresistentes en infecciones graves.</p> <p>El estudio y la interpretación de la sensibilidad a este antimicrobiano es complejo, ya que a menudo los resultados se ven interferidos por la aparición de variantes con distinta sensibilidad. Este fenómeno se conoce como resistencia heterogénea o heterorresistencia y hasta la fecha se desconocen los mecanismos moleculares que lo provocan y su interpretación desde el punto de vista clínico.</p> <p>En este sentido, los investigadores centraron sus estudios en estudiar el origen de esta variabilidad en la sensibilidad a este antimicrobiano y las posibles consecuencias del uso de fosfomicina para el tratamiento de estos aislados.</p> <p>Con este objetivo, los investigadores modificaron el genoma de una cepa de E. coli para poder reproducir este fenotipo de resistencia heterogénea a fosfomicina y posteriormente comprobaron si este modelo se validaba en aislados clínicos.</p> <p>Para ello, se centraron en combinar mutaciones implicadas en genes de reparación del ADN bacteriano con mutaciones en genes relacionados la resistencia a este antimicrobiano. El resultado permitió reproducir este fenómeno de resistencia heterogénea a fosfomicina observado en aislados clínicos, conociendo así parte del origen de este fenómeno.</p> <p>Finalmente, evaluaron la actividad de fosfomicina frente a concentraciones clínicamente relevantes de fosfomicina y distintas concentraciones bacterianas. Los autores observaron que cuando las concentraciones bacterianas eran elevadas, aparecían mutantes de alto nivel de resistencia a este antimicrobiano con mayor frecuencia en este tipo de bacterias heterorresistentes.</p> <p>Los resultados del presente estudio sugieren que este tipo de aislados con sensibilidad heterogénea a fosfomicina, deberían ser considerados como resistentes por el riesgo de selección de las subpoblaciones resistentes durante el tratamiento con fosfomicina y optar por otro antimicrobiano para su tratamiento o combinarlo con otro activo.</p> <p>Esta línea de investigación, financiada por el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) perteneciente al Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades, permite profundizar en el desarrollo de nuevas vías encaminadas al aumento de eficacia de los antimicrobianos y a la reducción de la resistencia a los mismos.</p> <p> </p> <p><b>Referencia:</b></p> <p>Portillo-Calderón I, Ortiz-Padilla M, Rodríguez-Martínez JM, de Gregorio-Iaria B, Blázquez J, Rodríguez-Baño J, Pascual A, Docobo-Pérez F. <i>Contribution of hypermutation to fosfomycin heteroresistance in Escherichia coli</i>. J Antimicrob Chemother. 2020 May 22:dkaa131. doi: 10.1093/jac/dkaa131.</p>00Científicos de la Universidad de Sevilla muestran cómo se genera en bacterias un particular fenotipo de resistencia a un antimicrobiano y las posibles consecuencias del tratamiento con el mismo

 Nota Infecciosas 29_06

 

Investigadores del Departamento de Microbiología de la Facultad de Medicina de Sevilla y el Instituto de Biomedicina de Sevilla – IBiS/Hospital Universitario Virgen Macarena/US/CSIC, en colaboración con el Centro Nacional de Biotecnología (CNB) de Madrid, demuestran el origen de parte un tipo de resistencia heterogénea al antimicrobiano fosfomicina. Este descubrimiento presentado en la revista Journal of Antimicrobial Chemotherapy, profundiza en el conocimiento de la resistencia antimicrobiana y cuestiona la utilidad del uso de este antimicrobiano frente a bacterias que presentan este fenotipo de resistencia heterogénea.

Los antibióticos son medicamentos utilizados para la prevención y el tratamiento de infecciones causadas por bacterias. Desgraciadamente, se ha observado a nivel mundial un rápido incremento de patógenos resistentes a la mayoría de antimicrobianos de uso habitual en clínica. Por ello, este problema fue declarado por la Organización Mundial de Salud (OMS) emergencia para la salud mundial que comprometerá gravemente el avance de la medicina moderna.

El actual desarrollo de antimicrobianos está centrado en modificaciones de clases ya existentes y por lo tanto ofrece soluciones a corto plazo, debido a la rápida selección de aislados resistentes. Entre las distintas estrategias, se encuentran el uso y optimización de viejos antimicrobianos que mantienen actividad frente a patógenos multirresistentes. En este sentido, fosfomicina es considerado un excelente candidato. Descubierto en los años 70 en nuestro país, ha sido utilizado ampliamente en el tratamiento de infección urinaria no complicada, especialmente frente a Escherichia coli. Sin embargo, estudios recientes han mostrado su utilidad tanto en monoterapia o combinado, como tratamiento intravenoso frente a aislados clínicos multirresistentes en infecciones graves.

El estudio y la interpretación de la sensibilidad a este antimicrobiano es complejo, ya que a menudo los resultados se ven interferidos por la aparición de variantes con distinta sensibilidad. Este fenómeno se conoce como resistencia heterogénea o heterorresistencia y hasta la fecha se desconocen los mecanismos moleculares que lo provocan y su interpretación desde el punto de vista clínico.

En este sentido, los investigadores centraron sus estudios en estudiar el origen de esta variabilidad en la sensibilidad a este antimicrobiano y las posibles consecuencias del uso de fosfomicina para el tratamiento de estos aislados.

Con este objetivo, los investigadores modificaron el genoma de una cepa de E. coli para poder reproducir este fenotipo de resistencia heterogénea a fosfomicina y posteriormente comprobaron si este modelo se validaba en aislados clínicos.

Para ello, se centraron en combinar mutaciones implicadas en genes de reparación del ADN bacteriano con mutaciones en genes relacionados la resistencia a este antimicrobiano. El resultado permitió reproducir este fenómeno de resistencia heterogénea a fosfomicina observado en aislados clínicos, conociendo así parte del origen de este fenómeno.

Finalmente, evaluaron la actividad de fosfomicina frente a concentraciones clínicamente relevantes de fosfomicina y distintas concentraciones bacterianas. Los autores observaron que cuando las concentraciones bacterianas eran elevadas, aparecían mutantes de alto nivel de resistencia a este antimicrobiano con mayor frecuencia en este tipo de bacterias heterorresistentes.

Los resultados del presente estudio sugieren que este tipo de aislados con sensibilidad heterogénea a fosfomicina, deberían ser considerados como resistentes por el riesgo de selección de las subpoblaciones resistentes durante el tratamiento con fosfomicina y optar por otro antimicrobiano para su tratamiento o combinarlo con otro activo.

Esta línea de investigación, financiada por el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) perteneciente al Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades, permite profundizar en el desarrollo de nuevas vías encaminadas al aumento de eficacia de los antimicrobianos y a la reducción de la resistencia a los mismos.

 

Referencia:

Portillo-Calderón I, Ortiz-Padilla M, Rodríguez-Martínez JM, de Gregorio-Iaria B, Blázquez J, Rodríguez-Baño J, Pascual A, Docobo-Pérez F. Contribution of hypermutation to fosfomycin heteroresistance in Escherichia coli. J Antimicrob Chemother. 2020 May 22:dkaa131. doi: 10.1093/jac/dkaa131.

]]>
Científicos de la Universidad de Sevilla muestran cómo se genera en bacterias un particular fenotipo de resistencia a un antimicrobiano y las posibles consecuencias del tratamiento con el mismo

 Nota Infecciosas 29_06

 

Investigadores del Departamento de Microbiología de la Facultad de Medicina de Sevilla y el Instituto de Biomedicina de Sevilla – IBiS/Hospital Universitario Virgen Macarena/US/CSIC, en colaboración con el Centro Nacional de Biotecnología (CNB) de Madrid, demuestran el origen de parte un tipo de resistencia heterogénea al antimicrobiano fosfomicina. Este descubrimiento presentado en la revista Journal of Antimicrobial Chemotherapy, profundiza en el conocimiento de la resistencia antimicrobiana y cuestiona la utilidad del uso de este antimicrobiano frente a bacterias que presentan este fenotipo de resistencia heterogénea.

Los antibióticos son medicamentos utilizados para la prevención y el tratamiento de infecciones causadas por bacterias. Desgraciadamente, se ha observado a nivel mundial un rápido incremento de patógenos resistentes a la mayoría de antimicrobianos de uso habitual en clínica. Por ello, este problema fue declarado por la Organización Mundial de Salud (OMS) emergencia para la salud mundial que comprometerá gravemente el avance de la medicina moderna.

El actual desarrollo de antimicrobianos está centrado en modificaciones de clases ya existentes y por lo tanto ofrece soluciones a corto plazo, debido a la rápida selección de aislados resistentes. Entre las distintas estrategias, se encuentran el uso y optimización de viejos antimicrobianos que mantienen actividad frente a patógenos multirresistentes. En este sentido, fosfomicina es considerado un excelente candidato. Descubierto en los años 70 en nuestro país, ha sido utilizado ampliamente en el tratamiento de infección urinaria no complicada, especialmente frente a Escherichia coli. Sin embargo, estudios recientes han mostrado su utilidad tanto en monoterapia o combinado, como tratamiento intravenoso frente a aislados clínicos multirresistentes en infecciones graves.

El estudio y la interpretación de la sensibilidad a este antimicrobiano es complejo, ya que a menudo los resultados se ven interferidos por la aparición de variantes con distinta sensibilidad. Este fenómeno se conoce como resistencia heterogénea o heterorresistencia y hasta la fecha se desconocen los mecanismos moleculares que lo provocan y su interpretación desde el punto de vista clínico.

En este sentido, los investigadores centraron sus estudios en estudiar el origen de esta variabilidad en la sensibilidad a este antimicrobiano y las posibles consecuencias del uso de fosfomicina para el tratamiento de estos aislados.

Con este objetivo, los investigadores modificaron el genoma de una cepa de E. coli para poder reproducir este fenotipo de resistencia heterogénea a fosfomicina y posteriormente comprobaron si este modelo se validaba en aislados clínicos.

Para ello, se centraron en combinar mutaciones implicadas en genes de reparación del ADN bacteriano con mutaciones en genes relacionados la resistencia a este antimicrobiano. El resultado permitió reproducir este fenómeno de resistencia heterogénea a fosfomicina observado en aislados clínicos, conociendo así parte del origen de este fenómeno.

Finalmente, evaluaron la actividad de fosfomicina frente a concentraciones clínicamente relevantes de fosfomicina y distintas concentraciones bacterianas. Los autores observaron que cuando las concentraciones bacterianas eran elevadas, aparecían mutantes de alto nivel de resistencia a este antimicrobiano con mayor frecuencia en este tipo de bacterias heterorresistentes.

Los resultados del presente estudio sugieren que este tipo de aislados con sensibilidad heterogénea a fosfomicina, deberían ser considerados como resistentes por el riesgo de selección de las subpoblaciones resistentes durante el tratamiento con fosfomicina y optar por otro antimicrobiano para su tratamiento o combinarlo con otro activo.

Esta línea de investigación, financiada por el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) perteneciente al Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades, permite profundizar en el desarrollo de nuevas vías encaminadas al aumento de eficacia de los antimicrobianos y a la reducción de la resistencia a los mismos.

 

Referencia:

Portillo-Calderón I, Ortiz-Padilla M, Rodríguez-Martínez JM, de Gregorio-Iaria B, Blázquez J, Rodríguez-Baño J, Pascual A, Docobo-Pérez F. Contribution of hypermutation to fosfomycin heteroresistance in Escherichia coli. J Antimicrob Chemother. 2020 May 22:dkaa131. doi: 10.1093/jac/dkaa131.

]]>
EL LABORATORIO DE FABRICACIÓN DIGITAL DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO VIRGEN DEL ROCÍO - INSTITUTO DE BIOMEDICINA DE SEVILLA HA COLABORADO EN LA PROVISIÓN DE MATERIAL DURANTE LA PANDEMIAsyanezhttp://www.ibis-sevilla.es/agenda/noticias/2020/06/el-laboratorio-de-fabricacion-digital-del-hospital-universitario-virgen-del-rocio-instituto-de-biomedicina-de-sevilla-ha-colaborado-en-la-provision-de-material-durante-la-pandemia.aspxMon, 29 Jun 2020 10:00:00 GMThttp://www.ibis-sevilla.es/agenda/noticias/2020/06/el-laboratorio-de-fabricacion-digital-del-hospital-universitario-virgen-del-rocio-instituto-de-biomedicina-de-sevilla-ha-colaborado-en-la-provision-de-material-durante-la-pandemia.aspx2020-06-29T12:00:00<p align="center"><b>El “FAB-LAB”</b><b>vinculado al Instituto de Biomedicina de Sevilla – IBiS/Hospital Universitario Virgen del Rocío/US/CSIC,</b><b> que ya se ha convertido en una referencia, ha continuado además con su actividad de impresión de modelos para planificación quirúrgica de pacientes</b></p> <p> <img src="/media/759186/foto_457x257.jpg" width="457" height="257" alt="foto" style="display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;"/></p> <p> </p> <p>El Laboratorio de Fabricación Digital (FAB-LAB) del Hospital Universitario Virgen del Rocío y del Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBiS) ha puesto en marcha diferentes iniciativas promovidas desde sus diferentes estructuras de innovación tecnológica para dar respuesta, en tiempo récord, a las necesidades de material durante la pandemia por Covid-19.</p> <p>Este servicio, que se ha convertido en referente para la fabricación de modelos para planificación quirúrgica, ha realizado una labor fundamental en la fabricación, provisión y testeo de productos sanitarios y no sanitarios necesarios para la gestión del COVID-19, así como de equipos de protección individual (EPIS). De hecho, han colaborado en el diseño de seis modelos diferentes de pantallas de protección facial así como varios diseños de hisopos para la toma de muestras nasofaríngeas para la realización de PCR.</p> <p>En colaboración con la Fundación Progreso y Salud de la Consejería de Salud y Familias, han diseñado cuatro modelos de máscaras filtrantes y de las que se han fabricado más de 15 prototipos. Además, se han producido cientos de unidades de material para la fijación de mascarillas quirúrgicas y se ha desarrollado un sistema de evaluación ergonómica y funcional de estos productos basado en un cuestionario normalizado que puede ser cumplimentado a través de una APP desarrollada por un profesional del Grupo de Innovación Tecnológica. Todo ello, para garantizar que los diseños se ajusten a las necesidades de los profesionales y para validar productos tanto del propio hospital como de otros centros sanitarios andaluces.</p> <p>Además, se ha continuado con la actividad normal del Laboratorio que llevan realizando más de una década, como es la impresión de modelos en 3D para planificación quirúrgica de los pacientes del hospital y la simulación de intervenciones.</p> <p>Todo ello ha puesto de manifiesto la importancia y la utilidad de incorporar una estructura como el FAB-LAB en las instituciones sanitarias e institutos de investigación, liderada por personal especializado. Gracias a ello es posible realizar el diseño y desarrollo rápido de prototipos de calidad orientados desde la demanda y necesidad de los centros sanitarios. Permite abrir también una línea de fabricación para consumo propio muy importante de forma general, y de manera específica para las circunstancias como las que hemos vivido a causa de la pandemia Covid-19.</p> <p>El FAB-LAB es un espacio que se integra en el Hospital Universitario Virgen del Rocío/ Instituto de Biomedicina de Sevilla. Presta servicio a un gran número de unidades de gestión clínica y se autofinancia a través de proyectos de investigación que gestiona la Fundación Pública Andaluza Gestión e Investigación en Salud Sevilla (FISEVI). Su director clínico es el Dr. Tomás Gómez Cía, director también de la Unidad de Cirugía Plástica y Grandes Quemados y coordinador de la línea de investigación del IBiS “Realidad virtual aplicada a la planificación quirúrgica”; y el responsable técnico es Gorka Gómez Ciriza, ingeniero industrial. Además, cuentan con un bioquímico y programador, José Antonio Rivas. Se trata, por tanto, de un recurso que el hospital sevillano pone a disposición de todos los profesionales clínicos que requieran de un modelo personalizado de su paciente.</p> <p> </p>00El “FAB-LAB”vinculado al Instituto de Biomedicina de Sevilla – IBiS/Hospital Universitario Virgen del Rocío/US/CSIC, que ya se ha convertido en una referencia, ha continuado además con su actividad de impresión de modelos para planificación quirúrgica de pacientes

 foto

 

El Laboratorio de Fabricación Digital (FAB-LAB) del Hospital Universitario Virgen del Rocío y del Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBiS) ha puesto en marcha diferentes iniciativas promovidas desde sus diferentes estructuras de innovación tecnológica para dar respuesta, en tiempo récord, a las necesidades de material durante la pandemia por Covid-19.

Este servicio, que se ha convertido en referente para la fabricación de modelos para planificación quirúrgica, ha realizado una labor fundamental en la fabricación, provisión y testeo de productos sanitarios y no sanitarios necesarios para la gestión del COVID-19, así como de equipos de protección individual (EPIS). De hecho, han colaborado en el diseño de seis modelos diferentes de pantallas de protección facial así como varios diseños de hisopos para la toma de muestras nasofaríngeas para la realización de PCR.

En colaboración con la Fundación Progreso y Salud de la Consejería de Salud y Familias, han diseñado cuatro modelos de máscaras filtrantes y de las que se han fabricado más de 15 prototipos. Además, se han producido cientos de unidades de material para la fijación de mascarillas quirúrgicas y se ha desarrollado un sistema de evaluación ergonómica y funcional de estos productos basado en un cuestionario normalizado que puede ser cumplimentado a través de una APP desarrollada por un profesional del Grupo de Innovación Tecnológica. Todo ello, para garantizar que los diseños se ajusten a las necesidades de los profesionales y para validar productos tanto del propio hospital como de otros centros sanitarios andaluces.

Además, se ha continuado con la actividad normal del Laboratorio que llevan realizando más de una década, como es la impresión de modelos en 3D para planificación quirúrgica de los pacientes del hospital y la simulación de intervenciones.

Todo ello ha puesto de manifiesto la importancia y la utilidad de incorporar una estructura como el FAB-LAB en las instituciones sanitarias e institutos de investigación, liderada por personal especializado. Gracias a ello es posible realizar el diseño y desarrollo rápido de prototipos de calidad orientados desde la demanda y necesidad de los centros sanitarios. Permite abrir también una línea de fabricación para consumo propio muy importante de forma general, y de manera específica para las circunstancias como las que hemos vivido a causa de la pandemia Covid-19.

El FAB-LAB es un espacio que se integra en el Hospital Universitario Virgen del Rocío/ Instituto de Biomedicina de Sevilla. Presta servicio a un gran número de unidades de gestión clínica y se autofinancia a través de proyectos de investigación que gestiona la Fundación Pública Andaluza Gestión e Investigación en Salud Sevilla (FISEVI). Su director clínico es el Dr. Tomás Gómez Cía, director también de la Unidad de Cirugía Plástica y Grandes Quemados y coordinador de la línea de investigación del IBiS “Realidad virtual aplicada a la planificación quirúrgica”; y el responsable técnico es Gorka Gómez Ciriza, ingeniero industrial. Además, cuentan con un bioquímico y programador, José Antonio Rivas. Se trata, por tanto, de un recurso que el hospital sevillano pone a disposición de todos los profesionales clínicos que requieran de un modelo personalizado de su paciente.

 

]]>
El “FAB-LAB”vinculado al Instituto de Biomedicina de Sevilla – IBiS/Hospital Universitario Virgen del Rocío/US/CSIC, que ya se ha convertido en una referencia, ha continuado además con su actividad de impresión de modelos para planificación quirúrgica de pacientes

 foto

 

El Laboratorio de Fabricación Digital (FAB-LAB) del Hospital Universitario Virgen del Rocío y del Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBiS) ha puesto en marcha diferentes iniciativas promovidas desde sus diferentes estructuras de innovación tecnológica para dar respuesta, en tiempo récord, a las necesidades de material durante la pandemia por Covid-19.

Este servicio, que se ha convertido en referente para la fabricación de modelos para planificación quirúrgica, ha realizado una labor fundamental en la fabricación, provisión y testeo de productos sanitarios y no sanitarios necesarios para la gestión del COVID-19, así como de equipos de protección individual (EPIS). De hecho, han colaborado en el diseño de seis modelos diferentes de pantallas de protección facial así como varios diseños de hisopos para la toma de muestras nasofaríngeas para la realización de PCR.

En colaboración con la Fundación Progreso y Salud de la Consejería de Salud y Familias, han diseñado cuatro modelos de máscaras filtrantes y de las que se han fabricado más de 15 prototipos. Además, se han producido cientos de unidades de material para la fijación de mascarillas quirúrgicas y se ha desarrollado un sistema de evaluación ergonómica y funcional de estos productos basado en un cuestionario normalizado que puede ser cumplimentado a través de una APP desarrollada por un profesional del Grupo de Innovación Tecnológica. Todo ello, para garantizar que los diseños se ajusten a las necesidades de los profesionales y para validar productos tanto del propio hospital como de otros centros sanitarios andaluces.

Además, se ha continuado con la actividad normal del Laboratorio que llevan realizando más de una década, como es la impresión de modelos en 3D para planificación quirúrgica de los pacientes del hospital y la simulación de intervenciones.

Todo ello ha puesto de manifiesto la importancia y la utilidad de incorporar una estructura como el FAB-LAB en las instituciones sanitarias e institutos de investigación, liderada por personal especializado. Gracias a ello es posible realizar el diseño y desarrollo rápido de prototipos de calidad orientados desde la demanda y necesidad de los centros sanitarios. Permite abrir también una línea de fabricación para consumo propio muy importante de forma general, y de manera específica para las circunstancias como las que hemos vivido a causa de la pandemia Covid-19.

El FAB-LAB es un espacio que se integra en el Hospital Universitario Virgen del Rocío/ Instituto de Biomedicina de Sevilla. Presta servicio a un gran número de unidades de gestión clínica y se autofinancia a través de proyectos de investigación que gestiona la Fundación Pública Andaluza Gestión e Investigación en Salud Sevilla (FISEVI). Su director clínico es el Dr. Tomás Gómez Cía, director también de la Unidad de Cirugía Plástica y Grandes Quemados y coordinador de la línea de investigación del IBiS “Realidad virtual aplicada a la planificación quirúrgica”; y el responsable técnico es Gorka Gómez Ciriza, ingeniero industrial. Además, cuentan con un bioquímico y programador, José Antonio Rivas. Se trata, por tanto, de un recurso que el hospital sevillano pone a disposición de todos los profesionales clínicos que requieran de un modelo personalizado de su paciente.

 

]]>
[REF. 121/20-HUVR-I] • Una plaza de técnico/a de apoyo a la investigación (FP II Técnico de Laboratorio o similar)Administradorhttp://www.ibis-sevilla.es/agenda/ofertas-de-empleo/ofertas-de-empleo-ibis/121-20-huvr-i.aspxThu, 25 Jun 2020 12:00:00 GMThttp://www.ibis-sevilla.es/agenda/ofertas-de-empleo/ofertas-de-empleo-ibis/121-20-huvr-i.aspx2020-06-25T14:00:000Una plaza de técnico/a de apoyo a la investigación (FP II Técnico de Laboratorio o similar)0121/20-HUVR-IIBiS/HUVR0<p><b>Objeto de la convocatoria.</b></p> <p>Constituye el objeto de la presente convocatoria seleccionar un/a candidato/a que cumpla los requisitos necesarios para incorporarse al proyecto de investigación denominado: “Fomento de las estructuras de apoyo a la investigación: Producción y Experimentación Animal-IBIS”, cuyo responsable es D. José Cañón Campos, para llevar a cabo en el Instituto de Biomedicina de Sevilla, ubicado en el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla.</p> <p><b>Se ofrece</b>.</p> <ol> <li>Modalidad Contractual: Temporal según Estatuto de Trabajadores y/o Ley de la Ciencia Grupo</li> <li>Grupo Profesional: Técnico/a de Apoyo a la Investigación</li> <li>Fecha prevista de incorporación: 01/07/2020</li> <li>Duración: 2 meses</li> <li>Jornada prevista: Jornada completa</li> </ol> <p><b>Funciones del puesto.</b></p> <p>Las funciones principales a desarrollar son:</p> <ul> <li>Registro de entradas y salidas</li> <li>Enjaulamiento</li> <li>Rutinas de cuidado del animal</li> <li>Suministro de alimentos e hidratación</li> <li>Rutinas de limpieza: Cambios de cama, limpieza diaria, desinfección</li> <li>Eliminación de cadáveres</li> <li>Eliminación de residuos</li> <li>Recepción, mantenimiento y control de almacenes de material diverso</li> <li>Recepción, mantenimiento y control de almacenes de lecho y piensos</li> <li>Revisión de laboratorios y reposición de material</li> <li>Limpieza de superficies, puestos de trabajo, zonas comunes.</li> <li>Mantenimiento de equipos.</li> <li>Limpieza y desinfección de habitaciones, laboratorios, quirófanos, exclusas y racks de animales.</li> <li>Limpieza de cámaras de eutanasia y arcones congeladores.</li> </ul>Objeto de la convocatoria.

Constituye el objeto de la presente convocatoria seleccionar un/a candidato/a que cumpla los requisitos necesarios para incorporarse al proyecto de investigación denominado: “Fomento de las estructuras de apoyo a la investigación: Producción y Experimentación Animal-IBIS”, cuyo responsable es D. José Cañón Campos, para llevar a cabo en el Instituto de Biomedicina de Sevilla, ubicado en el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla.

Se ofrece.

  1. Modalidad Contractual: Temporal según Estatuto de Trabajadores y/o Ley de la Ciencia Grupo
  2. Grupo Profesional: Técnico/a de Apoyo a la Investigación
  3. Fecha prevista de incorporación: 01/07/2020
  4. Duración: 2 meses
  5. Jornada prevista: Jornada completa

Funciones del puesto.

Las funciones principales a desarrollar son:

  • Registro de entradas y salidas
  • Enjaulamiento
  • Rutinas de cuidado del animal
  • Suministro de alimentos e hidratación
  • Rutinas de limpieza: Cambios de cama, limpieza diaria, desinfección
  • Eliminación de cadáveres
  • Eliminación de residuos
  • Recepción, mantenimiento y control de almacenes de material diverso
  • Recepción, mantenimiento y control de almacenes de lecho y piensos
  • Revisión de laboratorios y reposición de material
  • Limpieza de superficies, puestos de trabajo, zonas comunes.
  • Mantenimiento de equipos.
  • Limpieza y desinfección de habitaciones, laboratorios, quirófanos, exclusas y racks de animales.
  • Limpieza de cámaras de eutanasia y arcones congeladores.
]]>
Objeto de la convocatoria.

Constituye el objeto de la presente convocatoria seleccionar un/a candidato/a que cumpla los requisitos necesarios para incorporarse al proyecto de investigación denominado: “Fomento de las estructuras de apoyo a la investigación: Producción y Experimentación Animal-IBIS”, cuyo responsable es D. José Cañón Campos, para llevar a cabo en el Instituto de Biomedicina de Sevilla, ubicado en el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla.

Se ofrece.

  1. Modalidad Contractual: Temporal según Estatuto de Trabajadores y/o Ley de la Ciencia Grupo
  2. Grupo Profesional: Técnico/a de Apoyo a la Investigación
  3. Fecha prevista de incorporación: 01/07/2020
  4. Duración: 2 meses
  5. Jornada prevista: Jornada completa

Funciones del puesto.

Las funciones principales a desarrollar son:

  • Registro de entradas y salidas
  • Enjaulamiento
  • Rutinas de cuidado del animal
  • Suministro de alimentos e hidratación
  • Rutinas de limpieza: Cambios de cama, limpieza diaria, desinfección
  • Eliminación de cadáveres
  • Eliminación de residuos
  • Recepción, mantenimiento y control de almacenes de material diverso
  • Recepción, mantenimiento y control de almacenes de lecho y piensos
  • Revisión de laboratorios y reposición de material
  • Limpieza de superficies, puestos de trabajo, zonas comunes.
  • Mantenimiento de equipos.
  • Limpieza y desinfección de habitaciones, laboratorios, quirófanos, exclusas y racks de animales.
  • Limpieza de cámaras de eutanasia y arcones congeladores.
]]>
REMODELADO: EXPRESIÓN DE STIM Y ORAI Y DE SUS MECANISMOS REGULADORES EN CÁNCER Y ANGIOGÉNESISsyanezhttp://www.ibis-sevilla.es/agenda/noticias/2020/06/remodelado-expresion-de-stim-y-orai-y-de-sus-mecanismos-reguladores-en-cancer-y-angiogenesis.aspxThu, 25 Jun 2020 10:00:00 GMThttp://www.ibis-sevilla.es/agenda/noticias/2020/06/remodelado-expresion-de-stim-y-orai-y-de-sus-mecanismos-reguladores-en-cancer-y-angiogenesis.aspx2020-06-25T12:00:00<p align="center"><b>El grupo de Fisiopatología Cardiovascular del Instituto de Biomedicina de Sevilla, IBiS/Hospital Universitario Virgen del Rocío/US/CSIC, liderado por Tarik Smani y Antonio Ordoñez, consigue financiación para este proyecto en colaboración con el grupo de Fisiología de la Universidad de Extremadura, liderado por Juan Antonio Rosado y Ginés Salido</b></p> <p align="center"><b> </b></p> <p align="center"> <img src="/media/759049/cardio 24_06_415x288.jpg" width="415" height="288" alt="CARDIO 24_06" style="display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;"/></p> <p><b> </b></p> <p><b> </b></p> <p align="center">Fig. 1. Descripción general de la regulación de Orai1 y TRPC1 por SARAF. En las células que expresan STIM1, SARAF modula negativamente la entrada de Ca2 + a través de canales CRAC y SOC regulados por STIM1. Además, SARAF atenúa la entrada de cationes a través de la agrupación TRPC1 independiente del flujo de señal STIM1. (Jardín et al., 2018).</p> <p> </p> <p>El pasado 11 de junio, la Agencia Estatal de Investigación publicó en la sede electrónica del Ministerio de Ciencia e Innovación, la propuesta de resolución provisional de ayudas de la convocatoria 2019 correspondientes a las modalidades de “Proyectos de I+D+i”, en el marco del Programa Estatal de Generación de Conocimiento y Fortalecimiento Científico y Tecnológico del Sistema de I+D+i y del Programa Estatal de I+D+i Orientada a los Retos de la Sociedad, del Plan Estatal de Investigación Científica y Técnica y de Innovación 2017-2020. En dicha convocatoria, resultó financiado el proyecto titulado “REMODELADO: EXPRESIÓN DE STIM Y ORAI Y DE SUS MECANISMOS REGULADORES EN CÁNCER Y ANGIOGÉNESIS”.</p> <p> </p> <p>La entrada capacitativa de calcio (ECC) es un mecanismo importante para la entrada de calcio regulada por los depósitos intracelulares de calcio y a día de hoy sigue siendo una gran desconocida en diversos procesos celulares.  Los elementos clave de la ECC son el sensor de calcio del retículo endoplásmico (ER) STIM1, y su homólogo STIM2, y los canales capacitativos, incluyendo los canales de calcio activados por la liberación de calcio (CRAC), compuestos por Orai1, y el canal activado por los almacenes (SOC), formado por Orai1 y TRPC1. Orai1 tiene dos homólogos, Orai2 y Orai3. Se han identificado dos variantes de Orai1 expresadas de forma ubicua, Orai1alfa, específica de mamíferos, y Orai1beta, que funcionan indistintamente en los canales CRAC y SOC, aunque Orai1alfa muestra una inactivación más pronunciada. También, se han identificado tres variantes de STIM2: STIM2.1, STIM2.2 y STIM2.3. La forma clásica, STIM2.2, activa la ECC en respuesta a pequeños cambios en el calcio reticular. Por contra, STIM2.1 juega un papel inhibidor en la ECC.</p> <p> </p> <p>Las proteínas STIM y Orai están sujetas a modificaciones postraduccionales, como glicosilación o fosforilación, que regulan su función. El ajuste fino de la ECC también se logra mediante un número creciente de proteínas reguladoras que modulan la interacción STIM1-Orai1, como el regulador de STIM1, SARAF, y el modulador de la asociación STIM1-SARAF, EFHB. La identificación de isoformas y variantes de STIM y Orai funcionalmente diversas, sujetas a modificaciones postraduccionales, y los reguladores de la ECC revelan la complejidad de este mecanismo en un tipo de célula particular.</p> <p> </p> <p>Desde hace tiempo, el calcio intracelular se ha relacionado con el cáncer. La activación de la ECC se ha implicado en varias características distintivas del cáncer, tales como proliferación, migración, metástasis o resistencia a la apoptosis, así como en la vascularización tumoral y la angiogénesis. Con respecto a la angiogénesis, en las células endoteliales la ECC es muy relevante en los primeros pasos de la angiogénesis, como la proliferación, la migración y la formación in vitro de estructuras capilares; por lo tanto, la caracterización del papel funcional de las isoformas y variantes de STIM y Orai en la señalización de calcio en el contexto de la vascularización tumoral sería beneficiosa para determinar el progreso tumoral. La ECC se remodela de manera diferencial en las células progenitoras endoteliales proveniente de pacientes con cáncer. No obstante, las bases moleculares de la regulación de la ECC en las células endoteliales y sus progenitores no se han caracterizado completamente.</p> <p> </p> <p>Dada la relevancia de la ECC en el cáncer de mama y la angiogénesis, el objetivo del presente sub-proyecto es caracterizar el remodelado de la ECC en células endoteliales y de músculo liso, y su participación en la angiogénesis. Por ello el gran objetivo de este proyecto es centrarse en las isoformas y variantes de STIM y Orai, su expresión, ubicación subcelular e interacción con proteínas reguladoras y explorar la relevancia funcional de la ECC en la angiogénesis. Los resultados de la presente propuesta podrían ayudar a identificar marcadores de diagnóstico o pronóstico de desarrollo tumoral o potenciales dianas terapéuticas.</p> <p><b> </b></p> <p><b> </b></p>00El grupo de Fisiopatología Cardiovascular del Instituto de Biomedicina de Sevilla, IBiS/Hospital Universitario Virgen del Rocío/US/CSIC, liderado por Tarik Smani y Antonio Ordoñez, consigue financiación para este proyecto en colaboración con el grupo de Fisiología de la Universidad de Extremadura, liderado por Juan Antonio Rosado y Ginés Salido

 

 CARDIO 24_06

 

 

Fig. 1. Descripción general de la regulación de Orai1 y TRPC1 por SARAF. En las células que expresan STIM1, SARAF modula negativamente la entrada de Ca2 + a través de canales CRAC y SOC regulados por STIM1. Además, SARAF atenúa la entrada de cationes a través de la agrupación TRPC1 independiente del flujo de señal STIM1. (Jardín et al., 2018).

 

El pasado 11 de junio, la Agencia Estatal de Investigación publicó en la sede electrónica del Ministerio de Ciencia e Innovación, la propuesta de resolución provisional de ayudas de la convocatoria 2019 correspondientes a las modalidades de “Proyectos de I+D+i”, en el marco del Programa Estatal de Generación de Conocimiento y Fortalecimiento Científico y Tecnológico del Sistema de I+D+i y del Programa Estatal de I+D+i Orientada a los Retos de la Sociedad, del Plan Estatal de Investigación Científica y Técnica y de Innovación 2017-2020. En dicha convocatoria, resultó financiado el proyecto titulado “REMODELADO: EXPRESIÓN DE STIM Y ORAI Y DE SUS MECANISMOS REGULADORES EN CÁNCER Y ANGIOGÉNESIS”.

 

La entrada capacitativa de calcio (ECC) es un mecanismo importante para la entrada de calcio regulada por los depósitos intracelulares de calcio y a día de hoy sigue siendo una gran desconocida en diversos procesos celulares.  Los elementos clave de la ECC son el sensor de calcio del retículo endoplásmico (ER) STIM1, y su homólogo STIM2, y los canales capacitativos, incluyendo los canales de calcio activados por la liberación de calcio (CRAC), compuestos por Orai1, y el canal activado por los almacenes (SOC), formado por Orai1 y TRPC1. Orai1 tiene dos homólogos, Orai2 y Orai3. Se han identificado dos variantes de Orai1 expresadas de forma ubicua, Orai1alfa, específica de mamíferos, y Orai1beta, que funcionan indistintamente en los canales CRAC y SOC, aunque Orai1alfa muestra una inactivación más pronunciada. También, se han identificado tres variantes de STIM2: STIM2.1, STIM2.2 y STIM2.3. La forma clásica, STIM2.2, activa la ECC en respuesta a pequeños cambios en el calcio reticular. Por contra, STIM2.1 juega un papel inhibidor en la ECC.

 

Las proteínas STIM y Orai están sujetas a modificaciones postraduccionales, como glicosilación o fosforilación, que regulan su función. El ajuste fino de la ECC también se logra mediante un número creciente de proteínas reguladoras que modulan la interacción STIM1-Orai1, como el regulador de STIM1, SARAF, y el modulador de la asociación STIM1-SARAF, EFHB. La identificación de isoformas y variantes de STIM y Orai funcionalmente diversas, sujetas a modificaciones postraduccionales, y los reguladores de la ECC revelan la complejidad de este mecanismo en un tipo de célula particular.

 

Desde hace tiempo, el calcio intracelular se ha relacionado con el cáncer. La activación de la ECC se ha implicado en varias características distintivas del cáncer, tales como proliferación, migración, metástasis o resistencia a la apoptosis, así como en la vascularización tumoral y la angiogénesis. Con respecto a la angiogénesis, en las células endoteliales la ECC es muy relevante en los primeros pasos de la angiogénesis, como la proliferación, la migración y la formación in vitro de estructuras capilares; por lo tanto, la caracterización del papel funcional de las isoformas y variantes de STIM y Orai en la señalización de calcio en el contexto de la vascularización tumoral sería beneficiosa para determinar el progreso tumoral. La ECC se remodela de manera diferencial en las células progenitoras endoteliales proveniente de pacientes con cáncer. No obstante, las bases moleculares de la regulación de la ECC en las células endoteliales y sus progenitores no se han caracterizado completamente.

 

Dada la relevancia de la ECC en el cáncer de mama y la angiogénesis, el objetivo del presente sub-proyecto es caracterizar el remodelado de la ECC en células endoteliales y de músculo liso, y su participación en la angiogénesis. Por ello el gran objetivo de este proyecto es centrarse en las isoformas y variantes de STIM y Orai, su expresión, ubicación subcelular e interacción con proteínas reguladoras y explorar la relevancia funcional de la ECC en la angiogénesis. Los resultados de la presente propuesta podrían ayudar a identificar marcadores de diagnóstico o pronóstico de desarrollo tumoral o potenciales dianas terapéuticas.

 

 

]]>
El grupo de Fisiopatología Cardiovascular del Instituto de Biomedicina de Sevilla, IBiS/Hospital Universitario Virgen del Rocío/US/CSIC, liderado por Tarik Smani y Antonio Ordoñez, consigue financiación para este proyecto en colaboración con el grupo de Fisiología de la Universidad de Extremadura, liderado por Juan Antonio Rosado y Ginés Salido

 

 CARDIO 24_06

 

 

Fig. 1. Descripción general de la regulación de Orai1 y TRPC1 por SARAF. En las células que expresan STIM1, SARAF modula negativamente la entrada de Ca2 + a través de canales CRAC y SOC regulados por STIM1. Además, SARAF atenúa la entrada de cationes a través de la agrupación TRPC1 independiente del flujo de señal STIM1. (Jardín et al., 2018).

 

El pasado 11 de junio, la Agencia Estatal de Investigación publicó en la sede electrónica del Ministerio de Ciencia e Innovación, la propuesta de resolución provisional de ayudas de la convocatoria 2019 correspondientes a las modalidades de “Proyectos de I+D+i”, en el marco del Programa Estatal de Generación de Conocimiento y Fortalecimiento Científico y Tecnológico del Sistema de I+D+i y del Programa Estatal de I+D+i Orientada a los Retos de la Sociedad, del Plan Estatal de Investigación Científica y Técnica y de Innovación 2017-2020. En dicha convocatoria, resultó financiado el proyecto titulado “REMODELADO: EXPRESIÓN DE STIM Y ORAI Y DE SUS MECANISMOS REGULADORES EN CÁNCER Y ANGIOGÉNESIS”.

 

La entrada capacitativa de calcio (ECC) es un mecanismo importante para la entrada de calcio regulada por los depósitos intracelulares de calcio y a día de hoy sigue siendo una gran desconocida en diversos procesos celulares.  Los elementos clave de la ECC son el sensor de calcio del retículo endoplásmico (ER) STIM1, y su homólogo STIM2, y los canales capacitativos, incluyendo los canales de calcio activados por la liberación de calcio (CRAC), compuestos por Orai1, y el canal activado por los almacenes (SOC), formado por Orai1 y TRPC1. Orai1 tiene dos homólogos, Orai2 y Orai3. Se han identificado dos variantes de Orai1 expresadas de forma ubicua, Orai1alfa, específica de mamíferos, y Orai1beta, que funcionan indistintamente en los canales CRAC y SOC, aunque Orai1alfa muestra una inactivación más pronunciada. También, se han identificado tres variantes de STIM2: STIM2.1, STIM2.2 y STIM2.3. La forma clásica, STIM2.2, activa la ECC en respuesta a pequeños cambios en el calcio reticular. Por contra, STIM2.1 juega un papel inhibidor en la ECC.

 

Las proteínas STIM y Orai están sujetas a modificaciones postraduccionales, como glicosilación o fosforilación, que regulan su función. El ajuste fino de la ECC también se logra mediante un número creciente de proteínas reguladoras que modulan la interacción STIM1-Orai1, como el regulador de STIM1, SARAF, y el modulador de la asociación STIM1-SARAF, EFHB. La identificación de isoformas y variantes de STIM y Orai funcionalmente diversas, sujetas a modificaciones postraduccionales, y los reguladores de la ECC revelan la complejidad de este mecanismo en un tipo de célula particular.

 

Desde hace tiempo, el calcio intracelular se ha relacionado con el cáncer. La activación de la ECC se ha implicado en varias características distintivas del cáncer, tales como proliferación, migración, metástasis o resistencia a la apoptosis, así como en la vascularización tumoral y la angiogénesis. Con respecto a la angiogénesis, en las células endoteliales la ECC es muy relevante en los primeros pasos de la angiogénesis, como la proliferación, la migración y la formación in vitro de estructuras capilares; por lo tanto, la caracterización del papel funcional de las isoformas y variantes de STIM y Orai en la señalización de calcio en el contexto de la vascularización tumoral sería beneficiosa para determinar el progreso tumoral. La ECC se remodela de manera diferencial en las células progenitoras endoteliales proveniente de pacientes con cáncer. No obstante, las bases moleculares de la regulación de la ECC en las células endoteliales y sus progenitores no se han caracterizado completamente.

 

Dada la relevancia de la ECC en el cáncer de mama y la angiogénesis, el objetivo del presente sub-proyecto es caracterizar el remodelado de la ECC en células endoteliales y de músculo liso, y su participación en la angiogénesis. Por ello el gran objetivo de este proyecto es centrarse en las isoformas y variantes de STIM y Orai, su expresión, ubicación subcelular e interacción con proteínas reguladoras y explorar la relevancia funcional de la ECC en la angiogénesis. Los resultados de la presente propuesta podrían ayudar a identificar marcadores de diagnóstico o pronóstico de desarrollo tumoral o potenciales dianas terapéuticas.

 

 

]]>