http://www.ibise.es/img/logo-ibis-rss.gifAgenda IBiS (Instituto de Biomedicina de Sevilla)http://www.ibise.es/Agenda IBiS - Feed RSShttp://www.ibis-sevilla.esMon, 02 Aug 2021 09:00:00 GMTumbracoListado con las últimas entradas que encontrarás publicadas en la web del Instituto de Biomedicina de Sevilla.esNuevos biomarcadores que podrían ayudar a diseñar estrategias de tratamiento para el cáncer de pulmóncomunicacionhttp://www.ibis-sevilla.es/agenda/noticias/2021/08/nuevos-biomarcadores-que-podrian-ayudar-a-disenar-estrategias-de-tratamiento-para-el-cancer-de-pulmon.aspxMon, 02 Aug 2021 07:00:00 GMThttp://www.ibis-sevilla.es/agenda/noticias/2021/08/nuevos-biomarcadores-que-podrian-ayudar-a-disenar-estrategias-de-tratamiento-para-el-cancer-de-pulmon.aspx2021-08-02T09:00:00<ul> <li>El grupo de investigación adscrito al <b>IB</b><b>i</b><b>S</b> en el área de Oncohematología y genética, “Investigación Molecular y Traslacional”, publica un estudio en la revista <i>Translational Lung Cancer Research</i> relacionando tres biomarcadores en sangre periférica con pacientes de cáncer de pulmón. </li> </ul> <ul> <li>Este nuevo estudio básico puede tener impacto directo en el plano clínico no solo pueden predecir los resultados de supervivencia de los pacientes con cáncer de pulmón, sino que también pueden ayudar a desarrollar estrategias de tratamiento.</li> </ul> <p> </p> <p><strong>Sevilla, 30 de julio de 2021</strong></p> <p style="text-align: left;">Investigadores adscritos al <b>IB</b><b>i</b><b>S</b> han publicado en la revista <i>Translational Lung Cancer Research</i> un estudio sobre la relación existente entre la supervivencia en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico en estado avanzado tratados en primera línea con pembrolizumab y tres biomarcadores de sangre periférica tales como NLR (neutrophil-to-lymphocyte ratio), MLR (monocyte-to-lymphocyte ratio) y PLR (platelet-to-lymphocyte ratio).</p> <p style="text-align: left;">Adicionalmente han desarrollado un nuevo sistema de puntuación que han denominado RBB (Risk Blood Biomarker) y que posibilita estratificar a los pacientes en tres subgrupos. Este sistema ha demostrado ser un buen modelo tanto pronóstico como predictivo de respuesta al tratamiento.</p> <p style="text-align: left;">La importancia clínica de este trabajo reside en que los biomarcadores sanguíneos estudiados y su combinación en forma de ratios y sistemas de puntuación no solo pueden predecir los resultados de supervivencia de los pacientes con cáncer de pulmón, sino que también pueden ayudar a desarrollar estrategias de tratamiento.</p> <p>El estudio ha sido llevado a cabo por Amparo Sánchez, Mirian Alonso, el Dr. Miguel A. Muñoz y las Dras. Laura Boyero, Sonia Molina Reyes Bernabé, todos ellos forman parte del grupo adscrito al <b>IB</b><b>i</b><b>S</b> “Investigación Molecular y Traslacional” liderado por el Dr. Javier Salvador Bofil en el área de Oncohematología y genética.</p> <p><img src="/media/1043286/captura de pantalla 2021-08-02 a las 9.20.51_487x240.jpg" width="487" height="240" alt="Captura de pantalla 2021-08-02 a las 9.20.51" style="display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;"/></p> <p style="text-align: left;"><b style="text-align: justify;">Terapia de cáncer de pulmón</b></p> <p style="text-align: left;">La inmunoterapia es actualmente la terapia estándar en el cáncer de pulmón no microcítico avanzado. </p> <p style="text-align: left;">El uso de inhibidores de puntos de control inmunitarios anti-PD-1/PD-L1 ha permitido obtener una mayor supervivencia y una menor toxicidad en comparación con los tratamientos de quimioterapia convencionales. Sin embargo, a pesar de los excelentes resultados obtenidos, solo una proporción limitada de pacientes se beneficia de estos tratamientos en términos de supervivencia a largo plazo. </p> <p style="text-align: left;">Por ello es fundamental establecer biomarcadores que ayuden a predecir qué pacientes se beneficiarán de estas terapias. En este sentido, numerosos estudios han sugerido que la inflamación asociada a tumores juega un papel decisivo en la respuesta inmune de pacientes con neoplasias malignas, por lo que se han propuesto como biomarcadores diferentes parámetros sanguíneos relacionados con la respuesta inflamatoria. </p> <p style="text-align: left;">Así pues, partiendo del conocimiento previo existente, en el presente trabajo se ha investigado retrospectivamente la utilidad de tres parámetros sanguíneos (NLR, MLR y PLR) en su uso como biomarcadores pronósticos de supervivencia en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado con alta expresión de PD-L1 tratados con pembrolizumab, habiéndose encontrado una relación significativa entre niveles bajos de estos parámetros y una mayor supervivencia tanto libre de progresión al tratamiento como global.  </p> <p style="text-align: left;"> </p> <p style="text-align: left;"><b>Referencia de la publicación</b></p> <p style="text-align: left;">Sánchez-Gastaldo A, Muñoz-Fuentes MA, Molina-Pinelo S, Alonso-García M, Boyero L, Bernabé-Caro R. Correlation of peripheral blood biomarkers with clinical outcomes in NSCLC patients with high PD-L1 expression treated with pembrolizumab. Trans Lung Cancer Res 2021. doi: 10,21037/tlcr-21-156.</p> <p style="text-align: left;"> </p> <p><b>Enlace a la publicación</b></p> <p><a href="https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34295658/">https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34295658/</a></p> <p> </p> <p><b>Sobre IBiS</b></p> <p>El Instituto de Biomedicina de Sevilla (<b>IB</b><b>i</b><b>S</b>) es un centro multidisciplinar cuyo objetivo es llevar a cabo investigación fundamental sobre las causas y mecanismos de las patologías más prevalentes en la población y el desarrollo de nuevos métodos de diagnóstico y tratamiento para las mismas.</p> <p>El <b>IB</b><b>i</b><b>S</b> lo forman 42 grupos consolidados y 37 grupos adscritos dirigidos por investigadores de la Universidad de Sevilla, el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y los Hospitales Universitarios Virgen del Rocío y Virgen Macarena organizados en torno a cinco áreas temáticas: Enfermedades Infecciosas y del Sistema Inmunitario, Neurociencias, Oncohematología y Genética, Patología Cardiovascular, Respiratoria / Otras Patologías Sistémicas; y Enfermedades Hepáticas, Digestivas e Inflamatorias.</p> <p>El <strong>IBiS</strong> depende institucionalmente de la Consejería de Salud y Familias de la Junta de Andalucía; el Servicio Andaluz de Salud (SAS); la Consejería de Transformación Económica, Industria, Conocimiento y Universidades; la Universidad de Sevilla y el CSIC</p> <p> </p>00
  • El grupo de investigación adscrito al IBiS en el área de Oncohematología y genética, “Investigación Molecular y Traslacional”, publica un estudio en la revista Translational Lung Cancer Research relacionando tres biomarcadores en sangre periférica con pacientes de cáncer de pulmón. 
    • Este nuevo estudio básico puede tener impacto directo en el plano clínico no solo pueden predecir los resultados de supervivencia de los pacientes con cáncer de pulmón, sino que también pueden ayudar a desarrollar estrategias de tratamiento.

     

    Sevilla, 30 de julio de 2021

    Investigadores adscritos al IBiS han publicado en la revista Translational Lung Cancer Research un estudio sobre la relación existente entre la supervivencia en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico en estado avanzado tratados en primera línea con pembrolizumab y tres biomarcadores de sangre periférica tales como NLR (neutrophil-to-lymphocyte ratio), MLR (monocyte-to-lymphocyte ratio) y PLR (platelet-to-lymphocyte ratio).

    Adicionalmente han desarrollado un nuevo sistema de puntuación que han denominado RBB (Risk Blood Biomarker) y que posibilita estratificar a los pacientes en tres subgrupos. Este sistema ha demostrado ser un buen modelo tanto pronóstico como predictivo de respuesta al tratamiento.

    La importancia clínica de este trabajo reside en que los biomarcadores sanguíneos estudiados y su combinación en forma de ratios y sistemas de puntuación no solo pueden predecir los resultados de supervivencia de los pacientes con cáncer de pulmón, sino que también pueden ayudar a desarrollar estrategias de tratamiento.

    El estudio ha sido llevado a cabo por Amparo Sánchez, Mirian Alonso, el Dr. Miguel A. Muñoz y las Dras. Laura Boyero, Sonia Molina Reyes Bernabé, todos ellos forman parte del grupo adscrito al IBiS “Investigación Molecular y Traslacional” liderado por el Dr. Javier Salvador Bofil en el área de Oncohematología y genética.

    Captura de pantalla 2021-08-02 a las 9.20.51

    Terapia de cáncer de pulmón

    La inmunoterapia es actualmente la terapia estándar en el cáncer de pulmón no microcítico avanzado. 

    El uso de inhibidores de puntos de control inmunitarios anti-PD-1/PD-L1 ha permitido obtener una mayor supervivencia y una menor toxicidad en comparación con los tratamientos de quimioterapia convencionales. Sin embargo, a pesar de los excelentes resultados obtenidos, solo una proporción limitada de pacientes se beneficia de estos tratamientos en términos de supervivencia a largo plazo. 

    Por ello es fundamental establecer biomarcadores que ayuden a predecir qué pacientes se beneficiarán de estas terapias. En este sentido, numerosos estudios han sugerido que la inflamación asociada a tumores juega un papel decisivo en la respuesta inmune de pacientes con neoplasias malignas, por lo que se han propuesto como biomarcadores diferentes parámetros sanguíneos relacionados con la respuesta inflamatoria. 

    Así pues, partiendo del conocimiento previo existente, en el presente trabajo se ha investigado retrospectivamente la utilidad de tres parámetros sanguíneos (NLR, MLR y PLR) en su uso como biomarcadores pronósticos de supervivencia en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado con alta expresión de PD-L1 tratados con pembrolizumab, habiéndose encontrado una relación significativa entre niveles bajos de estos parámetros y una mayor supervivencia tanto libre de progresión al tratamiento como global.  

     

    Referencia de la publicación

    Sánchez-Gastaldo A, Muñoz-Fuentes MA, Molina-Pinelo S, Alonso-García M, Boyero L, Bernabé-Caro R. Correlation of peripheral blood biomarkers with clinical outcomes in NSCLC patients with high PD-L1 expression treated with pembrolizumab. Trans Lung Cancer Res 2021. doi: 10,21037/tlcr-21-156.

     

    Enlace a la publicación

    https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34295658/

     

    Sobre IBiS

    El Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBiS) es un centro multidisciplinar cuyo objetivo es llevar a cabo investigación fundamental sobre las causas y mecanismos de las patologías más prevalentes en la población y el desarrollo de nuevos métodos de diagnóstico y tratamiento para las mismas.

    El IBiS lo forman 42 grupos consolidados y 37 grupos adscritos dirigidos por investigadores de la Universidad de Sevilla, el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y los Hospitales Universitarios Virgen del Rocío y Virgen Macarena organizados en torno a cinco áreas temáticas: Enfermedades Infecciosas y del Sistema Inmunitario, Neurociencias, Oncohematología y Genética, Patología Cardiovascular, Respiratoria / Otras Patologías Sistémicas; y Enfermedades Hepáticas, Digestivas e Inflamatorias.

    El IBiS depende institucionalmente de la Consejería de Salud y Familias de la Junta de Andalucía; el Servicio Andaluz de Salud (SAS); la Consejería de Transformación Económica, Industria, Conocimiento y Universidades; la Universidad de Sevilla y el CSIC

     

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  • El grupo de investigación adscrito al IBiS en el área de Oncohematología y genética, “Investigación Molecular y Traslacional”, publica un estudio en la revista Translational Lung Cancer Research relacionando tres biomarcadores en sangre periférica con pacientes de cáncer de pulmón. 
    • Este nuevo estudio básico puede tener impacto directo en el plano clínico no solo pueden predecir los resultados de supervivencia de los pacientes con cáncer de pulmón, sino que también pueden ayudar a desarrollar estrategias de tratamiento.

     

    Sevilla, 30 de julio de 2021

    Investigadores adscritos al IBiS han publicado en la revista Translational Lung Cancer Research un estudio sobre la relación existente entre la supervivencia en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico en estado avanzado tratados en primera línea con pembrolizumab y tres biomarcadores de sangre periférica tales como NLR (neutrophil-to-lymphocyte ratio), MLR (monocyte-to-lymphocyte ratio) y PLR (platelet-to-lymphocyte ratio).

    Adicionalmente han desarrollado un nuevo sistema de puntuación que han denominado RBB (Risk Blood Biomarker) y que posibilita estratificar a los pacientes en tres subgrupos. Este sistema ha demostrado ser un buen modelo tanto pronóstico como predictivo de respuesta al tratamiento.

    La importancia clínica de este trabajo reside en que los biomarcadores sanguíneos estudiados y su combinación en forma de ratios y sistemas de puntuación no solo pueden predecir los resultados de supervivencia de los pacientes con cáncer de pulmón, sino que también pueden ayudar a desarrollar estrategias de tratamiento.

    El estudio ha sido llevado a cabo por Amparo Sánchez, Mirian Alonso, el Dr. Miguel A. Muñoz y las Dras. Laura Boyero, Sonia Molina Reyes Bernabé, todos ellos forman parte del grupo adscrito al IBiS “Investigación Molecular y Traslacional” liderado por el Dr. Javier Salvador Bofil en el área de Oncohematología y genética.

    Captura de pantalla 2021-08-02 a las 9.20.51

    Terapia de cáncer de pulmón

    La inmunoterapia es actualmente la terapia estándar en el cáncer de pulmón no microcítico avanzado. 

    El uso de inhibidores de puntos de control inmunitarios anti-PD-1/PD-L1 ha permitido obtener una mayor supervivencia y una menor toxicidad en comparación con los tratamientos de quimioterapia convencionales. Sin embargo, a pesar de los excelentes resultados obtenidos, solo una proporción limitada de pacientes se beneficia de estos tratamientos en términos de supervivencia a largo plazo. 

    Por ello es fundamental establecer biomarcadores que ayuden a predecir qué pacientes se beneficiarán de estas terapias. En este sentido, numerosos estudios han sugerido que la inflamación asociada a tumores juega un papel decisivo en la respuesta inmune de pacientes con neoplasias malignas, por lo que se han propuesto como biomarcadores diferentes parámetros sanguíneos relacionados con la respuesta inflamatoria. 

    Así pues, partiendo del conocimiento previo existente, en el presente trabajo se ha investigado retrospectivamente la utilidad de tres parámetros sanguíneos (NLR, MLR y PLR) en su uso como biomarcadores pronósticos de supervivencia en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado con alta expresión de PD-L1 tratados con pembrolizumab, habiéndose encontrado una relación significativa entre niveles bajos de estos parámetros y una mayor supervivencia tanto libre de progresión al tratamiento como global.  

     

    Referencia de la publicación

    Sánchez-Gastaldo A, Muñoz-Fuentes MA, Molina-Pinelo S, Alonso-García M, Boyero L, Bernabé-Caro R. Correlation of peripheral blood biomarkers with clinical outcomes in NSCLC patients with high PD-L1 expression treated with pembrolizumab. Trans Lung Cancer Res 2021. doi: 10,21037/tlcr-21-156.

     

    Enlace a la publicación

    https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34295658/

     

    Sobre IBiS

    El Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBiS) es un centro multidisciplinar cuyo objetivo es llevar a cabo investigación fundamental sobre las causas y mecanismos de las patologías más prevalentes en la población y el desarrollo de nuevos métodos de diagnóstico y tratamiento para las mismas.

    El IBiS lo forman 42 grupos consolidados y 37 grupos adscritos dirigidos por investigadores de la Universidad de Sevilla, el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y los Hospitales Universitarios Virgen del Rocío y Virgen Macarena organizados en torno a cinco áreas temáticas: Enfermedades Infecciosas y del Sistema Inmunitario, Neurociencias, Oncohematología y Genética, Patología Cardiovascular, Respiratoria / Otras Patologías Sistémicas; y Enfermedades Hepáticas, Digestivas e Inflamatorias.

    El IBiS depende institucionalmente de la Consejería de Salud y Familias de la Junta de Andalucía; el Servicio Andaluz de Salud (SAS); la Consejería de Transformación Económica, Industria, Conocimiento y Universidades; la Universidad de Sevilla y el CSIC

     

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    RNA Life en el IBiScomunicacionhttp://www.ibis-sevilla.es/agenda/noticias/2021/07/rna-life-en-el-ibis.aspxWed, 21 Jul 2021 08:00:00 GMThttp://www.ibis-sevilla.es/agenda/noticias/2021/07/rna-life-en-el-ibis.aspx2021-07-21T10:00:00<ul> <li style="text-align: left;"><span style="text-align: justify;"> La propuesta </span><b style="text-align: justify;">RNA life2</b><span style="text-align: justify;"> nace de una red previa (mRNA life) financiada por el Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades entre los años 2016 y 2018.</span></li> </ul> <ul style="text-align: left;"> <li>La primera reunión física de esta Red, después del periodo de confinamiento en 2020, fue celebrada en el Instituto de Biomedicina de Sevilla el pasado 12 y 13 de julio de 2021. </li> </ul> <p style="text-align: left;">  </p> <p style="text-align: left;"><strong>Sevilla, 21 de julio de 2021</strong></p> <p style="text-align: left;">La reunión de esta red, entre los días 12 y 13 de julio celebrada en el IBiS dado que tanto los grupos de investigación de los profesores Sebastián Chávez/María de la Cruz Muñoz Centeno como el de Jesús de la Cruz, integrantes del <strong>IBiS</strong> forman parte de la misma, ha constituido la primera reunión física de esta Red, después del periodo de confinamiento impuesto en 2020. Con ella se han podido detectar los diversos problemas biológicos que los grupos de la red pueden abordar en común y proyectar colaboraciones para el futuro entre los diversos grupos.</p> <p><img src="/media/1042667/foto de familia_490x240.jpg" width="490" height="240" alt="foto de familia"/></p> <p><em>Fotografía de grupo en la fachada del IBiS al finalizar las jornadas de RNA Life.</em></p> <p> </p> <p style="text-align: left;">La propuesta RNA life2 nace de una red previa (mRNA life) financiada por el Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades entre los años 2016 y 2018. En esta nueva etapa, la red de excelencia temática está integrada por 14 grupos de investigación procedentes de diferentes instituciones y localización geográfica, que realizan investigaciones relevantes sobre los RNAs transcritos por las tres RNA polimerasas eucarióticas desde diversas aproximaciones metodológicas. </p> <p style="text-align: left;">Esta Red pretende superar la perspectiva que imagina la biogénesis de los RNAs como una secuencia de etapas estancas y sin relación entre las tres RNAPs. Esta perspectiva se ha trasladado tradicionalmente a los grupos de investigación que solo se relacionan con los de su misma temática y/o organismo.</p> <p style="text-align: left;">Para solventar este problema a escala nacional la Red Temática RNA life2 aspira a mejorar la colaboración entre grupos de nuestro país que estudian distintas etapas de la expresión y función de diferentes tipos de transcritos en numerosos organismos modelos para lograr un impulso significativo en la investigación de este aspecto fundamental de la Biología y Biomedicina a nivel nacional e internacional.</p> <p style="text-align: left;"> </p> <p style="text-align: left;"><b>¿Qué hemos hecho?</b></p> <p style="text-align: left;">Todo proceso biológico implica transferencia, decodificación o almacenamiento de información.</p> <p style="text-align: left;">Las células se mantienen vivas y responden a los cambios a corto plazo en el ambiente extra e intracelular por medio de la regulación de la expresión de sus genes. Uno de los retos de la era post-genómica de la Biología es entender los mecanismos que controlan la expresión génica global, tanto por su interés intrínseco como por sus beneficios en otros ámbitos de la Biología y la Medicina. Tradicionalmente, la expresión génica se ha considerado como un proceso con etapas que transcurren linealmente una detrás de otra y que, por ello, se han estudiado de forma independiente. La primera etapa de la expresión génica es el paso de DNA (genes) a RNA (transcritos). </p> <p style="text-align: left;">El RNA es la macromolécula primigenia en la historia evolutiva de la vida en la tierra. En todos los seres vivos actuales los RNAs son transcritos por RNA polimerasas (RNAPs) y sufren múltiples procesos post-transcripcionales que son imprescindibles para su función y regulación. En eucariotas existen tres RNAPs básicas: I, II y III, que transcriben los diferentes tipos de RNAs. La integración de los estudios sobre la transcripción de los diferentes RNAs y las diferentes etapas de su vida resulta esencial para la comprensión de la vida.</p>RNA Life IBiSRNA00
  •  La propuesta RNA life2 nace de una red previa (mRNA life) financiada por el Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades entre los años 2016 y 2018.
    • La primera reunión física de esta Red, después del periodo de confinamiento en 2020, fue celebrada en el Instituto de Biomedicina de Sevilla el pasado 12 y 13 de julio de 2021. 

      

    Sevilla, 21 de julio de 2021

    La reunión de esta red, entre los días 12 y 13 de julio celebrada en el IBiS dado que tanto los grupos de investigación de los profesores Sebastián Chávez/María de la Cruz Muñoz Centeno como el de Jesús de la Cruz, integrantes del IBiS forman parte de la misma, ha constituido la primera reunión física de esta Red, después del periodo de confinamiento impuesto en 2020. Con ella se han podido detectar los diversos problemas biológicos que los grupos de la red pueden abordar en común y proyectar colaboraciones para el futuro entre los diversos grupos.

    foto de familia

    Fotografía de grupo en la fachada del IBiS al finalizar las jornadas de RNA Life.

     

    La propuesta RNA life2 nace de una red previa (mRNA life) financiada por el Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades entre los años 2016 y 2018. En esta nueva etapa, la red de excelencia temática está integrada por 14 grupos de investigación procedentes de diferentes instituciones y localización geográfica, que realizan investigaciones relevantes sobre los RNAs transcritos por las tres RNA polimerasas eucarióticas desde diversas aproximaciones metodológicas. 

    Esta Red pretende superar la perspectiva que imagina la biogénesis de los RNAs como una secuencia de etapas estancas y sin relación entre las tres RNAPs. Esta perspectiva se ha trasladado tradicionalmente a los grupos de investigación que solo se relacionan con los de su misma temática y/o organismo.

    Para solventar este problema a escala nacional la Red Temática RNA life2 aspira a mejorar la colaboración entre grupos de nuestro país que estudian distintas etapas de la expresión y función de diferentes tipos de transcritos en numerosos organismos modelos para lograr un impulso significativo en la investigación de este aspecto fundamental de la Biología y Biomedicina a nivel nacional e internacional.

     

    ¿Qué hemos hecho?

    Todo proceso biológico implica transferencia, decodificación o almacenamiento de información.

    Las células se mantienen vivas y responden a los cambios a corto plazo en el ambiente extra e intracelular por medio de la regulación de la expresión de sus genes. Uno de los retos de la era post-genómica de la Biología es entender los mecanismos que controlan la expresión génica global, tanto por su interés intrínseco como por sus beneficios en otros ámbitos de la Biología y la Medicina. Tradicionalmente, la expresión génica se ha considerado como un proceso con etapas que transcurren linealmente una detrás de otra y que, por ello, se han estudiado de forma independiente. La primera etapa de la expresión génica es el paso de DNA (genes) a RNA (transcritos). 

    El RNA es la macromolécula primigenia en la historia evolutiva de la vida en la tierra. En todos los seres vivos actuales los RNAs son transcritos por RNA polimerasas (RNAPs) y sufren múltiples procesos post-transcripcionales que son imprescindibles para su función y regulación. En eucariotas existen tres RNAPs básicas: I, II y III, que transcriben los diferentes tipos de RNAs. La integración de los estudios sobre la transcripción de los diferentes RNAs y las diferentes etapas de su vida resulta esencial para la comprensión de la vida.

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  •  La propuesta RNA life2 nace de una red previa (mRNA life) financiada por el Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades entre los años 2016 y 2018.
    • La primera reunión física de esta Red, después del periodo de confinamiento en 2020, fue celebrada en el Instituto de Biomedicina de Sevilla el pasado 12 y 13 de julio de 2021. 

      

    Sevilla, 21 de julio de 2021

    La reunión de esta red, entre los días 12 y 13 de julio celebrada en el IBiS dado que tanto los grupos de investigación de los profesores Sebastián Chávez/María de la Cruz Muñoz Centeno como el de Jesús de la Cruz, integrantes del IBiS forman parte de la misma, ha constituido la primera reunión física de esta Red, después del periodo de confinamiento impuesto en 2020. Con ella se han podido detectar los diversos problemas biológicos que los grupos de la red pueden abordar en común y proyectar colaboraciones para el futuro entre los diversos grupos.

    foto de familia

    Fotografía de grupo en la fachada del IBiS al finalizar las jornadas de RNA Life.

     

    La propuesta RNA life2 nace de una red previa (mRNA life) financiada por el Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades entre los años 2016 y 2018. En esta nueva etapa, la red de excelencia temática está integrada por 14 grupos de investigación procedentes de diferentes instituciones y localización geográfica, que realizan investigaciones relevantes sobre los RNAs transcritos por las tres RNA polimerasas eucarióticas desde diversas aproximaciones metodológicas. 

    Esta Red pretende superar la perspectiva que imagina la biogénesis de los RNAs como una secuencia de etapas estancas y sin relación entre las tres RNAPs. Esta perspectiva se ha trasladado tradicionalmente a los grupos de investigación que solo se relacionan con los de su misma temática y/o organismo.

    Para solventar este problema a escala nacional la Red Temática RNA life2 aspira a mejorar la colaboración entre grupos de nuestro país que estudian distintas etapas de la expresión y función de diferentes tipos de transcritos en numerosos organismos modelos para lograr un impulso significativo en la investigación de este aspecto fundamental de la Biología y Biomedicina a nivel nacional e internacional.

     

    ¿Qué hemos hecho?

    Todo proceso biológico implica transferencia, decodificación o almacenamiento de información.

    Las células se mantienen vivas y responden a los cambios a corto plazo en el ambiente extra e intracelular por medio de la regulación de la expresión de sus genes. Uno de los retos de la era post-genómica de la Biología es entender los mecanismos que controlan la expresión génica global, tanto por su interés intrínseco como por sus beneficios en otros ámbitos de la Biología y la Medicina. Tradicionalmente, la expresión génica se ha considerado como un proceso con etapas que transcurren linealmente una detrás de otra y que, por ello, se han estudiado de forma independiente. La primera etapa de la expresión génica es el paso de DNA (genes) a RNA (transcritos). 

    El RNA es la macromolécula primigenia en la historia evolutiva de la vida en la tierra. En todos los seres vivos actuales los RNAs son transcritos por RNA polimerasas (RNAPs) y sufren múltiples procesos post-transcripcionales que son imprescindibles para su función y regulación. En eucariotas existen tres RNAPs básicas: I, II y III, que transcriben los diferentes tipos de RNAs. La integración de los estudios sobre la transcripción de los diferentes RNAs y las diferentes etapas de su vida resulta esencial para la comprensión de la vida.

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    Nuevas moléculas para el tratamiento de la obesidad, enfermedad del hígado graso y enfermedad inflamatoria intestinalcomunicacionhttp://www.ibis-sevilla.es/agenda/noticias/2021/07/nuevas-moleculas-para-el-tratamiento-de-la-obesidad-enfermedad-del-higado-graso-y-enfermedad-inflamatoria-intestinal.aspxTue, 20 Jul 2021 07:00:00 GMThttp://www.ibis-sevilla.es/agenda/noticias/2021/07/nuevas-moleculas-para-el-tratamiento-de-la-obesidad-enfermedad-del-higado-graso-y-enfermedad-inflamatoria-intestinal.aspx2021-07-20T09:00:00<ul> <li>En una revisión publicada en la prestigiosa revista <i>Nature Reviews in Gastroenterology &amp; Hepatology</i> se analiza la implicación de moléculas que participan en la comunicación intercelular, llamadas citoquinas de la familia de interleuquina (IL)-6, en las enfermedades metabólicas (obesidad y diabetes), del hígado y del sistema digestivo.</li> </ul> <p> </p> <ul> <li>Este trabajo ha sido liderado desde el área de enfermedades hepáticas, digestivas e inflamatorias del<b> </b><b>IB</b><b>i</b><b>S</b> y participan también las universidades de Kiel y Magdeburg (Alemania).</li> </ul> <p> </p> <ul> <li>Las conclusiones apuntan al interés de estudiar estas moléculas intercomunicadoras celulares para el diseño de nuevos tratamientos mas específicos y eficaces en enfermedades como la diabetes, enfermedad hepática por depósito de grasa y la enfermedad inflamatoria intestinal.</li> </ul> <p> </p> <p><b>Sevilla, 20 de julio de 2021</b></p> <p style="text-align: left;">Investigadoras del área de enfermedades hepáticas, digestivas e inflamatorias del<b> </b><b>IB</b><b>i</b><b>S, </b>Matilde Bustos (CSIC) y María Giráldez, destacan en su reciente revisión que unas proteínas implicadas en la comunicación intercelular llamadas citoquinas de la familia de interleuquina-6, participan en mantener el adecuado funcionamiento del sistema digestivo y del hígado. Además, cuando se alteran contribuyen al desarrollo de enfermedades tales como la diabetes, enfermedad inflamatoria intestinal e incluso cáncer.  </p> <p style="text-align: left;"> </p> <p><img src="/media/1042584/imagen il-6_484x225.jpg" width="484" height="225" alt="Imagen IL-6"/></p> <p>Imagen IL-6</p> <p style="text-align: left;"> </p> <p style="text-align: left;">Investigaciones en los últimos años sobre estas moléculas que participan en la comunicación intercelular llamadas citoquinas, han generado gran conocimiento sobre su comportamiento en salud y en diversas enfermedades. Esto ha permitido el desarrollo de tratamientos  novedosos dirigidos a modular su actuación. Algunos de estos tratamientos están en desarrollo clínico con resultados prometedores en la enfermedad inflamatoria intestinal. Cabe destacar, que en esta enfermedad son necesarios nuevos tratamientos ya que existe un importante porcentaje de enfermos que no responden a los fármacos de los que disponemos actualmente. </p> <p style="text-align: left;">Además, existen estudios en fases mas iniciales (modelos experimentales) en los que se han utilizado moléculas artificiales parecidas a estas citoquinas, logrando ejercer efectos beneficiosos en enfermedades tales como la obesidad, diabetes y la enfermedad del hígado por depósito de grasa. Se anticipa que estas moléculas puedan ser estudiadas en humanos en un futuro cercano.</p> <p style="text-align: left;">Estos nuevos tratamientos que modulan la actuación de estas citoquinas suponen un gran avance en el campo de las enfermedades digestivas y metabólicas. Asimismo, estos resultados ponen  de relieve la importancia de seguir investigando estas citoquinas en otras áreas donde también podrían ofrecer nuevas oportunidades de tratamiento. </p> <p style="text-align: left;"> </p> <p style="text-align: left;">Sobre <b>IB</b><b>i</b><b>S</b></p> <p style="text-align: left;">El <b>IB</b><b>i</b><b>S</b>  Instituto de Biomedicina de Sevilla es un centro multidisciplinar cuyo objetivo es llevar a cabo investigación fundamental sobre las causas y mecanismos de las patologías más prevalentes en la población y el desarrollo de nuevos métodos de diagnóstico y tratamiento para las mismas.</p> <p style="text-align: left;">El <b>IB</b><b>i</b><b>S</b> lo forman 42 grupos consolidados y 37 grupos adscritos dirigidos por investigadores de la Universidad de Sevilla, el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y los Hospitales Universitarios Virgen del Rocío y Virgen Macarena organizados en torno a cinco áreas temáticas: Enfermedades Infecciosas y del Sistema Inmunitario, Neurociencias, Oncohematología y Genética, Patología Cardiovascular, Respiratoria / Otras Patologías Sistémicas; y Enfermedades Hepáticas, Digestivas e Inflamatorias.</p> <p style="text-align: left;">El <b>IB</b><b>i</b><b>S</b> depende institucionalmente de la Consejería de Salud y Familias de la Junta de Andalucía; el Servicio Andaluz de Salud (SAS); la Consejería de Transformación Económica, Industria, Conocimiento y Universidades; la Universidad de Sevilla y el CSIC.</p> <p style="text-align: left;"> </p> <p>Referencia bibliográfica</p> <p align="left"><i>Nature Reviews in Gastroenterology &amp; Hepatology</i>  </p> <p align="left"> </p> <p align="left">Enlace a la publicación</p> <p align="left">https://doi.org/10.1038/s41575-021-00473-x </p>Nuevas moléculas para el tratamiento de la obesidad, enfermedad del hígado graso y enfermedad inflamatoria intestinalObesidad00
  • En una revisión publicada en la prestigiosa revista Nature Reviews in Gastroenterology & Hepatology se analiza la implicación de moléculas que participan en la comunicación intercelular, llamadas citoquinas de la familia de interleuquina (IL)-6, en las enfermedades metabólicas (obesidad y diabetes), del hígado y del sistema digestivo.
  •  

    • Este trabajo ha sido liderado desde el área de enfermedades hepáticas, digestivas e inflamatorias del IBiS y participan también las universidades de Kiel y Magdeburg (Alemania).

     

    • Las conclusiones apuntan al interés de estudiar estas moléculas intercomunicadoras celulares para el diseño de nuevos tratamientos mas específicos y eficaces en enfermedades como la diabetes, enfermedad hepática por depósito de grasa y la enfermedad inflamatoria intestinal.

     

    Sevilla, 20 de julio de 2021

    Investigadoras del área de enfermedades hepáticas, digestivas e inflamatorias del IBiS, Matilde Bustos (CSIC) y María Giráldez, destacan en su reciente revisión que unas proteínas implicadas en la comunicación intercelular llamadas citoquinas de la familia de interleuquina-6, participan en mantener el adecuado funcionamiento del sistema digestivo y del hígado. Además, cuando se alteran contribuyen al desarrollo de enfermedades tales como la diabetes, enfermedad inflamatoria intestinal e incluso cáncer.  

     

    Imagen IL-6

    Imagen IL-6

     

    Investigaciones en los últimos años sobre estas moléculas que participan en la comunicación intercelular llamadas citoquinas, han generado gran conocimiento sobre su comportamiento en salud y en diversas enfermedades. Esto ha permitido el desarrollo de tratamientos  novedosos dirigidos a modular su actuación. Algunos de estos tratamientos están en desarrollo clínico con resultados prometedores en la enfermedad inflamatoria intestinal. Cabe destacar, que en esta enfermedad son necesarios nuevos tratamientos ya que existe un importante porcentaje de enfermos que no responden a los fármacos de los que disponemos actualmente. 

    Además, existen estudios en fases mas iniciales (modelos experimentales) en los que se han utilizado moléculas artificiales parecidas a estas citoquinas, logrando ejercer efectos beneficiosos en enfermedades tales como la obesidad, diabetes y la enfermedad del hígado por depósito de grasa. Se anticipa que estas moléculas puedan ser estudiadas en humanos en un futuro cercano.

    Estos nuevos tratamientos que modulan la actuación de estas citoquinas suponen un gran avance en el campo de las enfermedades digestivas y metabólicas. Asimismo, estos resultados ponen  de relieve la importancia de seguir investigando estas citoquinas en otras áreas donde también podrían ofrecer nuevas oportunidades de tratamiento. 

     

    Sobre IBiS

    El IBiS  Instituto de Biomedicina de Sevilla es un centro multidisciplinar cuyo objetivo es llevar a cabo investigación fundamental sobre las causas y mecanismos de las patologías más prevalentes en la población y el desarrollo de nuevos métodos de diagnóstico y tratamiento para las mismas.

    El IBiS lo forman 42 grupos consolidados y 37 grupos adscritos dirigidos por investigadores de la Universidad de Sevilla, el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y los Hospitales Universitarios Virgen del Rocío y Virgen Macarena organizados en torno a cinco áreas temáticas: Enfermedades Infecciosas y del Sistema Inmunitario, Neurociencias, Oncohematología y Genética, Patología Cardiovascular, Respiratoria / Otras Patologías Sistémicas; y Enfermedades Hepáticas, Digestivas e Inflamatorias.

    El IBiS depende institucionalmente de la Consejería de Salud y Familias de la Junta de Andalucía; el Servicio Andaluz de Salud (SAS); la Consejería de Transformación Económica, Industria, Conocimiento y Universidades; la Universidad de Sevilla y el CSIC.

     

    Referencia bibliográfica

    Nature Reviews in Gastroenterology & Hepatology  

     

    Enlace a la publicación

    https://doi.org/10.1038/s41575-021-00473-x 

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  • En una revisión publicada en la prestigiosa revista Nature Reviews in Gastroenterology & Hepatology se analiza la implicación de moléculas que participan en la comunicación intercelular, llamadas citoquinas de la familia de interleuquina (IL)-6, en las enfermedades metabólicas (obesidad y diabetes), del hígado y del sistema digestivo.
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    • Este trabajo ha sido liderado desde el área de enfermedades hepáticas, digestivas e inflamatorias del IBiS y participan también las universidades de Kiel y Magdeburg (Alemania).

     

    • Las conclusiones apuntan al interés de estudiar estas moléculas intercomunicadoras celulares para el diseño de nuevos tratamientos mas específicos y eficaces en enfermedades como la diabetes, enfermedad hepática por depósito de grasa y la enfermedad inflamatoria intestinal.

     

    Sevilla, 20 de julio de 2021

    Investigadoras del área de enfermedades hepáticas, digestivas e inflamatorias del IBiS, Matilde Bustos (CSIC) y María Giráldez, destacan en su reciente revisión que unas proteínas implicadas en la comunicación intercelular llamadas citoquinas de la familia de interleuquina-6, participan en mantener el adecuado funcionamiento del sistema digestivo y del hígado. Además, cuando se alteran contribuyen al desarrollo de enfermedades tales como la diabetes, enfermedad inflamatoria intestinal e incluso cáncer.  

     

    Imagen IL-6

    Imagen IL-6

     

    Investigaciones en los últimos años sobre estas moléculas que participan en la comunicación intercelular llamadas citoquinas, han generado gran conocimiento sobre su comportamiento en salud y en diversas enfermedades. Esto ha permitido el desarrollo de tratamientos  novedosos dirigidos a modular su actuación. Algunos de estos tratamientos están en desarrollo clínico con resultados prometedores en la enfermedad inflamatoria intestinal. Cabe destacar, que en esta enfermedad son necesarios nuevos tratamientos ya que existe un importante porcentaje de enfermos que no responden a los fármacos de los que disponemos actualmente. 

    Además, existen estudios en fases mas iniciales (modelos experimentales) en los que se han utilizado moléculas artificiales parecidas a estas citoquinas, logrando ejercer efectos beneficiosos en enfermedades tales como la obesidad, diabetes y la enfermedad del hígado por depósito de grasa. Se anticipa que estas moléculas puedan ser estudiadas en humanos en un futuro cercano.

    Estos nuevos tratamientos que modulan la actuación de estas citoquinas suponen un gran avance en el campo de las enfermedades digestivas y metabólicas. Asimismo, estos resultados ponen  de relieve la importancia de seguir investigando estas citoquinas en otras áreas donde también podrían ofrecer nuevas oportunidades de tratamiento. 

     

    Sobre IBiS

    El IBiS  Instituto de Biomedicina de Sevilla es un centro multidisciplinar cuyo objetivo es llevar a cabo investigación fundamental sobre las causas y mecanismos de las patologías más prevalentes en la población y el desarrollo de nuevos métodos de diagnóstico y tratamiento para las mismas.

    El IBiS lo forman 42 grupos consolidados y 37 grupos adscritos dirigidos por investigadores de la Universidad de Sevilla, el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y los Hospitales Universitarios Virgen del Rocío y Virgen Macarena organizados en torno a cinco áreas temáticas: Enfermedades Infecciosas y del Sistema Inmunitario, Neurociencias, Oncohematología y Genética, Patología Cardiovascular, Respiratoria / Otras Patologías Sistémicas; y Enfermedades Hepáticas, Digestivas e Inflamatorias.

    El IBiS depende institucionalmente de la Consejería de Salud y Familias de la Junta de Andalucía; el Servicio Andaluz de Salud (SAS); la Consejería de Transformación Económica, Industria, Conocimiento y Universidades; la Universidad de Sevilla y el CSIC.

     

    Referencia bibliográfica

    Nature Reviews in Gastroenterology & Hepatology  

     

    Enlace a la publicación

    https://doi.org/10.1038/s41575-021-00473-x 

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    [REF. 234/21 HUVR-I] • Una plaza de investigador/a en formación (Diplomatura, Licenciatura o Grado relacionado con las Ciencias Biosanitarias, Psicología o Trabajo Social con Master. NIVEL 3 MECES-MASTER)Administradorhttp://www.ibis-sevilla.es/agenda/ofertas-de-empleo/ofertas-de-empleo-ibis/234-21-huvr-i.aspxSun, 18 Jul 2021 12:00:00 GMThttp://www.ibis-sevilla.es/agenda/ofertas-de-empleo/ofertas-de-empleo-ibis/234-21-huvr-i.aspx2021-07-18T14:00:000Una plaza de investigador/a en formación (Diplomatura, Licenciatura o Grado relacionado con las Ciencias Biosanitarias, Psicología o Trabajo Social con Master. NIVEL 3 MECES-MASTER)0234/21 HUVR-IIBiS/HUVR0<p><b>Objeto de la convocatoria.</b></p> <p>Constituye el objeto de la presente convocatoria seleccionar un/a candidato/a que cumpla los requisitos necesarios para incorporarse al proyecto de investigación denominado: “Cohorte de gestantes COVID-19 y recién nacidos: identificación de marcadores clínicos y biológicos asociados a neurodesarrollo anómalo en los recién nacidos”, cuyos investigadores principales son el Dr. Benedicto Crespo Facorro y la Dra. Nathalia Garrido Torres, para llevar a cabo en el Instituto de Biomedicina de Sevilla ubicado en el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla.</p> <p><b>Se ofrece</b>.</p> <ol start="1"> <li>Modalidad Contractual: Contrato Predoctoral, según la Ley de la Ciencia.</li> <li>Grupo Profesional: Investigador/a en Formación.</li> <li>Fecha prevista de incorporación: agosto 2021, supeditada a la Resolución Definitiva del Proyecto.</li> <li>Duración: 24 meses.</li> <li>Jornada prevista: Jornada completa.</li> </ol> <p><b>Funciones del puesto.</b></p> <p>Las funciones principales a desarrollar son: </p> <ul> <li>Evaluación de los casos: determinar si cumple criterios de inclusión y exclusión.</li> <li>Explicación a gestantes del proyecto e invitarlas a participar con firma de CI.</li> <li>Administración de escalas psicométricas</li> <li>Responsable de la correcta extracción y transporte de material biológico desde el paritorio al laboratorio.</li> <li>Procesamiento de muestras y extracción de sangre de cordón umbilical.</li> <li>Creación de agenda de citas con gestantes.</li> <li>Recogida de datos y entrada en el CRD.</li> <li>Coordinación y comunicación con Ginecología y Atención Primaria para la identificación de casos, aviso de pre-screening, y evaluaciones.</li> <li>Apoyo en la administración de escalas al recién nacido.</li> <li>Apoyo en la gestión de toda la documentación relacionada con el proyecto.</li> <li>Organización de reuniones de control y seguimiento del proyecto.</li> <li>Coordinación de grupos de afrontamiento de stress en el embarazo.</li> <li>Apoyo a la difusión científica (journals) como a sanitarios y asociaciones de pacientes, además de a la divulgación a la sociedad en general (conferencias, talleres, eventos de divulgación: Semana de la Ciencia y la Tecnología, Charlas y Conferencias).</li> <li>Apoyo en el análisis de los datos</li> </ul>Objeto de la convocatoria.

    Constituye el objeto de la presente convocatoria seleccionar un/a candidato/a que cumpla los requisitos necesarios para incorporarse al proyecto de investigación denominado: “Cohorte de gestantes COVID-19 y recién nacidos: identificación de marcadores clínicos y biológicos asociados a neurodesarrollo anómalo en los recién nacidos”, cuyos investigadores principales son el Dr. Benedicto Crespo Facorro y la Dra. Nathalia Garrido Torres, para llevar a cabo en el Instituto de Biomedicina de Sevilla ubicado en el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla.

    Se ofrece.

    1. Modalidad Contractual: Contrato Predoctoral, según la Ley de la Ciencia.
    2. Grupo Profesional: Investigador/a en Formación.
    3. Fecha prevista de incorporación: agosto 2021, supeditada a la Resolución Definitiva del Proyecto.
    4. Duración: 24 meses.
    5. Jornada prevista: Jornada completa.

    Funciones del puesto.

    Las funciones principales a desarrollar son: 

    • Evaluación de los casos: determinar si cumple criterios de inclusión y exclusión.
    • Explicación a gestantes del proyecto e invitarlas a participar con firma de CI.
    • Administración de escalas psicométricas
    • Responsable de la correcta extracción y transporte de material biológico desde el paritorio al laboratorio.
    • Procesamiento de muestras y extracción de sangre de cordón umbilical.
    • Creación de agenda de citas con gestantes.
    • Recogida de datos y entrada en el CRD.
    • Coordinación y comunicación con Ginecología y Atención Primaria para la identificación de casos, aviso de pre-screening, y evaluaciones.
    • Apoyo en la administración de escalas al recién nacido.
    • Apoyo en la gestión de toda la documentación relacionada con el proyecto.
    • Organización de reuniones de control y seguimiento del proyecto.
    • Coordinación de grupos de afrontamiento de stress en el embarazo.
    • Apoyo a la difusión científica (journals) como a sanitarios y asociaciones de pacientes, además de a la divulgación a la sociedad en general (conferencias, talleres, eventos de divulgación: Semana de la Ciencia y la Tecnología, Charlas y Conferencias).
    • Apoyo en el análisis de los datos
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    Objeto de la convocatoria.

    Constituye el objeto de la presente convocatoria seleccionar un/a candidato/a que cumpla los requisitos necesarios para incorporarse al proyecto de investigación denominado: “Cohorte de gestantes COVID-19 y recién nacidos: identificación de marcadores clínicos y biológicos asociados a neurodesarrollo anómalo en los recién nacidos”, cuyos investigadores principales son el Dr. Benedicto Crespo Facorro y la Dra. Nathalia Garrido Torres, para llevar a cabo en el Instituto de Biomedicina de Sevilla ubicado en el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla.

    Se ofrece.

    1. Modalidad Contractual: Contrato Predoctoral, según la Ley de la Ciencia.
    2. Grupo Profesional: Investigador/a en Formación.
    3. Fecha prevista de incorporación: agosto 2021, supeditada a la Resolución Definitiva del Proyecto.
    4. Duración: 24 meses.
    5. Jornada prevista: Jornada completa.

    Funciones del puesto.

    Las funciones principales a desarrollar son: 

    • Evaluación de los casos: determinar si cumple criterios de inclusión y exclusión.
    • Explicación a gestantes del proyecto e invitarlas a participar con firma de CI.
    • Administración de escalas psicométricas
    • Responsable de la correcta extracción y transporte de material biológico desde el paritorio al laboratorio.
    • Procesamiento de muestras y extracción de sangre de cordón umbilical.
    • Creación de agenda de citas con gestantes.
    • Recogida de datos y entrada en el CRD.
    • Coordinación y comunicación con Ginecología y Atención Primaria para la identificación de casos, aviso de pre-screening, y evaluaciones.
    • Apoyo en la administración de escalas al recién nacido.
    • Apoyo en la gestión de toda la documentación relacionada con el proyecto.
    • Organización de reuniones de control y seguimiento del proyecto.
    • Coordinación de grupos de afrontamiento de stress en el embarazo.
    • Apoyo a la difusión científica (journals) como a sanitarios y asociaciones de pacientes, además de a la divulgación a la sociedad en general (conferencias, talleres, eventos de divulgación: Semana de la Ciencia y la Tecnología, Charlas y Conferencias).
    • Apoyo en el análisis de los datos
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    El cuerpo carotídeo como modulador de los niveles de lactado en sangre descrito por investigadores del IBiScomunicacionhttp://www.ibis-sevilla.es/agenda/noticias/2021/07/el-cuerpo-carotideo-como-modulador-de-los-niveles-de-lactado-en-sangre-descrito-por-investigadores-del-ibis.aspxWed, 14 Jul 2021 07:00:00 GMThttp://www.ibis-sevilla.es/agenda/noticias/2021/07/el-cuerpo-carotideo-como-modulador-de-los-niveles-de-lactado-en-sangre-descrito-por-investigadores-del-ibis.aspx2021-07-14T09:00:00<ul> <li>El lactato, clásicamente descrito como un producto de desecho del metabolismo que se producía cuando no había oxígeno suficiente, es considerado en la actualidad un sustrato metabólico capaz de generar energía del que poco se conoce sobre cómo se regulan sus niveles en sangre.</li> </ul> <p> </p> <ul> <li>Son numerosas las situaciones tanto fisiológicas como patológicas que producen incremento de los niveles de lactato en sangre, entre ellas el ejercicio físico intenso, la falta de oxígeno (hipoxia), la hipoperfusión tisular o la sepsis. </li> </ul> <p> </p> <ul> <li>El grupo de “Neurobiología celular y biofísica” del <b>IB</b><b>i</b><b>S</b> liderado por el Dr. José López Barneo junto a las doctoras Patricia Ortega Sáenz, Hortensia Torres Torrelo y Lin Gao publican en <i>Nature Communications</i> un nuevo <i>paper</i> que señala, por primera vez, al cuerpo carotídeo como un sensor multimodal que participa en la regulación de los niveles de lactato en sangre. </li> </ul> <p> </p> <p> Sevilla, 14 de julio de 2021</p> <p>Un reciente estudio publicado por la revista internacional <i>Nature Communications</i> señala al cuerpo carotídeo, por primera vez, como un sensor capaz de regular los niveles de lactato en sangre. Dicho estudio ha sido liderado desde el grupo científico del <b>IB</b><b>i</b><b>S</b> “Neurobiología celular y biofísica” que tiene por investigador responsable al Dr. José López Barneo, también profesor de la Universidad de Sevilla, junto a las investigadoras del mismo grupo en <b>IB</b><b>i</b><b>S</b> las doctoras Hortensia Torres Torrelo, Patricia Ortega Sáenz y Lin Gao.</p> <p>La contribución fundamental al ámbito científico de este nuevo <i>paper</i> es la demostración de que el cuerpo carotídeo participa en la regulación de los niveles de lactato en sangre, el cual actualmente es considerado como un sustrato metabólico tan importante como la glucosa. </p> <p>El  ácido láctico, producto final de la degradación de la glucosa por via glucolítica, se disocia produciendo lactato y protones. Un aumento de protones en sangre produce acidosis, la cual puede producir daños celulares e incluso la muerte  si no se compensa de forma adecuada.</p> <p>Se ha descrito que cuando un individuo se somete a hipoxia (falta de oxígeno) los niveles de lactato en sangre suben. El cuerpo carotídeo además de ser el principal sensor de hipoxia periférico, que activa las respuestas hiperventilatorias compensatorias, también responde a la subida del lactato. Ambas respuestas se potencian, como se muestra en el esquema, para producir un incremento en la frecuencia respiratoria que normaliza los niveles de oxígeno y frena la producción excesiva de lactato. </p> <p><img src="/media/1042447/captura de pantalla 2021-07-09 a las 11.27.55_489x397.jpg" width="489" height="397" alt="Captura de pantalla 2021-07-09 a las 11.27.55"/></p> <p><span>Vías de señalización de hipoxia y lactato, <i>Nature Communications.</i></span></p> <p> </p> <p><b>Los antecedentes al estudio</b></p> <p>En el año 2018 nuestro grupo mostró que las células sensoras de oxígeno del cuerpo carotídeo se activan por el lactato extracelular.  </p> <p>Tras esta observación preliminar iniciamos el estudio que ahora concluye para esclarecer los mecanismos moleculares subyacentes. El cuerpo carotideo es el órgano del que depende la regulación de la respiración por el oxígeno y su posible co-activación por el lactato de la sangre abría un nuevo campo de relevancia fisiopatológica.            </p> <p>El lactato ha pasado de ser una molécula considerada como producto de desecho del metabolismo, que se producía cuando no había oxígeno suficiente, a ser ahora un sustrato que es utilizado por muchas células, por tantas como la glucosa para generar energía, ATP. Sin embargo, se desconocían los mecanismos moleculares que permitían mantener los niveles de lactato dentro de un rango normal, en situaciones que cursaban con aumento de lactato en sangre.</p> <p> </p> <p><b>¿Cuándo se produce el lactato?</b></p> <p>La producción de lactato está asociada generalmente a situaciones tanto fisiológicas como fisiopatológicas.</p> <p>La realización de ejercicio físico intenso o viajar a lugares con poca concentración de oxígeno (zonas de gran altitud), son situaciones fisiológicas en las que se ha descrito aumento de lactato en sangre, lactatemia. Situaciones fisiopatológicas que cursan con lactatemia, también son numerosas, por ejemplo, la hipoperfusión tisular (disminución del riego sanguíneo a un tejido) o la sepsis.</p> <p>Aunque este estudio arroja luz sobre el papel del cuerpo carotídeo como regulador de los niveles de lactato en sangre, son aun numerosas las cuestiones que quedan por resolver. Por ejemplo, una de ellas, ¿dónde se produce el lactato que aumenta en sangre durante una hipoxia? Este estudio abre una línea de investigación muy novedosa, de gran relevancia fisiopatológica, donde aun queda mucho por hacer.</p> <p> </p> <p><b>Líneas de investigación del grupo “Neurobiología celular y biofísica”</b></p> <p>El grupo pertenece al área de Neurociencias del <b>IB</b><b>i</b><b>S</b>, teniendo por áreas de trabajo principales el estudio de mecanismos de la sensibilidad celular al oxígeno, la neurodegeneración y neuroprotección en la enfermedad del Parkinson y los mecanismos fisiopatológicos de la hipertensión y el espasmo vascular.  </p> <p>Este trabajo surgió como una ramificación del área que estudia los mecanismos de la sensibilidad celular del oxígeno de los sensores que median las respuestas agudas a la hipoxia, especialmente el cuerpo carotídeo y la médula adrenal. </p> <p><img src="/media/1042452/equipo autores_490x368.jpg" width="490" height="368" alt="Equipo autores"/></p> <p>Dra. Lin Gao, Dr. José López Barneo y Dra. Patricia Ortega, del grupo de investigación <em>Neurobiologúa celular y biofísica</em></p> <p><b>Sobre </b><b>IB</b><b>i</b><b>S</b></p> <p>El Instituto de Biomedicina de Sevilla (<b>IB</b><b>i</b><b>S</b>) es un centro multidisciplinar cuyo objetivo es llevar a cabo investigación fundamental sobre las causas y mecanismos de las patologías más prevalentes en la población y el desarrollo de nuevos métodos de diagnóstico y tratamiento para las mismas.</p> <p> El <b>IB</b><b>i</b><b>S</b> lo forman 42 grupos consolidados y 37 grupos adscritos dirigidos por investigadores de la Universidad de Sevilla, el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y los Hospitales Universitarios Virgen del Rocío y Virgen Macarena organizados en torno a cinco áreas temáticas: Enfermedades Infecciosas y del Sistema Inmunitario, Neurociencias, Onco-hematología y Genética, Patología Cardiovascular, Respiratoria / Otras Patologías Sistémicas; y Enfermedades Hepáticas, Digestivas e Inflamatorias.</p> <p>El <b>IB</b><b>i</b><b>S</b> depende institucionalmente de la Consejería de Salud y Familias de la Junta de Andalucía; el Servicio Andaluz de Salud (SAS); la Consejería de Transformación Económica, Industria, Conocimiento y Universidades; la Universidad de Sevilla y el CSIC</p> <p> </p> <p><strong>Referencia bibliográfica del estudio</strong></p> <p>Torres-Torrelo, H., Ortega-Sáenz, P., Gao, L. et al. Lactate sensing mechanisms in arterial chemoreceptor cells. Nat Commun 12, 4166 (2021). </p> <p> </p> <p><strong>Enlace a publicación de <i>Nature Communications</i></strong></p> <p> <a href="https://doi.org/10.1038/s41467-021-24444-7">https://doi.org/10.1038/s41467-021-24444-7</a></p> <p> </p> <p> </p> <p> </p>00
  • El lactato, clásicamente descrito como un producto de desecho del metabolismo que se producía cuando no había oxígeno suficiente, es considerado en la actualidad un sustrato metabólico capaz de generar energía del que poco se conoce sobre cómo se regulan sus niveles en sangre.
  •  

    • Son numerosas las situaciones tanto fisiológicas como patológicas que producen incremento de los niveles de lactato en sangre, entre ellas el ejercicio físico intenso, la falta de oxígeno (hipoxia), la hipoperfusión tisular o la sepsis. 

     

    • El grupo de “Neurobiología celular y biofísica” del IBiS liderado por el Dr. José López Barneo junto a las doctoras Patricia Ortega Sáenz, Hortensia Torres Torrelo y Lin Gao publican en Nature Communications un nuevo paper que señala, por primera vez, al cuerpo carotídeo como un sensor multimodal que participa en la regulación de los niveles de lactato en sangre. 

     

     Sevilla, 14 de julio de 2021

    Un reciente estudio publicado por la revista internacional Nature Communications señala al cuerpo carotídeo, por primera vez, como un sensor capaz de regular los niveles de lactato en sangre. Dicho estudio ha sido liderado desde el grupo científico del IBiS “Neurobiología celular y biofísica” que tiene por investigador responsable al Dr. José López Barneo, también profesor de la Universidad de Sevilla, junto a las investigadoras del mismo grupo en IBiS las doctoras Hortensia Torres Torrelo, Patricia Ortega Sáenz y Lin Gao.

    La contribución fundamental al ámbito científico de este nuevo paper es la demostración de que el cuerpo carotídeo participa en la regulación de los niveles de lactato en sangre, el cual actualmente es considerado como un sustrato metabólico tan importante como la glucosa. 

    El  ácido láctico, producto final de la degradación de la glucosa por via glucolítica, se disocia produciendo lactato y protones. Un aumento de protones en sangre produce acidosis, la cual puede producir daños celulares e incluso la muerte  si no se compensa de forma adecuada.

    Se ha descrito que cuando un individuo se somete a hipoxia (falta de oxígeno) los niveles de lactato en sangre suben. El cuerpo carotídeo además de ser el principal sensor de hipoxia periférico, que activa las respuestas hiperventilatorias compensatorias, también responde a la subida del lactato. Ambas respuestas se potencian, como se muestra en el esquema, para producir un incremento en la frecuencia respiratoria que normaliza los niveles de oxígeno y frena la producción excesiva de lactato. 

    Captura de pantalla 2021-07-09 a las 11.27.55

    Vías de señalización de hipoxia y lactato, Nature Communications.

     

    Los antecedentes al estudio

    En el año 2018 nuestro grupo mostró que las células sensoras de oxígeno del cuerpo carotídeo se activan por el lactato extracelular.  

    Tras esta observación preliminar iniciamos el estudio que ahora concluye para esclarecer los mecanismos moleculares subyacentes. El cuerpo carotideo es el órgano del que depende la regulación de la respiración por el oxígeno y su posible co-activación por el lactato de la sangre abría un nuevo campo de relevancia fisiopatológica.            

    El lactato ha pasado de ser una molécula considerada como producto de desecho del metabolismo, que se producía cuando no había oxígeno suficiente, a ser ahora un sustrato que es utilizado por muchas células, por tantas como la glucosa para generar energía, ATP. Sin embargo, se desconocían los mecanismos moleculares que permitían mantener los niveles de lactato dentro de un rango normal, en situaciones que cursaban con aumento de lactato en sangre.

     

    ¿Cuándo se produce el lactato?

    La producción de lactato está asociada generalmente a situaciones tanto fisiológicas como fisiopatológicas.

    La realización de ejercicio físico intenso o viajar a lugares con poca concentración de oxígeno (zonas de gran altitud), son situaciones fisiológicas en las que se ha descrito aumento de lactato en sangre, lactatemia. Situaciones fisiopatológicas que cursan con lactatemia, también son numerosas, por ejemplo, la hipoperfusión tisular (disminución del riego sanguíneo a un tejido) o la sepsis.

    Aunque este estudio arroja luz sobre el papel del cuerpo carotídeo como regulador de los niveles de lactato en sangre, son aun numerosas las cuestiones que quedan por resolver. Por ejemplo, una de ellas, ¿dónde se produce el lactato que aumenta en sangre durante una hipoxia? Este estudio abre una línea de investigación muy novedosa, de gran relevancia fisiopatológica, donde aun queda mucho por hacer.

     

    Líneas de investigación del grupo “Neurobiología celular y biofísica”

    El grupo pertenece al área de Neurociencias del IBiS, teniendo por áreas de trabajo principales el estudio de mecanismos de la sensibilidad celular al oxígeno, la neurodegeneración y neuroprotección en la enfermedad del Parkinson y los mecanismos fisiopatológicos de la hipertensión y el espasmo vascular.  

    Este trabajo surgió como una ramificación del área que estudia los mecanismos de la sensibilidad celular del oxígeno de los sensores que median las respuestas agudas a la hipoxia, especialmente el cuerpo carotídeo y la médula adrenal. 

    Equipo autores

    Dra. Lin Gao, Dr. José López Barneo y Dra. Patricia Ortega, del grupo de investigación Neurobiologúa celular y biofísica

    Sobre IBiS

    El Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBiS) es un centro multidisciplinar cuyo objetivo es llevar a cabo investigación fundamental sobre las causas y mecanismos de las patologías más prevalentes en la población y el desarrollo de nuevos métodos de diagnóstico y tratamiento para las mismas.

     El IBiS lo forman 42 grupos consolidados y 37 grupos adscritos dirigidos por investigadores de la Universidad de Sevilla, el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y los Hospitales Universitarios Virgen del Rocío y Virgen Macarena organizados en torno a cinco áreas temáticas: Enfermedades Infecciosas y del Sistema Inmunitario, Neurociencias, Onco-hematología y Genética, Patología Cardiovascular, Respiratoria / Otras Patologías Sistémicas; y Enfermedades Hepáticas, Digestivas e Inflamatorias.

    El IBiS depende institucionalmente de la Consejería de Salud y Familias de la Junta de Andalucía; el Servicio Andaluz de Salud (SAS); la Consejería de Transformación Económica, Industria, Conocimiento y Universidades; la Universidad de Sevilla y el CSIC

     

    Referencia bibliográfica del estudio

    Torres-Torrelo, H., Ortega-Sáenz, P., Gao, L. et al. Lactate sensing mechanisms in arterial chemoreceptor cells. Nat Commun 12, 4166 (2021). 

     

    Enlace a publicación de Nature Communications

     https://doi.org/10.1038/s41467-021-24444-7

     

     

     

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  • El lactato, clásicamente descrito como un producto de desecho del metabolismo que se producía cuando no había oxígeno suficiente, es considerado en la actualidad un sustrato metabólico capaz de generar energía del que poco se conoce sobre cómo se regulan sus niveles en sangre.
  •  

    • Son numerosas las situaciones tanto fisiológicas como patológicas que producen incremento de los niveles de lactato en sangre, entre ellas el ejercicio físico intenso, la falta de oxígeno (hipoxia), la hipoperfusión tisular o la sepsis. 

     

    • El grupo de “Neurobiología celular y biofísica” del IBiS liderado por el Dr. José López Barneo junto a las doctoras Patricia Ortega Sáenz, Hortensia Torres Torrelo y Lin Gao publican en Nature Communications un nuevo paper que señala, por primera vez, al cuerpo carotídeo como un sensor multimodal que participa en la regulación de los niveles de lactato en sangre. 

     

     Sevilla, 14 de julio de 2021

    Un reciente estudio publicado por la revista internacional Nature Communications señala al cuerpo carotídeo, por primera vez, como un sensor capaz de regular los niveles de lactato en sangre. Dicho estudio ha sido liderado desde el grupo científico del IBiS “Neurobiología celular y biofísica” que tiene por investigador responsable al Dr. José López Barneo, también profesor de la Universidad de Sevilla, junto a las investigadoras del mismo grupo en IBiS las doctoras Hortensia Torres Torrelo, Patricia Ortega Sáenz y Lin Gao.

    La contribución fundamental al ámbito científico de este nuevo paper es la demostración de que el cuerpo carotídeo participa en la regulación de los niveles de lactato en sangre, el cual actualmente es considerado como un sustrato metabólico tan importante como la glucosa. 

    El  ácido láctico, producto final de la degradación de la glucosa por via glucolítica, se disocia produciendo lactato y protones. Un aumento de protones en sangre produce acidosis, la cual puede producir daños celulares e incluso la muerte  si no se compensa de forma adecuada.

    Se ha descrito que cuando un individuo se somete a hipoxia (falta de oxígeno) los niveles de lactato en sangre suben. El cuerpo carotídeo además de ser el principal sensor de hipoxia periférico, que activa las respuestas hiperventilatorias compensatorias, también responde a la subida del lactato. Ambas respuestas se potencian, como se muestra en el esquema, para producir un incremento en la frecuencia respiratoria que normaliza los niveles de oxígeno y frena la producción excesiva de lactato. 

    Captura de pantalla 2021-07-09 a las 11.27.55

    Vías de señalización de hipoxia y lactato, Nature Communications.

     

    Los antecedentes al estudio

    En el año 2018 nuestro grupo mostró que las células sensoras de oxígeno del cuerpo carotídeo se activan por el lactato extracelular.  

    Tras esta observación preliminar iniciamos el estudio que ahora concluye para esclarecer los mecanismos moleculares subyacentes. El cuerpo carotideo es el órgano del que depende la regulación de la respiración por el oxígeno y su posible co-activación por el lactato de la sangre abría un nuevo campo de relevancia fisiopatológica.            

    El lactato ha pasado de ser una molécula considerada como producto de desecho del metabolismo, que se producía cuando no había oxígeno suficiente, a ser ahora un sustrato que es utilizado por muchas células, por tantas como la glucosa para generar energía, ATP. Sin embargo, se desconocían los mecanismos moleculares que permitían mantener los niveles de lactato dentro de un rango normal, en situaciones que cursaban con aumento de lactato en sangre.

     

    ¿Cuándo se produce el lactato?

    La producción de lactato está asociada generalmente a situaciones tanto fisiológicas como fisiopatológicas.

    La realización de ejercicio físico intenso o viajar a lugares con poca concentración de oxígeno (zonas de gran altitud), son situaciones fisiológicas en las que se ha descrito aumento de lactato en sangre, lactatemia. Situaciones fisiopatológicas que cursan con lactatemia, también son numerosas, por ejemplo, la hipoperfusión tisular (disminución del riego sanguíneo a un tejido) o la sepsis.

    Aunque este estudio arroja luz sobre el papel del cuerpo carotídeo como regulador de los niveles de lactato en sangre, son aun numerosas las cuestiones que quedan por resolver. Por ejemplo, una de ellas, ¿dónde se produce el lactato que aumenta en sangre durante una hipoxia? Este estudio abre una línea de investigación muy novedosa, de gran relevancia fisiopatológica, donde aun queda mucho por hacer.

     

    Líneas de investigación del grupo “Neurobiología celular y biofísica”

    El grupo pertenece al área de Neurociencias del IBiS, teniendo por áreas de trabajo principales el estudio de mecanismos de la sensibilidad celular al oxígeno, la neurodegeneración y neuroprotección en la enfermedad del Parkinson y los mecanismos fisiopatológicos de la hipertensión y el espasmo vascular.  

    Este trabajo surgió como una ramificación del área que estudia los mecanismos de la sensibilidad celular del oxígeno de los sensores que median las respuestas agudas a la hipoxia, especialmente el cuerpo carotídeo y la médula adrenal. 

    Equipo autores

    Dra. Lin Gao, Dr. José López Barneo y Dra. Patricia Ortega, del grupo de investigación Neurobiologúa celular y biofísica

    Sobre IBiS

    El Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBiS) es un centro multidisciplinar cuyo objetivo es llevar a cabo investigación fundamental sobre las causas y mecanismos de las patologías más prevalentes en la población y el desarrollo de nuevos métodos de diagnóstico y tratamiento para las mismas.

     El IBiS lo forman 42 grupos consolidados y 37 grupos adscritos dirigidos por investigadores de la Universidad de Sevilla, el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y los Hospitales Universitarios Virgen del Rocío y Virgen Macarena organizados en torno a cinco áreas temáticas: Enfermedades Infecciosas y del Sistema Inmunitario, Neurociencias, Onco-hematología y Genética, Patología Cardiovascular, Respiratoria / Otras Patologías Sistémicas; y Enfermedades Hepáticas, Digestivas e Inflamatorias.

    El IBiS depende institucionalmente de la Consejería de Salud y Familias de la Junta de Andalucía; el Servicio Andaluz de Salud (SAS); la Consejería de Transformación Económica, Industria, Conocimiento y Universidades; la Universidad de Sevilla y el CSIC

     

    Referencia bibliográfica del estudio

    Torres-Torrelo, H., Ortega-Sáenz, P., Gao, L. et al. Lactate sensing mechanisms in arterial chemoreceptor cells. Nat Commun 12, 4166 (2021). 

     

    Enlace a publicación de Nature Communications

     https://doi.org/10.1038/s41467-021-24444-7

     

     

     

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    2021 07 13 Jonas Nether (1)comunicacionhttp://www.ibis-sevilla.es/agenda/seminarios-y-conferencias/2021/07/2021-07-13-jonas-nether-(1).aspxTue, 13 Jul 2021 13:00:00 GMThttp://www.ibis-sevilla.es/agenda/seminarios-y-conferencias/2021/07/2021-07-13-jonas-nether-(1).aspx2021-07-13T15:00:0015.00HA través de videoconferenciaEpigenetic and metabolic regulation of microglial responses in Alzheimer’s pathology modelsSeminario de Área de Neurociencias<strong>Jonas Nether</strong> German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE) Tuebingen, Germany0IBiS / HUVR0Nuevos datos sobre el deterioro cognitivo en la enfermedad de Parkinsoncomunicacionhttp://www.ibis-sevilla.es/agenda/noticias/2021/07/nuevos-datos-sobre-el-deterioro-cognitivo-en-la-enfermedad-de-parkinson.aspxFri, 09 Jul 2021 11:00:00 GMThttp://www.ibis-sevilla.es/agenda/noticias/2021/07/nuevos-datos-sobre-el-deterioro-cognitivo-en-la-enfermedad-de-parkinson.aspx2021-07-09T13:00:00<ul> <li>El estudio de neuroimagen que ha desarrollado el Dr. Pablo Mir y el Dr. Michel Grothe junto a su equipo, del grupo de “Trastornos del Movimiento” en el área de Neurociencias del <b>IB</b><b>i</b><b>S </b>/HUVR, tenía por objetivo ayudar a encontrar biomarcadores tempranos basados en neuroimagen que permitan evaluar el deterioro cognitivo en la enfermedad de Parkinson.</li> </ul> <p> </p> <ul> <li>El estudio se centra en evaluar la neurodegeneración de una región del cerebro que alberga grupos de neuronas produciendo el neurotransmisor acetilcolina y que está implicado en el deterioro cognitivo de la enfermedad.</li> </ul> <p> </p> <ul> <li>Este es el primer estudio del consorcio nacional COPPADIS bajo la Fundación Curemos el Parkinson, el cual contaba con una muestra de 180 pacientes con enfermedad de Parkinson y 45 controles sanos, ambos grupos con neuroimagen y una amplia evaluación cognitiva. </li> </ul> <p> </p> <p>Sevilla, 9 de julio de 2021</p> <p>Desde el área de Neurociencias del <b>IB</b><b>i</b><b>S</b>, el equipo de neuroimagen liderado y potenciado por el investigador Dr. Michel Grothe del grupo de “Trastornos del Movimiento” cuyo investigador responsable el Dr. Pablo Mir, también médico en el Hospital Universitario Virgen del Rocío, ha desarrollado un estudio que aporta nuevos datos sobre el papel del prosencéfalo basal en la enfermedad de Parkinson (EP).</p> <p>En los últimos años, se ha establecido una atrofia marcada del prosencéfalo basal colinérgico en la demencia de la EP. Sin embargo, la degeneración de esta región cerebral en la fase de pre demencia y su relevancia para la aparición de déficits cognitivos sutiles está menos explorada.</p> <p>Por ello, este estudio se ha centrado en el análisis de marcadores sensitivos de la degeneración del prosencéfalo basal colinérgico en pacientes con enfermedad de Parkinson sin demencia mediante MRI y DTI para determinar si existía una degeneración de dicha región cerebral y elucidar su papel en la progresión del déficit cognitivo.</p> <p> </p> <p><b>El estudio</b></p> <p>La muestra evaluada con neuroimagen y escalas específicas para detectar el déficit cognitivo de la enfermedad, contaba con 180 pacientes y 45 personas sanas. El objetivo fue evaluar las asociaciones entre las medidas de neuroimagen multimodal de la integridad del prosencéfalo basal colinérgico y la cognición en la enfermedad de Parkinson sin demencia.</p> <p>En este estudio, los pacientes en conjunto no presentaban una reducción del volumen de prosencéfalo basal en comparación con los controles. Sin embargo, entre los pacientes con enfermedad de Parkinson, una menor cognición global fue asociada con un menor volumen del prosencéfalo basal. </p> <p>El análisis de las puntuaciones de las distintas pruebas de función cognitiva mostró que esta asociación abarcaba los dominios con funciones ejecutivas y de memoria.</p> <p>En conclusión, los hallazgos del estudio liderado por el Dr. Pablo Mir y el Dr. Michel Grothe apoyarían que los déficits cognitivos tempranos en la enfermedad de Parkinson sin demencia están estrechamente relacionados con las medidas de resonancia magnética estructural de la degeneración del prosencéfalo basal colinérgico. </p> <p>Asimismo, justificaría el uso de estas medidas cuantitativas de neuroimagen como un posible biomarcador potencial para la detección temprana del deterioro cognitivo en la enfermedad de Parkinson. </p> <p> </p> <p><b>Sobre IBiS</b></p> <p>El Instituto de Biomedicina de Sevilla (<b>IB</b><b>i</b><b>S</b>) es un centro multidisciplinar cuyo objetivo es llevar a cabo investigación fundamental sobre las causas y mecanismos de las patologías más prevalentes en la población y el desarrollo de nuevos métodos de diagnóstico y tratamiento para las mismas.</p> <p>El <b>IB</b><b>i</b><b>S</b> lo forman 42 grupos consolidados y 37 grupos adscritos dirigidos por investigadores de la Universidad de Sevilla, el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y los Hospitales Universitarios Virgen del Rocío y Virgen Macarena organizados en torno a cinco áreas temáticas: Enfermedades Infecciosas y del Sistema Inmunitario, Neurociencias, Oncohematología y Genética, Patología Cardiovascular, Respiratoria / Otras Patologías Sistémicas; y Enfermedades Hepáticas, Digestivas e Inflamatorias.</p> <p>El IBiS depende institucionalmente de la Consejería de Salud y Familias de la Junta de Andalucía; el Servicio Andaluz de Salud (SAS); la Consejería de Transformación Económica, Industria, Conocimiento y Universidades; la Universidad de Sevilla y el CSIC</p> <p> </p> <p><span>Enlace a la publicación</span></p> <p><span><a href="https://doi.org/10.1016/j.parkreldis.2021.05.027" target="_blank">https://doi.org/10.1016/j.parkreldis.2021.05.027</a></span></p> <p> </p>00
  • El estudio de neuroimagen que ha desarrollado el Dr. Pablo Mir y el Dr. Michel Grothe junto a su equipo, del grupo de “Trastornos del Movimiento” en el área de Neurociencias del IBi/HUVR, tenía por objetivo ayudar a encontrar biomarcadores tempranos basados en neuroimagen que permitan evaluar el deterioro cognitivo en la enfermedad de Parkinson.
  •  

    • El estudio se centra en evaluar la neurodegeneración de una región del cerebro que alberga grupos de neuronas produciendo el neurotransmisor acetilcolina y que está implicado en el deterioro cognitivo de la enfermedad.

     

    • Este es el primer estudio del consorcio nacional COPPADIS bajo la Fundación Curemos el Parkinson, el cual contaba con una muestra de 180 pacientes con enfermedad de Parkinson y 45 controles sanos, ambos grupos con neuroimagen y una amplia evaluación cognitiva. 

     

    Sevilla, 9 de julio de 2021

    Desde el área de Neurociencias del IBiS, el equipo de neuroimagen liderado y potenciado por el investigador Dr. Michel Grothe del grupo de “Trastornos del Movimiento” cuyo investigador responsable el Dr. Pablo Mir, también médico en el Hospital Universitario Virgen del Rocío, ha desarrollado un estudio que aporta nuevos datos sobre el papel del prosencéfalo basal en la enfermedad de Parkinson (EP).

    En los últimos años, se ha establecido una atrofia marcada del prosencéfalo basal colinérgico en la demencia de la EP. Sin embargo, la degeneración de esta región cerebral en la fase de pre demencia y su relevancia para la aparición de déficits cognitivos sutiles está menos explorada.

    Por ello, este estudio se ha centrado en el análisis de marcadores sensitivos de la degeneración del prosencéfalo basal colinérgico en pacientes con enfermedad de Parkinson sin demencia mediante MRI y DTI para determinar si existía una degeneración de dicha región cerebral y elucidar su papel en la progresión del déficit cognitivo.

     

    El estudio

    La muestra evaluada con neuroimagen y escalas específicas para detectar el déficit cognitivo de la enfermedad, contaba con 180 pacientes y 45 personas sanas. El objetivo fue evaluar las asociaciones entre las medidas de neuroimagen multimodal de la integridad del prosencéfalo basal colinérgico y la cognición en la enfermedad de Parkinson sin demencia.

    En este estudio, los pacientes en conjunto no presentaban una reducción del volumen de prosencéfalo basal en comparación con los controles. Sin embargo, entre los pacientes con enfermedad de Parkinson, una menor cognición global fue asociada con un menor volumen del prosencéfalo basal. 

    El análisis de las puntuaciones de las distintas pruebas de función cognitiva mostró que esta asociación abarcaba los dominios con funciones ejecutivas y de memoria.

    En conclusión, los hallazgos del estudio liderado por el Dr. Pablo Mir y el Dr. Michel Grothe apoyarían que los déficits cognitivos tempranos en la enfermedad de Parkinson sin demencia están estrechamente relacionados con las medidas de resonancia magnética estructural de la degeneración del prosencéfalo basal colinérgico. 

    Asimismo, justificaría el uso de estas medidas cuantitativas de neuroimagen como un posible biomarcador potencial para la detección temprana del deterioro cognitivo en la enfermedad de Parkinson. 

     

    Sobre IBiS

    El Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBiS) es un centro multidisciplinar cuyo objetivo es llevar a cabo investigación fundamental sobre las causas y mecanismos de las patologías más prevalentes en la población y el desarrollo de nuevos métodos de diagnóstico y tratamiento para las mismas.

    El IBiS lo forman 42 grupos consolidados y 37 grupos adscritos dirigidos por investigadores de la Universidad de Sevilla, el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y los Hospitales Universitarios Virgen del Rocío y Virgen Macarena organizados en torno a cinco áreas temáticas: Enfermedades Infecciosas y del Sistema Inmunitario, Neurociencias, Oncohematología y Genética, Patología Cardiovascular, Respiratoria / Otras Patologías Sistémicas; y Enfermedades Hepáticas, Digestivas e Inflamatorias.

    El IBiS depende institucionalmente de la Consejería de Salud y Familias de la Junta de Andalucía; el Servicio Andaluz de Salud (SAS); la Consejería de Transformación Económica, Industria, Conocimiento y Universidades; la Universidad de Sevilla y el CSIC

     

    Enlace a la publicación

    https://doi.org/10.1016/j.parkreldis.2021.05.027

     

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  • El estudio de neuroimagen que ha desarrollado el Dr. Pablo Mir y el Dr. Michel Grothe junto a su equipo, del grupo de “Trastornos del Movimiento” en el área de Neurociencias del IBi/HUVR, tenía por objetivo ayudar a encontrar biomarcadores tempranos basados en neuroimagen que permitan evaluar el deterioro cognitivo en la enfermedad de Parkinson.
  •  

    • El estudio se centra en evaluar la neurodegeneración de una región del cerebro que alberga grupos de neuronas produciendo el neurotransmisor acetilcolina y que está implicado en el deterioro cognitivo de la enfermedad.

     

    • Este es el primer estudio del consorcio nacional COPPADIS bajo la Fundación Curemos el Parkinson, el cual contaba con una muestra de 180 pacientes con enfermedad de Parkinson y 45 controles sanos, ambos grupos con neuroimagen y una amplia evaluación cognitiva. 

     

    Sevilla, 9 de julio de 2021

    Desde el área de Neurociencias del IBiS, el equipo de neuroimagen liderado y potenciado por el investigador Dr. Michel Grothe del grupo de “Trastornos del Movimiento” cuyo investigador responsable el Dr. Pablo Mir, también médico en el Hospital Universitario Virgen del Rocío, ha desarrollado un estudio que aporta nuevos datos sobre el papel del prosencéfalo basal en la enfermedad de Parkinson (EP).

    En los últimos años, se ha establecido una atrofia marcada del prosencéfalo basal colinérgico en la demencia de la EP. Sin embargo, la degeneración de esta región cerebral en la fase de pre demencia y su relevancia para la aparición de déficits cognitivos sutiles está menos explorada.

    Por ello, este estudio se ha centrado en el análisis de marcadores sensitivos de la degeneración del prosencéfalo basal colinérgico en pacientes con enfermedad de Parkinson sin demencia mediante MRI y DTI para determinar si existía una degeneración de dicha región cerebral y elucidar su papel en la progresión del déficit cognitivo.

     

    El estudio

    La muestra evaluada con neuroimagen y escalas específicas para detectar el déficit cognitivo de la enfermedad, contaba con 180 pacientes y 45 personas sanas. El objetivo fue evaluar las asociaciones entre las medidas de neuroimagen multimodal de la integridad del prosencéfalo basal colinérgico y la cognición en la enfermedad de Parkinson sin demencia.

    En este estudio, los pacientes en conjunto no presentaban una reducción del volumen de prosencéfalo basal en comparación con los controles. Sin embargo, entre los pacientes con enfermedad de Parkinson, una menor cognición global fue asociada con un menor volumen del prosencéfalo basal. 

    El análisis de las puntuaciones de las distintas pruebas de función cognitiva mostró que esta asociación abarcaba los dominios con funciones ejecutivas y de memoria.

    En conclusión, los hallazgos del estudio liderado por el Dr. Pablo Mir y el Dr. Michel Grothe apoyarían que los déficits cognitivos tempranos en la enfermedad de Parkinson sin demencia están estrechamente relacionados con las medidas de resonancia magnética estructural de la degeneración del prosencéfalo basal colinérgico. 

    Asimismo, justificaría el uso de estas medidas cuantitativas de neuroimagen como un posible biomarcador potencial para la detección temprana del deterioro cognitivo en la enfermedad de Parkinson. 

     

    Sobre IBiS

    El Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBiS) es un centro multidisciplinar cuyo objetivo es llevar a cabo investigación fundamental sobre las causas y mecanismos de las patologías más prevalentes en la población y el desarrollo de nuevos métodos de diagnóstico y tratamiento para las mismas.

    El IBiS lo forman 42 grupos consolidados y 37 grupos adscritos dirigidos por investigadores de la Universidad de Sevilla, el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y los Hospitales Universitarios Virgen del Rocío y Virgen Macarena organizados en torno a cinco áreas temáticas: Enfermedades Infecciosas y del Sistema Inmunitario, Neurociencias, Oncohematología y Genética, Patología Cardiovascular, Respiratoria / Otras Patologías Sistémicas; y Enfermedades Hepáticas, Digestivas e Inflamatorias.

    El IBiS depende institucionalmente de la Consejería de Salud y Familias de la Junta de Andalucía; el Servicio Andaluz de Salud (SAS); la Consejería de Transformación Económica, Industria, Conocimiento y Universidades; la Universidad de Sevilla y el CSIC

     

    Enlace a la publicación

    https://doi.org/10.1016/j.parkreldis.2021.05.027

     

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    SEXTRAORDINARIO Dr. Michael Henekacomunicacionhttp://www.ibis-sevilla.es/agenda/seminarios-y-conferencias/2021/07/sextraordinario-dr-michael-heneka.aspxWed, 07 Jul 2021 13:00:00 GMThttp://www.ibis-sevilla.es/agenda/seminarios-y-conferencias/2021/07/sextraordinario-dr-michael-heneka.aspx2021-07-07T15:00:0015.00HA través de videoconferenciaInnate immune activation in neurodegenerative diseaseSeminario Extraordinario<strong>Dr. Michael Heneka</strong> Dept. of Neurology and Neurodegenerative Disease, University of Bonn Medical Center Venusberg-Campus 1, D-53105 Bonn/Germany 0IBiS / HUVR02021 07 06 NEURO Michel Grothecomunicacionhttp://www.ibis-sevilla.es/agenda/seminarios-y-conferencias/2021/07/2021-07-06-neuro-michel-grothe.aspxTue, 06 Jul 2021 13:00:00 GMThttp://www.ibis-sevilla.es/agenda/seminarios-y-conferencias/2021/07/2021-07-06-neuro-michel-grothe.aspx2021-07-06T15:00:0015.00HA través de videoconferenciaNeuroimaging insights into neurodegenerative dementiasÁrea de Neurociencias<strong>Michel Grothe</strong> Investigador 'Miguel Servet’ Grupo Trastornos del Movimiento de IBiS 0IBiS / HUVR02021 07 05 CARDIO Dr. Antonio Vallejocomunicacionhttp://www.ibis-sevilla.es/agenda/seminarios-y-conferencias/2021/07/2021-07-05-cardio-dr-antonio-vallejo.aspxMon, 05 Jul 2021 11:00:00 GMThttp://www.ibis-sevilla.es/agenda/seminarios-y-conferencias/2021/07/2021-07-05-cardio-dr-antonio-vallejo.aspx2021-07-05T13:00:0013.00HA través de videoconferenciaImpacto de la Hipercolesterolemia Familiar en Salud Pública y Prevención CardiovascularSeminario del área de Cardiovascular<strong>Dr Antonio J. Vallejo Vaz</strong> Investigador Programa Beatriz Galindo Grupo Epidemiología Clínica y Riesgo Vascular, de IBiS Departamento de Medicina, Universidad de Sevilla Honorary Lecturer School of Public Health, Imperial College London, Reino Unido 0IBiS / HUVR0