Oncohematología y Genética

Grupo de Señalización y Muerte Celular en Cáncer

Miguel A. Japón Rodríguez
Miguel A. Japón Rodríguez
IBiS
Campus Hospital Universitario Virgen del Rocío
Avda. Manuel Siurot, s/n.
41013 · Sevilla

Laboratorio: 204
Carmen Sáez Torres
Carmen Sáez Torres
IBiS
Campus Hospital Universitario Virgen del Rocío
Avda. Manuel Siurot, s/n.
41013 · Sevilla
Laboratorio: 204

Miguel A. Japón Rodríguez

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  1. Miembros del grupo
  2. Áreas de trabajo
  3. Publicaciones

Grupo: Grupo de Señalización y Muerte Celular en Cáncer

Directorio
Miembros del grupo Grupo de Señalización y Muerte Celular en Cáncer
  • Ávila Polo, Rainiero.Ldo. en Medicina. MIR (HUVR)
  • González Moreno, Mónica.Lda. en Biología
  • Japón Rodríguez, Miguel A..Doctor en Medicina y Cirugía. FEA (HUVR).
  • Lazaga Gutiérrez de Rueda, Carmen.Investigadora en Formación
  • Rodríguez Cordero, Laura .Graduada en Ciencias Biológicas
  • Sáez Torres, Carmen.Investigadora Estabilizada del Programa Nicolás Monardes del Sistema Andaluz de Salud. Co - Investigador Responsable Doctora en Medicina

Áreas de trabajo

Papel de la securina PTTG1 en el desarrollo y progresión de distintas neoplasias, así como su posible aplicación como marcador tumoral.

La proteína PTTG1 es homóloga a la securina de Xenopus y se expresa abundantemente en un amplio número de tumores de diferente origen tisular. La securina hPTTG interviene en el control de la separación de las cromátidas y su expresión anómala promueve una desregulada segregación de cromosomas y la aparición de aneuploidías. La sobreexpresión de PTTG1 puede tener relevancia como marcador tumoral puesto que se asocia con tumores de alto grado de malignidad y la aparición de metástasis. Estudiamos la relación entre la sobreexpresión de PTTG1 e inestabilidad cromosómica y su papel en las lesiones cancerosas pre-invasivas. Comprobamos el papel de la securina PTTG1 en la modulación de la sensibilidad de la célula tumoral a los agentes quimioterápicos que afectan a la estabilización de los microtúbulos. Finalmente, estudiamos la capacidad de invasión de células tumorales en relación a los niveles de expresión de PTTG1 y la expresión de proteínas relacionadas con invasión y metástasis, que son inducidas por PTTG1. Estas líneas de trabajo se desarrollan en colaboración con grupos de la Universidad de Sevilla y del CSIC.

Mecanismos de bloqueo de vías de apoptosis responsables de la progresión y hormonorresistencia en el cáncer hormonodependiente.

El cáncer de próstata es una de las primeras causas de muerte por cáncer en todo el mundo. Una gran proporción del cáncer de próstata se diagnostica en estadios avanzados, en los que la deprivación androgénica es un tratamiento paliativo que consigue una supervivencia relativa. La mayoría de pacientes evolucionan a un estado de hormonoindependencia sin que los mecanismos de dicho fenómeno estén claros. Los defectos en las vías de señalización de apoptosis son frecuentes en las células tumorales y el desequilibrio que producen estas alteraciones al aumentar la supervivencia celular juega un papel importante tanto en la progresión tumoral, como en la respuesta a quimioterapia. Las proteínas de la familia Bcl-2 juegan un papel crítico en la activación de la apoptosis por vía mitocondrial. Las células neoplásicas desarrollan mecanismos específicos para evitar la apoptosis, que están implicados en la progresión tumoral y en el desarrollo de resistencia a distintos agentes terapéuticos. Nuestra hipótesis de trabajo se basa en los posibles mecanismos de bloqueo de las proteínas proapoptóticas Bax y Bak en los que intervengan miembros antiapoptóticos de la familia Bcl-2, especialmente Bcl-xL, así otras proteínas tales como Ku70 y PTTG1. Estudiamos la presencia de estas interacciones en células no estimuladas así como en células tratadas con distintos estímulos para determinar la posible implicación de dichas interacciones en la resistencia a la apoptosis.

Revistas Internacionales
Solans-Laque, R; Rodriguez-Carballeira, M; Rios-Blanco, JJ; Fraile, G; Saez-Comet, L; Martinez-Zapico, A; Frutos, B; Solanich, X; Fonseca-Aizpuru, E; Pasquau-Liano, F; Zamora, M; Oristrell, J; Fanlo, P; Lopez-Dupla, M; Abdilla, M; Garcia-Sanchez, I; Sopena, B; Castillo, MJ; Perales, I; Callejas, JL
Comparison of the Birmingham Vasculitis Activity Score and the Five-Factor Score to Assess Survival in Antineutrophil Cytoplasmic Antibody-Associated Vasculitis: A Study of 550 Patients From Spain (REVAS Registry)
ARTHRITIS CARE & RESEARCH
Rubio-Rivas, M; Corbella, X; Guillen-del-Castillo, A; Vilella, CT; Arguelles, DC; Argibay, A; Hitos, JAV; Parra, JAT; Gonzalez-Echavarri, C; Ortego-Centeno, N; Martinez, LT; Carballeira, MR; Ballve, AM; Salas, XP; Fraile, IP; Chamorro, AJ; Vuelta, ABM; Freire, M; Munoz, MR; Garcia, AG; del Campo, IPM; Garcia, MES; Bello, DB; Espinosa, G; Hernandez, FJG; Comet, LS; Blanco, JJR; Gimenez, RAFD; Trigo, SS; Pla, VF; Aznar, CPS
Spanish scleroderma risk score (RESCLESCORE) to predict 15-year all-cause mortality in scleroderma patients at the time of diagnosis based on the RESCLE cohort: Derivation and internal validation
AUTOIMMUNITY REVIEWS
Gasca, J; Flores, ML; Jimenez-Guerrero, R; Saez, ME; Barragan, I; Ruiz-Borrego, M; Tortolero, M; Romero, F; Saez, C; Japon, MA
EDIL3 promotes epithelial-mesenchymal transition and paclitaxel resistance through its interaction with integrin alpha(V)beta(3)in cancer cells
CELL DEATH DISCOVERY
Galindo-Moreno, M; Giraldez, S; Limon-Mortes, MC; Belmonte-Fernandez, A; Saez, C; Japon, MA; Tortolero, M; Romero, F
p53 and FBXW7: Sometimes Two Guardians Are Worse than One
CANCERS
Flores-Martinez, A; Venegas-Moreno, E; Dios, E; Remon-Ruiz, P; Gros-Herguido, N; Vazquez-Borrego, MC; Madrazo-Atutxa, A; Japon, MA; Kaen, A; Cardenas-Valdepenas, E; Roldan, F; Castano, JP; Luque, RM; Cano, DA; Soto-Moreno, A
Quantitative Analysis of Somatostatin and Dopamine Receptors Gene Expression Levels in Non-functioning Pituitary Tumors and Association with Clinical and Molecular Aggressiveness Features
JOURNAL OF CLINICAL MEDICINE
Felipe-Abrio B, Verdugo-Sivianes EM, Sáez C, Carnero A ..
Loss of MYBBP1A Induces Cancer Stem Cell Activity in Renal Cancer.
Cancers (Basel)
Galindo-Moreno M, Giráldez S, Limón-Mortés MC, Belmonte-Fernández A, Reed SI, Sáez C, Japón MÁ, Tortolero M, Romero F
SCF(FBXW7)-mediated degradation of p53 promotes cell recovery after UV-induced DNA damage.
FASEB J.
Mavillard F, Madruga-Garrido M, Rivas E, Servián-Morilla E, Ávila-Polo R, Marcos I, Morón FJ, Paradas C, Cabrera-Serrano M
NOVEL intronic CAPN3 Roma mutation alters splicing causing RNA mediated decay.
Ann Clin Transl Neurol.
Venegas-Moreno E, Flores-Martinez A, Dios E, Vazquez-Borrego MC, Ibañez-Costa A, Madrazo-Atutxa A, Japón MA, Castaño JP, Luque RM, Cano DA, Soto-Moreno A
E-cadherin expression is associated with somatostatin analogue response in acromegaly.
J Cell Mol Med.
Escudero-Ávila R, Rodríguez-Castaño JD, Osman I, Fernandez F, Medina R, Vargas B, Japón-Rodríguez M, Sancho P, Perez-Valderrama B, Praena-Fernández JM, Duran I
Active surveillance as a successful management strategy for patients with clinical stage I germ cell testicular cancer.
Clin Transl Oncol.
Ávila-Polo R, Malfatti E, Lornage X, Cheraud C, Nelson I, Nectoux J, Böhm J, Schneider R, Hedberg-Oldfors C, Eymard B, Monges S, Lubieniecki F, Brochier G, Thao Bui M, Madelaine A, Labasse C, Beuvin M, Lacène E, Boland A, Deleuze JF, Thompson J, Richard I, Taratuto AL, Udd B, Leturcq F, Bonne G, Oldfors A, Laporte J, Romero NB.
Loss of Sarcomeric Scaffolding as a Common Baseline Histopathologic Lesion in Titin-Related Myopathies.
J Neuropathol Exp Neurol.
González-Molina W, Ávila-Polo R, Morales-Camacho RM, Vargas MT, Bernal R, Prats-Martín C.
Bone marrow erythrocyte and neutrophil phagocytosis and cannibalism by neuroendocrine carcinoma.
Br J Haematol.
Jiménez-Guerrero R, Gasca J, Flores ML, Pérez-Valderrama B, Tejera-Parrado C, Medina R, Tortolero M, Romero F, Japón MA, Sáez C.
Obatoclax and Paclitaxel Synergistically Induced Apoptosis and Overcome Paclitaxel Resistance in Urothelial Cancer Cells.
Cancers (Basel).
Luz Flores M, Sáez C.
Protocols for the Study of Taxanes Chemosensitivity in Prostate Cancer.
Methods Mol Biol.
Ramos-Campoy O, Ávila-Polo R, Grau-Rivera O, Antonell A, Clarimón J, Rojas-García R, Charif S, Santiago-Valera V, Hernández I, Aguilar M, Almenar C, López-Villegas D, Bajo L, Pastor P, Van der Zee J, Lladó A, Sánchez-Valle R, Gelpi E.
Systematic Screening of Ubiquitin/p62 Aggregates in Cerebellar Cortex Expands the Neuropathological Phenotype of the C9orf72 Expansion Mutation.
J Neuropathol Exp Neurol.
Venegas-Moreno E, Vazquez-Borrego MC, Dios E, Gros-Herguido N, Flores-Martinez A, Rivero-Cortés E, Madrazo-Atutxa A, Japón MA, Luque RM, Castaño JP, Cano DA, Soto-Moreno A.
Association between dopamine and somatostatin receptor expression and pharmacological response to somatostatin analogues in acromegaly.
J Cell Mol Med.
. Vicente-Pascual M, Rossi M, Gámez J, Lladó A, Valls J, Grau-Rivera O, Ávila Polo R, Llorens F, Zerr I, Ferrer I, Nos C, Parchi P, Sánchez-Valle R, Gelpí E.
Variably protease-sensitive prionopathy presenting within ALS/FTD spectrum
Ann Clin Transl Neurol.
Cassinello J, Arranz JÁ, Piulats JM, Sánchez A, Pérez-Valderrama B, Mellado B, Climent MÁ, Olmos D, Carles J, Lázaro M.
SEOM clinical guidelines for the treatment of metastatic prostate cancer (2017).
Clin Transl Oncol.
Libros y artículos en libros
Vazquez-Borrego, MC; Gupta, V; Ibanez-Costa, A; Gahete, MD; Venegas-Moreno, E; Toledano-Delgado, A; Cano, DA; Blanco-Acevedo, C; Ortega-Salas, R; Japon, MA; Barrera-Martin, A; Vasiljevic, A; Hill, J; Zhang, SW; Halem, H; Solivera, J; Raverot, G; Galvez, MA; Soto-Moreno, A; Paez-Pereda, M; Culler, MD; Castano, JP; Luque, RM
A Somatostatin Receptor Subtype-3 (SST3) Peptide Agonist Shows Antitumor Effects in Experimental Models of Nonfunctioning Pituitary Tumors
CLINICAL CANCER RESEARCH