Disfunción sináptica y enfermedad

Proyectos

Significance of the SCN1A p.R1928G change in severe myoclonic epilepsy of infancy

D. Carranza, A. Martínez-Mir, A. Macaya

Vol: Arch Neurol, 2008 (online reply). Proyectos

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Desmoglein 4 mutations underlie localized autosomal recessive hypotrichosis in humans, mice and rats

Bazzi H, Martinez-Mir A, Kljuic A, Christiano AM.

Vol: J Investig Dermatol Symp Proc 2005 10(3):222-224 Proyectos

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Search for Susceptibility Genes in Alopecia Areata.

Martinez-Mir A, Zlotogorski A, Christiano A M.

Vol: J Investig Dermatol Symp Proc 2005 10(3):281-282 Proyectos