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Oferta de empleo

Una plaza de técnico/a de apoyo a la investigación (FP II en Técnico Superior en Imagen para el Diagnóstico y Medicina Nuclear)

[Ref. 199/20-HUVR-I]Entidad: IBiS/HUVR
  • Plazo límite de presentación:08/10/2020 14:00 horas.

Objeto de la convocatoria.

Constituye el objeto de la presente convocatoria seleccionar un/a candidato/a que cumpla los requisitos necesarios para incorporarse a los ensayos clínicos denominados: 

  • “BARBICAN: A randomised, open-label Phase II study to determine the contribution of ipatasertib to neoadjuvant chemotherapy plus atezolizumab in women with triple-negative breast cancer. Código de Protocolo: MedOPP209” 
  • “A phase III, multicenter, randomized, open-label trial toevaluate efficacy and safety of ribociclib with endocrine therapy as an adjuvant treatment in patients with hormone receptor-positive, HER2-negative, early breast cancer (New Adjuvant TriAl with Ribociclib [LEE011]: NATALEE)  Código de Protocolo:  CLEE011O12301C” 
  • “An Open-Label Study to Characterize the Incidence and Severity of Diarrhea in Patients with Early-Stage HER2+ Breast Cancer Treated with Neratinib and Intensive Loperamide Prophylaxis. Código de Protocolo:  PUMA-NER-6201” 

cuyo investigador principal es el Dr. Javier Salvador Bofill, para llevar a cabo en el Instituto de Biomedicina de Sevilla, ubicado en el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla.

Se ofrece.

  1. Modalidad Contractual: Temporal según Estatuto de Trabajadores y/o Ley de la Ciencia.
  2. Grupo Profesional: Técnico/a
  3. Fecha prevista de incorporación: 13/10/2020
  4. Duración: 6 meses
  5. Jornada prevista: Jornada completa

Funciones del puesto.

Las funciones principales a desarrollar son: 

  • Gestión de base de datos de los ensayos propuestos en inglés.
  • Gestión de citas de las pruebas complementarias de EC: pruebas de imagen, etc.
  • Realización del envío de las pruebas de imágenes al promotor y/o CRO.
  • Realización de training radiológico de los VENDORs de los EC de Oncología.
  • Grabación de las pruebas de imágenes de CARESTREM en un dispositivo de almacenamiento.
  • Visitas de cualificación a promotores del Servicio de Radiología.
  • Apoyo en las teleconferencias de EC a los coordinadores e IP en inglés.
  • Recogida de datos de los ensayos clínicos.
  • Tratamiento de datos de los ensayos clínicos.
  • Seguimiento de los hitos marcados en el cronograma de los Ensayos.
  • Revisión de queries y acontecimientos adversos (SAE).