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Oferta de empleo

Una plaza de técnico/a especialista de apoyo a la investigación (Licenciatura/Grado en Ciencias de la Salud)

[Ref. 167/19-HUVR-I]Entidad: IBiS / HUVR
  • Plazo límite de presentación:16/06/2019 14:00 horas.

Objeto de la convocatoria.

Constituye el objeto de la presente convocatoria seleccionar un/a candidato/a que cumpla los requisitos necesarios para incorporarse al proyecto/ensayo clínico denominados:

  • GEM2017FIT: "Tratamiento de inducción con bortezomib, melfalán y prednisona (VMP) seguido de lenalidomida y dexametasona (Rd) frente a carfilzomib, lenalidomida y dexametasona (KRd) más/menos daratumumab, 18 ciclos, seguido de tratamiento de consolidación y mantenimiento con lenalidomida y daratumumab: un ensayo clínico de fase III, multicéntrico, aleatorizado para pacientes adultos mayores, de entre 65 y 80 años, con buen estado general y mieloma múltiple de nuevo diagnóstico".
  • GEM-KyCyDex: "Carfilzomib y Dexametasona en combinación con Ciclofosfamida vs. Carfilzomib y Dexametasona en Pacientes con Mieloma Múltiple enRecaída/Refractario: un ensayo clínico de fase II aleatorizado y controlado".
  • GEM-SELIBORDARA: "Ensayo abierto, multicéntrico, de fase 2 de selinexor (KPT-330), bortezomib y dosis baja de dexametasona más daratumumab (SELIBORDARA) para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple en recaída y/o refractario”, cuyo investigador referente es el Dr. José Antonio Pérez Simón para llevar a cabo en el Instituto de Biomedicina de Sevilla, ubicado en el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla.

Se ofrece.

  1. Modalidad Contractual: Temporal según Estatuto de Trabajadores y/o Ley de la Ciencia Grupo
  2. Grupo Profesional: Técnico/a Especialista | Puesto de trabajo: Data Manager
  3. Fecha prevista de incorporación: 01/07/2019
  4. Duración: 3 meses
  5. Jornada prevista: Jornada Completa

Funciones del puesto.

Las funciones principales a desarrollar son:

  • Recogida, manejo de datos y análisis estadístico de los mismos.
  • Creación y mantenimiento de bases de datos
  • Identificación de pacientes candidatos a ensayos clínicos
  • Coordinación y monitorización de ensayos clínicos.
  • Procesamiento y envío de muestras biológicas.