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Oferta de empleo

Una plaza de investigador/a senior [Licenciatura o Grado en áreas de Ciencias de la Salud, (preferentemente Veterinaria, Farmacia, Biología o Biomedicina Básica y Experimental y titulaciones afines) y Doctorado con temática relacionada con las Ciencias de la Salud]

[Ref. 164/21 HUVR-I]Entidad: IBiS/HUVR
  • Plazo límite de presentación:30/05/2021 14:00 horas.

Objeto de la convocatoria.

Constituye el objeto de la presente convocatoria seleccionar un/a candidato/a que cumpla los requisitos necesarios para incorporarse al proyecto de investigación denominado: “Plataformas ISCIII de apoyo a la I+D+I en Biomedicina y Ciencias de la Salud de la Acción Estratégica en Salud; Soporte para la investigación clínica; PT20/00123”,  cuyo investigador principal es el Dr. José Antonio Pérez Simón, para llevar a cabo en el Instituto de Biomedicina de Sevilla ubicado en el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla.

Se ofrece.

  1. Modalidad Contractual: Temporal, según Estatuto de Trabajadores y/o Ley de la Ciencia.
  2. Grupo Profesional: Investigador/a Senior.
  3. Fecha prevista de incorporación: 09/06/2021
  4. Duración: hasta el 31/12/2022.
  5. Jornada prevista: Jornada completa.

Funciones del puesto.

Las funciones principales a desarrollar son: 

  • Coordinación y dirección de la Unidad de Investigación Clínica y Ensayos Clínicos (UICEC) del HUVR, bajo la tutela del coordinador científico.
  • Realización de apoyo metodológico, logístico, de asesoría legal y ética a los investigadores del HUVR para la solicitud de proyectos a convocatorias públicas.
  • Organización de trabajo del personal de la UICEC del HUVR.
  • Supervisión y soporte en la gestión de los ensayos clínicos realizados en la unidad.
  • Presentación de la documentación de ensayos a CEICS y AEMPS como representante del promotor en los ensayos llevados a cabo en la UICEC.
  • Supervisión y aprobación de los informes de monitorización realizados por el personal de la UICEC.
  • Realización de los informes periódicos de seguridad y seguimiento.
  • Valoración médica de los acontecimientos adversos comunicados a la unidad de farmacovigilancia.
  • Coordinación de actividades en proyectos internacionales.
  • Representación de la UICEC-HUVR en el Comité de Dirección de la Plataforma española de ensayos clínicos.
  • Coordinación de actividades entre la UICEC-HUVR y la Unidad de Ensayos Clínicos Fase I.
  • Coordinación de actividades entre la UICEC-HUVR y la Unidad de Metodología y estadística.