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Oferta de empleo

Una plaza de técnico/a de investigación

[Ref. 131/22 HUVR-I]Entidad: HUVR/IBiS
  • Plazo límite de presentación:18/06/2022 23:59 horas.

Objeto de la convocatoria.

Constituye el objeto de la presente convocatoria seleccionar un/a candidato/a que cumpla los requisitos necesarios para incorporarse al proyecto de investigación y ensayos clínicos siguientes:

  • “Plataformas ISCIII de apoyo a la I+D+I en Biomedicina y Ciencias de la Salud de la Acción Estratégica en Salud; Soporte para la investigación clínica; PT20/00123”
  • “Estudio de escalada y expansión de dosis para evaluar la seguridad y la farmacocinética de XL092 en monoterapia y tratamiento combinado en pacientes con tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos inoperables”
  •  “A randomized non-comparative open-label phase 1b/2 study of nadunolimab in combination with gemcitabine plus carboplatin in patients with advanced triple negative breast cancer”
  • “A phase 1b, open-label, dose-finding study of cc-90010 in combination with temozolomide with or without radiation therapy in subjects with newly diagnosed glioblastoma”

cuyo investigador principal es D. José Antonio Pérez Simón, para llevar a cabo en el Instituto de Biomedicina de Sevilla ubicado en el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla.

Se ofrece.

  1. Modalidad Contractual: Temporal de duración determinada vinculado a programas financiados con Fondos de la Unión Europea (DA 5ª RD LEY 32/2021)
  2. Grupo Profesional: Técnico/a de Investigación
  3. Fecha prevista de incorporación: 01/07/2022
  4. Duración prevista: 6 meses
  5. Jornada prevista: Jornada parcial, 17,5 horas semanales.

La formalización de la contratación objeto de esta convocatoria queda sujeta a la obtención de autorización previa por parte de la Consejería competente en esta materia.

Funciones del puesto.

Las funciones principales a desarrollar son: 

  • Actividades profesionales propias de la profesión de Enfermería, en la atención a pacientes en consultas externas y hospitalizados, incluyendo a modo de ejemplos, no limitativos, la valoración enfermera de cuidados, la determinación de constantes vitales y de índices antropométricos, siempre que se requiera para la atención sanitaria y/o los protocolos de los ensayos clínicos.
  • Extracción de muestras, procesamiento y envío de muestras biológicas a los diferentes laboratorios centrales.
  • Realizar y enviar los electrocardiogramas.
  •  Administración de medicación por diferentes vías e información a las personas incluidas en los ensayos clínicos de la medicación que recibirán.
  • Manejar la documentación clínica de los ensayos clínicos.
  • Conocer los protocolos de los diferentes ensayos clínicos que se realizan.
  • Resolver las discrepancias (queries).
  • Preparar las visitas de motorización (solicitar historias clínicas, introducir los datos de los documentos fuente en los cuadernos de recogida de datos) y atender al monitor durante las visitas de motorización.
  • Saber manejar el calendario de pruebas de los distintos protocolos, para control de citas de los pacientes y, especialmente, la programación de las extracciones de los estudios farmacocinéticos/farmacodinámicos.
  • Coordinar ensayos clínicos.
  • Otras funciones relacionadas con el puesto de trabajo.
  • Coordinar ensayos clínicos.
  • Otras funciones relacionadas con el puesto de trabajo.
  • Apoyo de actividades entre la UICEC-HUVR y la Unidad de Ensayos Clínicos Fase I